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monocytic leukemia

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19619
    m-3M3FBS
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1

    		Wee1 Cancer
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种依赖 CRBN 的分子胶降解剂，可降解 WEE1 和酪蛋白激酶 1α(CK1α)，对这两个靶点的 DC50 值均低于 2 nM。WEE1 degrader 1 可用于急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、结直肠腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    WEE1 degrader 1
  • HY-116439
    Diisononyl phthalate

    DINP

    		 Angiotensin Receptor NO Synthase Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Cancer
    邻苯二甲酸二异壬酯 Diisononyl phthalate (DINP) 是一种具有口服活性的聚氯乙烯增塑剂、间接食品添加剂。Diisononyl phthalate 激活 ACE/AT1R 轴和抑制 NO 的产生。Diisononyl phthalate 降低 eNOS 表达。Diisononyl phthalate 诱导小鼠血压升高。Diisononyl phthalate 诱发大鼠单核细胞白血病。Diisononyl phthalate 可用于高血压相关研究。
    Diisononyl phthalate
  • HY-155175
    TIM-3-IN-2

    		Tim3 IFNAR Cancer
    TIM-3-IN-2 是一种 TIM-3 抑制剂。TIM-3-IN-2 阻断 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用，并抑制 TIM-3 的免疫抑制功能。TIM-3-IN-2 可恢复外周血单个核细胞的 IFNγ 释放。TIM-3-IN-2 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖。TIM-3-IN-2 可用于急性髓系白血病的研究。
    TIM-3-IN-2
  • HY-P4122
    TAT (47-57), FAM-labeled

    		HIV Others
    TAT (47-57), FAM-labeled 是一种经 5(6)-Carboxyfluorescein (HY-15940) 标记的 TAT (HY-P0281)。TAT (YGRKKRRQRRR) 来源于人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的转录激活因子 (TAT)，是一种细胞穿膜肽。
    TAT (47-57), FAM-labeled
  • HY-N8390
    3-Epidehydropachymic acid

    		Others Cancer
    3-Epidehydropachymic acid，一种羊毛甾烷三萜，对人急性单核细胞白血病细胞系 THP-1 具有毒性作用 (IC50=52.51 μM)。
    3-Epidehydropachymic acid
  • HY-147609
    CSF1R-IN-8

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.012 μM。
    CSF1R-IN-8
  • HY-147611
    CSF1R-IN-10

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。
    CSF1R-IN-10
  • HY-147610
    CSF1R-IN-9

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-9 (Compound 46) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.028 μM
    CSF1R-IN-9
  • HY-19619R
    m-3M3FBS (Standard)

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS (Standard)
  • HY-W409652
    CLK1/4-IN-2

    		CDK EGFR HDAC Cancer
    CLK1/4-IN-2 是一种选择性 CLK1/4 抑制剂，对 CLK1 的 IC50 为 7 nM，对 CLK4 的 IC50 为 2.3 nM。CLK1/4-IN-2 可在癌细胞中诱导蛋白耗竭并展现抗癌活性。CLK1/4-IN-2 可用于乳腺癌、单核细胞白血病、膀胱癌、乳腺腺癌、肝细胞癌的相关研究。
    CLK1/4-IN-2
  • HY-181048
    CK1α-IN-1

    		Casein Kinase MDM-2/p53 Cancer
    CK1α-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性 CK1α 抑制剂，其 IC50 为 10.96 nM。CK1α-IN-1 可剂量依赖性地稳定 p53 蛋白。CK1α-IN-1 对急性单核细胞白血病具有抗癌活性。
    CK1α-IN-1
  • HY-180150
    PROTAC BRD4 Degrader-42

    		Epigenetic Reader Domain c-Myc Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-42 (Compound P6) 是一个 BRD4 PROTAC 类降解剂，DC50 为 1.11 μM。PROTAC BRD4 Degrader-42 能促进 BRD4 的泛素化和降解。PROTAC BRD4 Degrader-42 下调 c-Myc 表达，并通过上调 BAD 和 BAX 蛋白的表达诱导凋亡 (Apoptosis)。PROTAC BRD4 Degrader-42 对髓性单核细胞白血病具有抗癌活性。
    PROTAC BRD4 Degrader-42
  • HY-P991896
    AT1412

    AT14-012

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌 、结肠癌和胰腺癌细胞 [1] [2]。
    AT1412

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