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macrophage modulation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178945
    KOR agonist 7

    		Opioid Receptor Interleukin Related TNF Receptor Sigma Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KOR agonist 7 (Compound 29) 是一种高选择性的 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，其 Ki 为 138 nM。KOR agonist 7 对 μ 和 δ 阿片受体、σ1 受体均无活性，对 σ2 受体 (σ2 receptor) 的亲和力极低 (Ki = 2.8 μM)。KOR agonist 7 能显著降低促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-γ) 的分泌，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。KOR agonist 7 减少促炎的 M1 型巨噬细胞标志物 (CD80) 的表达，同时增加抗炎的 M2 型巨噬细胞标志物 (CD163) 的表达。KOR agonist 7 可用于镇痛和免疫调节。
    KOR agonist 7
  • HY-185011
    AM9053

    		Ceramidase PPAR TRP Channel Interleukin Related NEDD8-activating Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    AM9053 是一种选择性的、有效且缓慢可逆的 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂 (IC50 = 30 nM)。AM9053 对 FAAH 活性的影响有限 (IC50 > 100 nM)。AM9053 通过激活 PPAR-α 和 TRPV1 依赖性机制抑制结直肠癌细胞增殖，诱导 S 期细胞周期阻滞。AM9053 通过调节巨噬细胞活性和抑制 IL-23 信号通路，减轻肠道纤维化。AM9053 导致 NAE 水平增加，特别是 PEA 和 OEA。AM9053 可用于研究结直肠癌和肠道纤维化。
    AM9053
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22

    		c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22

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