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80

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

10

多肽产品

22

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17508
    Clarithromycin
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 Bacterial Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    克拉霉素 Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)。
    Clarithromycin
  • HY-17365
    Octreotide acetate
    10 篇以上引用文献

    SMS 201-995 acetate

    		 Somatostatin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
    Octreotide acetate
  • HY-121172
    1,4-DPCA
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂，IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH，IC50 为 60 μM。
    1,4-DPCA
  • HY-33549
    α-Methyl-p-tyrosine
    2 篇文献验证

    		 Tyrosine Hydroxylase Neurological Disease Cancer
    α-Methyl-p-tyrosine 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂，可将酪氨酸转化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 也是一种口服有效的儿茶酚胺合成抑制剂，可抑制酪氨酸羟基化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 可用于癫痫、青光眼、癌症等相关疾病的研究。
    α-Methyl-p-tyrosine
  • HY-125586
    β-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    β-Amanitin
  • HY-W040047
    Pregnanediol 3-glucuronide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Pregnanediol 3-glucuronide 是 Progesterone (HY-N0437) 的主要终末代谢产物。Pregnanediol 3-glucuronide 是 Progesterone 在肝脏中经羟基化和葡萄糖醛酸结合的代谢产物，亲水性高，易通过尿液排泄。Pregnanediol 3-glucuronide 的水平降低与甲状腺癌风险相关，而升高则与妊娠状态相关。在Pregnanediol 3-glucuronide 在女性生殖健康监测、妊娠评估和内分泌疾病诊断具有重要意义。
    Pregnanediol 3-glucuronide
  • HY-N0169B
    Murideoxycholic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Murideoxycholic acid 是一种次级胆汁酸，是啮齿类动物肠道微生物代谢 α/β-鼠胆酸产生的重要代谢物。Murideoxycholic acid 可维持胆汁酸稳态、预防胆结石、并在大鼠上被鉴定为与心肌损伤相关的潜在生物标志物。
    Murideoxycholic acid
  • HY-125913
    Benzamidine
    3 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    苄眯 Benzamidine 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。
    Benzamidine
  • HY-112144
    TP0463518
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TP0463518 是一种口服有效、竞争性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 PHD1/2/3 的泛抑制剂。TP0463518 竞争性抑制人源 PHD1 (IC50=18 nM)，PHD2 (Ki=5.3 nM)，和 PHD3 (IC50=63 nM)，靶向猴 PHD2 的 IC50 为 22 nM。TP0463518 抑制 PHD 催化的羟化作用稳定 HIFα，从而上调促红细胞生成素 (EPO) 表达并增强肠道铁吸收 (如增加 DMT-1 和 dCYTb 表达)，改善贫血。TP0463518 主要用于肾性贫血和炎症性贫血的研究。
    TP0463518
  • HY-W016409
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
    1 篇文献验证

    Protocatechuic acid ethyl ester

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
  • HY-Y0850O
    Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
    3 篇文献验证

    PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基化而衍生。
    Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
  • HY-N1407
    Polygalaxanthone III

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    远志山酮III Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 CYP450 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC50 为 50.56μM。
    Polygalaxanthone III
  • HY-66008
    N-Acetyl mesalazine

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid; N-Acetyl-ASA

    		 Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸 N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine
  • HY-N5132
    (-)-Fenchone

    		Cytochrome P450 Others
    (-)-小茴香酮 (-)-Fenchone 是一种双环单萜，同时是人肝微粒体细胞色素 P450 酶 CYP2A6 和 CYP2B6 的底物。(-)-Fenchone 不会被人 CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 及 CYP3A4 酶代谢。(-)-Fenchone 可发生羟基化反应，生成 6-exo-羟基葑酮、6-endo-羟基葑酮和 10-羟基葑酮。(-)-Fenchone 的代谢过程中，CYP2A6 可能比 CYP2B6 发挥更重要的作用。
    (-)-Fenchone
  • HY-17508R
    Clarithromycin (Standard)
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 Reference Standards Bacterial Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    克拉霉素 (标准品) Clarithromycin (Standard)是 Clarithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流[3]
    Clarithromycin (Standard)
  • HY-106019
    Liarozole

    R75251

    		 Cytochrome P450 RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    利阿唑 Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。
    Liarozole
  • HY-121675
    2-Bromo-LSD

    BOL-148; Bromolysergide

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    2-Bromo-LSD (BOL-148; Bromolysergide) 是多巴胺受体拮抗剂，直接影响黑质新纹状体多巴胺神经元。2-Bromo-LSD 增加纹状体中酪氨酸羟基化，拮抗 Apomorphine 诱导的 DOPA 积累减少。2-Bromo-LSD 还阻断 5-HT 受体控制的 DOPA 形成。
    2-Bromo-LSD
  • HY-100991
    FG 7142

    ZK 39106; LSU-65

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
    FG 7142
  • HY-15439
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    (24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol

    		 VD/VDR Others
    (24S)-24,25-二羟基维生素D3 (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式，它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
  • HY-17508S1
    Clarithromycin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Autophagy Cytochrome P450 Others
    克拉霉素-d3 Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
    Clarithromycin-d3
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Phospholipase Infection
    Plipastatin A1 是一种脂肽、脂肽,具有磷脂酶 A2 抑制剂活性。Plipastatin A1 可在体外抑制 Botrytis cinerea 的分生孢子萌发，可降低番茄叶片上灰霉病的发病率。Plipastatin A1 可用于灰霉病的相关研究。
    Plipastatin A1
  • HY-135560
    Nicotelline

    Nicotellin

    		 Cytochrome P450 Neurological Disease
    Nicotelline (Nicotellin) 是一种与尼古丁相关的生物碱，也是人类 cDNA 表达的细胞色素 P-450 2A6 (CYP2A6) 的弱抑制剂。CYP2A6 介导香豆素 7-羟基化，而 Nicotelline 在 300 μM 时对其无显著抑制作用。Nicotelline 还可用作烟草烟雾中颗粒物 (PM) 的示踪剂和生物标记物。
    Nicotelline
  • HY-113031
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone

    16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA

    		 Cytochrome P450 Endocrinology
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成，在成人人类肝微粒体中，细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体，包括雌三醇。
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone
  • HY-154825
    20-Hydroxyvitamin D3

    20(OH)D3; 20S-Hydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor NF-κB Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 羟基化的产物，属于非血钙调节型免疫调节剂。20-Hydroxyvitamin D3 可结合维生素 D 受体 (VDR)，激活 VDR 和芳香烃受体 (AhR) 信号通路，刺激 CYP24A1 的表达，并促进 VDR 的核转位。20-Hydroxyvitamin D3 通过上调 IκBα 抑制 NF-κB 的活性。20-Hydroxyvitamin D3 可作为 CYP27B1 和大鼠 CYP24A1 的底物，经羟基化反应生成二羟基衍生物。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制癌细胞的增殖、集落形成、迁移和肿瘤生长，并诱导癌细胞分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症性疾病、自身免疫性疾病、黑色素瘤、乳腺癌和肝癌的研究。
    20-Hydroxyvitamin D3
  • HY-106019C
    Liarozole dihydrochloride

    R75251 dihydrochloride

    		 Cytochrome P450 RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Liarozole dihydrochloride
  • HY-N7697E
    Chitotriose trihydrochloride

    		Others Others
    壳三糖三盐酸盐 Chitotriose trihydrochloride 是一种具有口服活性和抗氧化活性的壳寡糖。Chitotriose trihydrochloride 在 Cu2+ (铜离子) 存在下抑制过氧化氢诱导的苯甲酸酯羟基化，IC50 值为 80 μM。
    Chitotriose trihydrochloride
  • HY-W007501
    2-Bromo-3-methoxypyridine

    		Drug Intermediate Others
    2-溴-3-甲氧基吡啶 2-Bromo-3-methoxypyridine 是一种药物中间体，可用于合成 Piroxicam (HY-B0253) 代谢物。
    2-Bromo-3-methoxypyridine
  • HY-N7372
    Licoisoflavanone

    		Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂，兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力，还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤，从而降低炎症程度。在大鼠体内，Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。
    Licoisoflavanone
  • HY-W414548
    7α,27-Dihydroxycholesterol

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    7α,27-二羟基胆固醇 7α,27-Dihydroxycholesterol 是一种以氧化侧链为特征的氧固醇，由 27-羟基胆固醇 (27-OHC) 羟基化产生；它是各种病理状况的脂质组学分析中感兴趣的代谢物，包括神经系统疾病、史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征、肥胖代谢综合征和糖尿病。值得注意的是，7α,27-二羟基胆固醇的水平在脂多糖活化后会降低，它还可以作为 Epstein-Barr 病毒诱导基因 2 (EBI2) 的配体。此外，7α,27-二羟基胆固醇 (7α25-OHC) 的结构异构体存在。
    7α,27-Dihydroxycholesterol
  • HY-139067
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol

    		LXR Cardiovascular Disease
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol 是 CYP27A1 介导的胆固醇羟基化的代谢物。25(S)-27-Hydroxy cholesterol 抑制黑色素瘤细胞增殖。
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol
  • HY-119963A
    trans-β-Terpineol

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    trans-β-Terpineol 是一种存在于希腊蜂胶和骆驼蓬种子精油中的环状单萜醇，具有生物活性。trans-β-Terpineol 在烟草悬浮细胞中可作为生物转化的底物，在特定位点发生烯丙基羟基化反应。trans-β-Terpineol 能够从圆叶菊的叶片中分离得到。Terpineol (HY-N7851) 具有抗氧化和抗菌活性，而 trans-β-terpineol 是圆叶菊中发挥抗菌作用的生物活性化合物。
    trans-β-Terpineol
  • HY-N9434
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮，可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性，IC50 为 7.8 μM。
    5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone
  • HY-113025A
    L-hydroxylysine dihydrochloride

    (2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Others
    L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的，胶原蛋白是由某些赖氨酸残基的翻译后羟基化形成的。
    L-hydroxylysine dihydrochloride
  • HY-N11677
    7-Hydroxy-TSU-68

    		Drug Metabolite Others
    7-Hydroxy-TSU-68 是一种 TSU-68 (HY-10517) 衍生物，是 TSU-68 在人肝微粒体中的生物转化途径的代谢产物，含量代表 TSU-68 的自诱导羟基化水平。
    7-Hydroxy-TSU-68
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Parasite Infection
    Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC50 值为 34.5 μg/mL。
    Orfamide A
  • HY-W025062
    Diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate

    		Drug Intermediate Others
    2,4-吡啶二甲酸乙酯 Diethyl pyridine-2,4-dicarb 是一种有效的脯氨酰 4- 羟化酶导向的前抑制剂。Diethyl pyridine-2,4-dicarb 抑制鸡胚颅盖脯氨酸羟化和前胶原加工。
    Diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate
  • HY-Y0531
    1-Adamantanol

    Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-ol

    		 Drug Intermediate Bacterial Infection
    1-Adamantanol (Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-ol) 是一种 Adamantane (HY-N2427) 羟基衍生物。1-Adamantanol 可作为链霉菌菌株 SA8 区域选择性羟化反应的底物。1-Adamantanol 可形成丙烯酸酯衍生物，用作光刻胶层材料。
    1-Adamantanol
  • HY-N2586
    Tenuifoliside C

    		Others Inflammation/Immunology
    远志糖苷C Tenuifoliside C 可从野生的 polygala tenuifolia 中分离得到， 能够抑制 CYP2E1 催化氯唑酮 6-羟基化反应。
    Tenuifoliside C
  • HY-Y0789
    Trichloroacetonitrile

    		Biochemical Assay Reagents Others
    三氯乙腈 Trichloroacetonitrile 是饮用水中氯与背景有机物反应产生的一系列污染物之一。Trichloroacetonitrile 是芳基硼酸异丙醇羟基化为酚类化合物的有效活化剂。
    Trichloroacetonitrile
  • HY-W010282
    1,2-Dimethylindole

    		Drug Derivative Cancer
    1,2-Dimethylindole 是一种吲哚衍生物。1,2-Dimethylindole 会涉及由细胞色素 P450 介导的氧化反应 (例如羟基化、氧化去甲基化)。1,2-Dimethylindole 有望用于抗肿瘤剂和酶抑制剂的研究。
    1,2-Dimethylindole
  • HY-W746957
    GA44

    		Drug Intermediate Others
    GA44 是一种 C20-赤霉素，属于早期 13-羟基化途径的中间体。
    GA44
  • HY-135004
    SU-4029 dihydrochloride

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Su-4029 是一种与 α 受体相互作用的试剂。Su-4029 可消除可逆肾上腺素能阻滞剂酚妥拉明对去甲肾上腺素的阻滞，但不能消除不可逆阻滞剂二苯胺对去甲肾上腺素的阻滞。Su-4029 可能会使受肾上腺素阻断剂影响的 α 受体位点变形。
    SU-4029 dihydrochloride
  • HY-N16572
    5-endo-Hydroxyborneol

    		Drug Intermediate Drug Metabolite Others
    5-endo-Hydroxyborneol 是一种单萜类化合物的羟基化代谢产物。5-endo-Hydroxyborneol 可作为药物中间体合成光学纯化合物。
    5-endo-Hydroxyborneol
  • HY-158104
    LPPM-8

    		ATF6 Others
    LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
    LPPM-8
  • HY-153394
    Aflatoxin Q1

    		Fungal Infection
    Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物，Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下，Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
    Aflatoxin Q1
  • HY-33549R
    α-Methyl-p-tyrosine (Standard)

    		Tyrosine Hydroxylase Neurological Disease Cancer
    α-Methyl-p-tyrosine (Standard) 是 α-Methyl-p-tyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Methyl-p-tyrosine 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂，可将酪氨酸转化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 也是一种口服有效的儿茶酚胺合成抑制剂，可抑制酪氨酸羟基化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 可用于癫痫、青光眼、癌症等相关疾病的研究[1
    α-Methyl-p-tyrosine (Standard)
  • HY-W040047S
    Pregnanediol 3-glucuronide-13C5

    		Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    Pregnanediol 3-glucuronide 是 Progesterone (HY-N0437) 的主要终末代谢产物。Pregnanediol 3-glucuronide 是 Progesterone 在肝脏中经羟基化和葡萄糖醛酸结合的代谢产物，亲水性高，易通过尿液排泄。Pregnanediol 3-glucuronide 排泄率 ≥ 9 μmol/24 h可作为生化排卵证据。Pregnanediol 3-glucuronide 反映黄体期质量，< 7 μmol/24 h 可能提示无排卵或黄体功能不全。Pregnanediol 3-glucuronide 在女性生殖健康监测、妊娠评估和内分泌疾病诊断具有重要意义。
    Pregnanediol 3-glucuronide-13C5
  • HY-E70478
    Human CYP4A11,High-Reductase

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP4A11，高还原酶 Human CYP4A11, High-Reductase，一种重组 CYP4A11，是 CYP4 酶家族的成员，参与中链和长链脂肪酸的代谢。Human CYP4A11, High-Reductase 主要代谢内生菌，催化人体肝脏和肾脏组织中脂肪酸的 ω-羟基化。
    Human CYP4A11,High-Reductase
  • HY-66008S
    N-Acetyl mesalazine-d3

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3; N-Acetyl-ASA-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸-d3 N-Acetyl mesalazine-d3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine-d3
  • HY-106019A
    Liarozole hydrochloride

    R75251 hydrochloride

    		 Cytochrome P450 RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Liarozole hydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole hydrochloride 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole hydrochloride 具有抗肿瘤特性。
    Liarozole hydrochloride

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