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human iNOS

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37

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1956
    Human serum albumin
    3 篇文献验证

    HSA

    		 NF-κB NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低。
    本产品是在微生物表达系统中重组表达的人血清白蛋白。
    Human serum albumin
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K
    5 篇文献验证

    Ginsenoside compound K; Ginsenoside K

    		 COX NO Synthase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    人参皂苷 C-K Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
    Ginsenoside C-K
  • HY-13518
    Piceatannol
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Astringenin; trans-Piceatannol

    		 Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol
  • HY-P1956A
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

    HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

    		 NF-κB NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO−) 上调的血压降低。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 可用于体外细胞培养。
    本产品是在大肠杆菌表达系统中重组表达的人血清白蛋白。
    Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate
    10 篇以上引用文献

    Tilarginine acetate; Methylarginine acetate

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate
  • HY-156815
    YL-365

    		Orphan GPCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    YL-365 是一种强效且选择性的 GPR34 拮抗剂，其 IC50 为 17 nM。YL-365 可结合至 GPR34 正构结合口袋的部分区域，并诱导变构改变，使受体稳定于非活性构象。YL-365 可下调 M1 小胶质细胞中促炎基因 iNOS 的表达，同时抑制促炎反应。YL-365 可在神经性疼痛小鼠模型中以剂量依赖的方式减轻机械性痛觉超敏。YL-365 可用于神经性疼痛的相关研究。
    YL-365
  • HY-N0774
    Isofraxidin
    4 篇文献验证

    		 ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-B0531
    Triflusal

    		COX Phosphodiesterase (PDE) NF-κB NO Synthase Prostaglandin Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    三氟柳 Triflusal 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的双重环氧合酶/cAMP 磷酸二酯酶 (COX-1/cAMP phosphodiesterase) 抑制剂。Triflusal 可抑制缺血组织中的血小板聚集、NF-κB 激活、iNOS 活性及 prostaglandin 合成。Triflusal 可刺激中性粒细胞产生一氧化氮、促进 eNOS 蛋白表达并增强 cNOS 活性。Triflusal 可减轻大鼠脑缺血损伤，还可改善转基因阿尔茨海默病模型的病理损伤及相关基因表达。Triflusal 可用于血栓栓塞性/缺血性心脑血管疾病及阿尔茨海默病的研究。
    Triflusal
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-W003969
    Aminopicoline

    Ascensil; 2-Amino-4-methylpyridine

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    2-氨基-4-甲基吡啶 Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。Aminopicoline 可在一氧化氮合酶底物结合位点与精氨酸竞争，减少细胞一氧化氮生成，抑制血浆硝酸盐升高，高剂量下可升高平均动脉压，还可用作放射性标记配体的基础，以定位一氧化氮合酶结合位点。Aminopicoline 可用于感染性休克、关节炎症、肠道炎症及 CNS 炎症相关疾病的研究。
    Aminopicoline
  • HY-P991316
    KD014

    DX-2400; DX-2410

    		 MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase Cancer
    KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (Ki: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。
    KD014
  • HY-118700
    2-Iminobiotin

    Guanidinobiotin

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素 2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-101318
    β-Funaltrexamine hydrochloride

    β-FNA hydrochloride

    		 Opioid Receptor NO Synthase Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-富纳曲胺盐酸盐 β-funaltrexamine (β-FNA) hydrochloride 是一种选择性的、不可逆的 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，具有抗炎和神经保护作用。β-funaltrexamine hydrochloride 可降低 TLR4 信号传导，抑制细胞因子诱导的 iNOS 激活和神经炎症，并改善神经元退行性变。β-funaltrexamine hydrochloride 可抑制人星形胶质细胞和小鼠的 NF-κB 信号传导和趋化因子表达。β-funaltrexamine hydrochloride 可用于中风等神经退行性疾病的研究。
    β-Funaltrexamine hydrochloride
  • HY-111759
    Jaspamycin
    1 篇文献验证

    7-CN-7-C-Ino

    		 PKA Parasite Infection
    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
    Jaspamycin
  • HY-118700A
    2-Iminobiotin hydrobromide

    Guanidinobiotin hydrobromide

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素盐酸盐 2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin hydrobromide
  • HY-138564
    NOS-IN-1

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对人 iNOS (hiNOS)，heNOS 和 hnNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，1.1 μM 和 0.2 μM。
    NOS-IN-1
  • HY-W130610R
    Stearamide (Standard)

    		Liposome Reference Standards Akt mTOR Others
    硬脂酰胺 (标准品) Stearamide (Standard)是 Stearamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearamide 是一种初级脂肪酸酰胺。Stearamide 具有细胞毒性和鱼类毒性。
    Stearamide (Standard)
  • HY-N11262
    Sudachitin

    		Phosphodiesterase (PDE) Sirtuin PGC-1α p38 MAPK HSP TNF Receptor NO Synthase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sudachitin 是一种具有口服活性的化合物，可强效抑制小鼠 PDE1C 和人源 PDE4B，IC50 值分别为 5.0 μM 和 15.0 μM。Sudachitin 可上调骨骼肌中 Sirt1 和 PGC‑1α 的表达，从而调控能量代谢并促进线粒体生物发生。Sudachitin 可改善脂质代谢、葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、能量消耗及脂肪酸 β- 氧化。Sudachitin 可激活 p38MAPK 信号通路，诱导 HSP27 磷酸化和半胱天冬酶依赖性的凋亡 (apoptosis)，并阻断 EGF 介导的角质形成细胞迁移与增殖。Sudachitin 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 TNF‑α、NO 和 iNOS 表达，具有强效抗炎活性。Sudachitin 可用于研究代谢综合征、2 型糖尿病及银屑病。
    Sudachitin
  • HY-P10383
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1
  • HY-N0904R
    Ginsenoside C-K (Standard)

    Ginsenoside compound K(Standard); Ginsenoside K (Standard)

    		 Reference Standards COX NO Synthase Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    人参皂苷 C-K (标准品) Ginsenoside C-K (Standard)是 Ginsenoside C-K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50
    Ginsenoside C-K (Standard)
  • HY-N0774R
    Isofraxidin (Standard)

    		ERK Reference Standards COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 (标准品) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin (Standard)
  • HY-13518R
    Piceatannol (Standard)

    Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)

    		 Reference Standards Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    白皮杉醇 (标准品) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol (Standard)
  • HY-120865
    1,3-PBIT dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    1,3-PBIT 是 iNOS 的强效抑制剂，其 Ki 为 47 nM，而纯化的人类酶中 eNOS 和 nNOS 的 Ki 值分别为 9 和 0.25 μM。其在整个细胞中的抑制作用大大减弱，大概 是由于膜通透性差造成的。
    1,3-PBIT dihydrobromide
  • HY-12119B
    GW274150 dihydrochloride

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 dihydrochloride
  • HY-RS06821
    INO80 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    INO80 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    INO80 Human Pre-designed siRNA Set A
    INO80 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06822
    INO80D Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    INO80D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    INO80D Human Pre-designed siRNA Set A
    INO80D Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06823
    INO80E Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    INO80E Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INO80E (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    INO80E Human Pre-designed siRNA Set A
    INO80E Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10383A
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA
  • HY-122063
    FR260330

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
    FR260330
  • HY-162805
    iNOS/TopoI-IN-1

    		NO Synthase Topoisomerase Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC50 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (Ki=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 iNOS 的表达 (Ki=1.49 μM)。
    iNOS/TopoI-IN-1
  • HY-18732AR
    L-NMMA acetate (Standard)

    		NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-NMMA (acetate) (Standard) 是 L-NMMA (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate (Standard)
  • HY-168070
    COX-2-IN-48

    		COX NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-48 (5-25) 是 COX-2 的抑制剂，其对人 COX-2 的 IC50 为51.7 nM，通过抑制NF-κB通路在多种啮齿动物模型中发挥抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-48 (5-25) 抑制 IκB 的降解、NF-κB p65 的磷酸化和核转位，以及 COX-2 和iNOS 的表达。
    COX-2-IN-48
  • HY-181711
    nNOS-IN-6

    		Neurological Disease Cancer
    nNOS-IN-6 是一种人源神经元型一氧化氮合酶 (hnNOS) 抑制剂，其对人源 hnNOS 和大鼠 rnNOS 的 Ki 分别为 16 nM 和 34 nM。nNOS-IN-6 在 PAMPA-BBB 实验中表现出高有效通透性，且在小鼠体内药代动力学研究中显示出持续的全身暴露、低清除率和良好的脑穿透性。nNOS-IN-6 可用于神经退行性疾病、黑色素瘤的研究。
    nNOS-IN-6
  • HY-181545A
    nNOS-IN-2 trihydrochloride

    		NO Synthase IFNAR Cancer
    nNOS-IN-2 trihydrochloride 是一种能穿透血脑屏障的一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。nNOS-IN-2 trihydrochloride 对人源和大鼠源 nNOS 的 Ki 值分别为 1.7 nM 和 2.3 nM，且对人源 eNOS 和 iNOS 表现出高选择性。nNOS-IN-2 trihydrochloride 还能在基础状态及 IFN-γ 暴露条件下有效降低人黑色素瘤细胞中 PD-L1 的表达。nNOS-IN-2 trihydrochloride 可用于研究黑色素瘤及相关信号通路。
    nNOS-IN-2 trihydrochloride
  • HY-160938
    β-Funaltrexamine

    β-FNA

    		 Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease
    β-funaltrexamine (β-FNA) 是一种选择性的、不可逆的 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，具有抗炎和神经保护作用。β-funaltrexamine 可降低 TLR4 信号传导，抑制细胞因子诱导的 iNOS 激活和神经炎症，并改善神经元退行性变。β-funaltrexamine 可抑制人星形胶质细胞和小鼠的 NF-κB 信号传导和趋化因子表达。β-funaltrexamine 可用于中风等神经退行性疾病的研究。
    β-Funaltrexamine
  • HY-182236
    JRN73958

    Reduced scytonemin

    		 PI3K p38 MAPK NF-κB Cancer
    JRN73958 是一种 PI3K/Akt、MAPK 和 NF-κB 抑制剂。JRN73958 可降低 LPS/IFNγ 诱导的 PI3K/Akt、MAPK 和 NF-κB 活性。JRN73958 可用于白血病的研究。
    JRN73958

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