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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate
    40 篇以上引用文献

    MLA citrate

    		 nAChR Neurological Disease
    甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine (MLA) citrate 是一种强效、选择性强、可穿透血脑屏障的竞争性 α7nAChR 拮抗剂。Methyllycaconitine citrate 可减轻淀粉样 β 肽诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。Methyllycaconitine citrate 可预防甲基苯丙胺对小鼠纹状体的影响。Methyllycaconitine citrate 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
    Methyllycaconitine citrate
  • HY-107343
    Docosahexaenoic acid ethyl ester

    Ethyl docosahexaenoate

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-107343R
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)

    Ethyl docosahexaenoate (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)
  • HY-107343S
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5

    Ethyl docosahexaenoate-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5
  • HY-171328
    RG-15

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    RG-15 是口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor) 和人 D3 受体 (human D3 receptor) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺刺激的 [35S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
    RG-15
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride
  • HY-107343S1
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1

    Ethyl docosahexaenoate-d5-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1
  • HY-169831
    HUP-55

    		α-synuclein Neurological Disease
    HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50= 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化，并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy)，并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中，HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率)，并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
    HUP-55
  • HY-N2332
    Methyllycaconitine

    MLA

    		 nAChR Neurological Disease
    甲基牛扁亭 Methyllycaconitine (MLA) 是一种强效、选择性强、可穿透血脑屏障的竞争性 α7nAChR 拮抗剂。Methyllycaconitine 可减轻淀粉样 β 肽诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。Methyllycaconitine 可预防甲基苯丙胺对小鼠纹状体的影响。Methyllycaconitine 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
    Methyllycaconitine

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