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human NNMT

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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112584
    JBSNF-000088
    5 篇以上引用文献

    6-Methoxynicotinamide

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMTIC50 分别为 1.8 μM,2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。
    JBSNF-000088
  • HY-151500

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 free base 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMTIC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 free base 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 free base 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 free base 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-138993A

    Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 hydrochloride (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,IC50 为 1.41 μM,Kd 为 5.6 μM。NNMT-IN-6 hydrochloride 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6 hydrochloride
  • HY-151500B

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 hydrochloride 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMTIC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 hydrochloride 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 hydrochloride 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 hydrochloride 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-W093017

    Amine N-methyltransferase Others
    4-氯基吡啶 4-Chloropyridine 是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 底物及基于自杀抑制的蛋白质标记骨架前体。4-Chloropyridine 可经 NNMT 催化发生吡啶氮甲基化反应,以增强 C4 位亲电性,进而通过 NNMT 的半胱氨酸 C159 发生芳香亲核取代反应,实现对 NNMT 的共价修饰与灭活。4-Chloropyridine 可用于多种癌症的研究。
    4-Chloropyridine
  • HY-151193

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-3 (Compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,无细胞和基于细胞的实验中,IC50 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于肥胖、II 型糖尿病、癌症等疾病研究。
    NNMT-IN-3
  • HY-161316

    Amine N-methyltransferase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂 (IC50 = 47.9 ± 0.6 nM)。NNMT-IN-5 还对一组人类甲基转移酶具有出色的选择性。NNMT-IN-5 可用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。
    NNMT-IN-5
  • HY-138993

    Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,IC50 为 1.41 μM,Kd 为 5.6 μM。 NNMT-IN-6 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6
  • HY-151500A

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 TFA 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMTIC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 TFA 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 TFA 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 TFA 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 TFA
  • HY-111367

    Amine N-methyltransferase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    MS2734 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂。MS2734 强效抑制人 NNMT (hNNMT) 的甲基转移酶活性,IC50 值为 14 μM。MS2734 可用于研究肥胖、糖尿病、帕金森病以及多种 NNMT 高表达的癌症。
    MS2734
  • HY-151500C

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂,其对人源、小鼠源和猴源的 NNMTIC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平,其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028
  • HY-RS09395

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NNMT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-182021

    Amine N-methyltransferase Endocrinology
    NNMT-IN-8 是一种非 SAM 模拟型双底物抑制剂和选择性甲基转移酶 NNMT 抑制剂,对人源 NNMTIC50 值为 0.0084 μM 和 0.0085 μM,对小鼠 NNMTIC50 为 0.0072 μM。NNMT-IN-8 具备显著的肾脏分布特征以及在啮齿类动物中的中等生物利用度。NNMT-IN-8 在肾纤维化模型中呈剂量依赖性地抑制肾脏 NNMT,从而发挥抗纤维化作用。NNMT-IN-8 可用于研究肾纤维化机制。
    NNMT-IN-8
  • HY-186163

    Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    CC-410 是一种选择性烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,对人源靶点的 IC50 值为 1.6 µM。CC-410 通过糖皮质激素信号网络失调阻碍脂肪细胞终末分化,抑制脂肪生成与脂质积累,其时间敏感性活性仅局限于脂肪生成的早期阶段。CC-410 可用于早发性肥胖、糖皮质激素诱导性肥胖的相关研究。
    CC-410

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