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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    4 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    乙醇胺磷酸酯 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂，是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体，存在于大多数动物组织中，也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine
  • HY-113212
    Ursocholic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    熊果胆酸 Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
    Ursocholic acid
  • HY-126124
    AP39
    5 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H2S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H2S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤，有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    AP39
  • HY-W015551
    trans-2-Decenal

    (E)-Dec-2-enal

    		 Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    反式 -2-癸烯醛 trans-2-Decenal ((E)-Dec-2-enal) 是幽门螺杆菌脲酶抑制剂与抗菌剂，对幽门螺杆菌脲酶的 IC50 为 9.484 μg/mL。trans-2-Decenal 可降低幽门螺杆菌脲酶活性，兼具抑菌、杀菌、抗生物膜及抗迁移活性，能改变幽门螺杆菌形态、诱导细菌破裂、抑制生物膜形成、减少成熟生物膜数量并降低幽门螺杆菌的迁移能力。trans-2-Decenal 可破坏辣椒疫霉的细胞壁完整性，损伤细胞膜完整性与通透性，触发细胞内活性氧 (ROS) 积累，降低谷胱甘肽水平并破坏辣椒疫霉的线粒体膜电位。trans-2-Decenal 可用于幽门螺杆菌、辣椒疫霉诱导的植物病害相关研究。
    trans-2-Decenal
  • HY-Y0651
    Sodium sulfite

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    亚硫酸钠 Sodium sulfite 是一种氧化应激诱导剂。Sodium sulfite 可抑制肝细胞增殖，促进肝细胞凋亡和坏死，破坏线粒体完整性。Sodium sulfite 可诱导超氧阴离子生成，使中性粒细胞为增强超氧阴离子生成做好准备，并诱导中性粒细胞基因表达。Sodium sulfite 可用于肺部炎症和胃组织损伤相关的研究。
    Sodium sulfite
  • HY-P2776A
    Hexokinase, Yeast

    		Endogenous Metabolite Others
    己糖激酶, 来源于酵母 Hexokinase, Yeast 可以催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Yeast 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。
    Hexokinase, Yeast
  • HY-172942
    SP11

    		Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Dynamin Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    SP11 是一种线粒体分裂蛋白 1 (Fis1) 抑制剂，其 IC50 为 9.4 μM。SP11 通过结合 Cys41，仅与活化状态的 Fis1 结合。SP11 可在氧化应激过程中维持线粒体的完整性与功能，抑制过氧化氢诱导的线粒体 ROS 产生、线粒体碎片化及 Drp1 的线粒体转位。SP11 可用于帕金森病的研究。
    SP11
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达，破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-124833
    Quinalizarin

    		Casein Kinase Apoptosis Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase MDM-2/p53 PARP Bcl-2 Family Akt ERK STAT JNK p38 MAPK CDK Infection Cancer
    Quinalizarin 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂，Ki 为 0.052 μM。Quinalizarin 具有抗真菌和抗癌活性。Quinalizarin 可在癌细胞中诱导 ROS 生成、凋亡信号传导、线粒体通路激活、细胞周期阻滞，以及细胞毒性。Quinalizarin 可抑制 Candida albicans 的菌丝生长、生物膜形成和成熟生物膜完整性。Quinalizarin 可用于癌症、真菌感染的相关研究。
    Quinalizarin
  • HY-172199
    THX6

    		ClpP Cancer
    THX6 是一种 hClpP 蛋白酶激活剂，其 EC50 为 1.18 μM。在 HEK293 细胞中，THX6改善了其脱靶选择性谱，表现为对 hD2R 无亲和力，且仅对 hD3R 具有弱亲和力 (Ki = 51.1 µM）。THX6 对 ONC201 耐药细胞显示出良好的细胞毒性，IC50 为 0.13 μM。在 DIPG 细胞中，THX6 能改变脂肪酸水平 (包括多不饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸)，并降低与氧化磷酸化、线粒体生物合成及线粒体自噬相关的蛋白质水平，从而导致线粒体完整性和功能的全面崩溃。THX6 可用于弥漫内生型脑桥胶质瘤的研究。
    THX6
  • HY-134963
    SBI-0087702

    		PKC Cancer
    SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中 ATF2 的细胞质定位。SBI-0087702 诱导的 ATF2 易位至线粒体会导致线粒体膜完整性丧失，从而导致细胞凋亡增加。SBI-0087702 还抑制黑色素瘤细胞的生长和运动。SBI-0087702 可抑制 PKCε 对 Thr52 位点的 ATF2 磷酸化。
    SBI-0087702
  • HY-W611371
    FP802

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802
  • HY-W134163
    (E)-2-Octenal

    trans-2-Octenal

    		 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase Infection
    (E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
    (E)-2-Octenal
  • HY-W008151R
    Diphenyl Phosphate (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism Reference Standards Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 (标准品) Diphenyl Phosphate (Standard) 是 Diphenyl Phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Diphenyl Phosphate (Standard)
  • HY-136855
    MitoPBN

    		Sirtuin AMPK PGC-1α Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种 AMPK/SIRT3/PGC-1α 轴调节剂、活性氧清除剂及线粒体功能增强剂。MitoPBN 可提高 AMPK 磷酸化水平，恢复 SIRT3 表达并逆转 PGC-1α 下调，从而促进线粒体生物发生。MitoPBN 能调控糖代谢，通过抑制肝糖原异生和增加肝脏葡萄糖摄取来降低血糖，同时清除线粒体超氧阴离子/过氧化氢，维持膜电位并增加 ATP 生成。MitoPBN 还能减少细胞凋亡 (apoptosis)，改善精子的活力、存活率及膜完整性，但在高浓度下可能对冷冻保存的精子诱导还原应激。MitoPBN 可广泛应用于糖尿病及 2 型糖尿病的相关研究。
    MitoPBN
  • HY-W611371A
    FP802 dihydrochloride

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802 dihydrochloride
  • HY-158003
    COE-PNH2

    		Bacterial Infection
    COE-PNH2 对 Mycobacterium abscessus (Mab) 表现出抗菌活性，MIC90 为 26 μM。COE-PNH2 影响细菌包膜和菌膜的完整性，具有细胞内渗透性且不具备线粒体毒性。
    COE-PNH2
  • HY-162084
    BKN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    BKN-1 是一种双功能配体，不仅可以通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还可以诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能导致 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平并引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
    BKN-1
  • HY-P10650
    FAM49B (190-198) mouse

    		Ras Cancer
    FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
    FAM49B (190-198) mouse
  • HY-171037
    Prostaglandin Bx

    PGBx

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。
    Prostaglandin Bx
  • HY-113212S
    Ursocholic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    熊果胆酸-d4 Ursocholic acid-d4 是氘代标记的 Ursocholic acid。Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。
    Ursocholic acid-d4
  • HY-113212R
    Ursocholic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    熊果胆酸 (标准品) Ursocholic acid (Standard)是 Ursocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁
    Ursocholic acid (Standard)
  • HY-172804
    SDH-IN-26

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis Infection
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-182009
    DNMT-IN-6

    		DNA Methyltransferase Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism Cancer
    DNMT-IN-6 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，对 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 均具有活性。DNMT-IN-6 可驱动去甲基化，并恢复 TMS1 抑癌基因的表达。DNMT-IN-6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引发 G2/M 期阻滞，破坏线粒体完整性，并激活内源性 caspase 级联反应 (3/7/9)。DNMT-IN-6 可抑制肿瘤生长，并改善异种移植模型中的存活率。DNMT-IN-6 可用于癌症研究，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    DNMT-IN-6
  • HY-186105
    P7C3-S243

    		Others Neurological Disease
    P7C3-S243 是一种可穿透血脑屏障的 P7C3 类神经保护剂。P7C3-S243 可通过激活代谢酶烟酰胺磷酸核糖转移酶来增强烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的合成。P7C3-S243 在帕金森病小鼠模型中表现出强效的神经保护功效。P7C3-S243 可用于帕金森病的研究。
    P7C3-S243

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