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By Targets:	5-HT Receptor (3) ADC Antibody (1) Adrenergic Receptor (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (1) Cadherin (1) CD19 (1) CD28 (1) CD3 (2) Complement System (3) Dengue Virus (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Fc Receptor (FcR) (2) Flavivirus (1) Glycine Receptor (GlyR) (1) HDAC (1) iGluR (1) Interleukin Related (3) JNK (1) Liposome (1) MAGL (1) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (1) Notch (1) Oxytocin Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (1) Potassium Channel (3) Reference Standards (1) SARS-CoV (3) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (1) TNF Receptor (2) VD/VDR (1) Virus Protease (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)

By Targets:

5-HT Receptor (3)

ADC Antibody (1)

Adrenergic Receptor (2)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (1)

Cadherin (1)

CD19 (1)

CD28 (1)

CD3 (2)

Complement System (3)

Dengue Virus (1)

Drug Isomer (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (1)

Fc Receptor (FcR) (2)

Flavivirus (1)

Glycine Receptor (GlyR) (1)

HDAC (1)

iGluR (1)

Interleukin Related (3)

JNK (1)

Liposome (1)

MAGL (1)

Microtubule/Tubulin (1)

NF-κB (1)

Notch (1)

Oxytocin Receptor (1)

P2Y Receptor (1)

p38 MAPK (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Potassium Channel (3)

Reference Standards (1)

SARS-CoV (3)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (1)

TNF Receptor (2)

VD/VDR (1)

Virus Protease (1)

α-synuclein (1)

By Research Areas:

Cancer (5)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (2)

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Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99575

Tarlatamab 1 篇文献验证 AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

HY-P99037

Nipocalimab 3 篇文献验证 M281	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
尼卡利单抗 Nipocalimab (M281) 是一种全人源化、重组和非糖基化的 IgG1 单克隆抗体。Nipocalimab 能高亲和力结合 FcRn 的 IgG 位点，抑制 IgG 经胎盘转运。Nipocalimab 可用于胎儿和新生儿溶血病、重症肌无力和多种 IgG 介导的自身抗体疾病的研究。

HY-P1717

AMY-101 最多引用文献 7 篇文献验证 Cp40	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-153810

Mosnodenvir JNJ-1802	Virus Protease Flavivirus Dengue Virus	Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-171821

PF-08046054 SGN-PDL1V	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) PD-1/PD-L1	Cancer
PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。

HY-P1717B

AMY-101 acetate 最多引用文献 7 篇文献验证 Cp40 acetate	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-P1717A

AMY-101 TFA 最多引用文献 7 篇文献验证 Cp40 TFA	Complement System SARS-CoV	Inflammation/Immunology
AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

HY-135714

Bavarostat EKZ-001	HDAC Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Cancer
Bavarostat (EKZ-001) 是一种可穿透血脑屏障的高效 HDAC6 抑制剂与 PET 放射性配体，对人源 HDAC6 的 IC₅₀ 低至 17 nM。Bavarostat 可用 ¹⁸F 标记，作为探针来绘制非人灵长类动物脑内的 HDAC6 分布图谱并检测靶点占有率。Bavarostat 还选择性地调节微管蛋白乙酰化，而非组蛋白乙酰化。Bavarostat 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病、癌症的研究。

HY-P99302

Lulizumab humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody	CD28	Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。

HY-152148

JZP-MA-11	MAGL	Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种可穿透血脑屏障的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向脑内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC₅₀ 值为 126 nM。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。

HY-175748

MK-7337	α-synuclein	Neurological Disease
MK-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 配体，其亲和力 < 1 nM。经 ¹¹C 标记的 MK-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 PET 示踪剂。

HY-P991400

GSK1995057	TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis) 与炎症反应 (抑制 IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。

HY-101422

GAL-021 5 篇以上引用文献	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
GAL-021 是一种有效的 BK_Ca 通道阻滞剂。GAL-021 抑制 GH3 细胞中的 K_Ca1.1。GAL-021 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。

HY-157802

LTGO-33	Sodium Channel	Neurological Disease
LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8，并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力，表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流，从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。

HY-P990730

Cabotamig ARB202	CD3 Cadherin	Cancer
Cabotamig 是一种靶向 CDH17/CD3 的人源化双特异性 T 细胞衔接器抗体。Cabotamig 由抗 CDH17 单克隆抗体 ARB102 通过以 IgG4-scFv 形式连接 CD3 结合型 scFv 构建而成。Cabotamig 可用于癌症研究，例如胃癌和结肠癌。

HY-154830

Lysophosphatidylcholine C19:0 1-nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine; 19:0 Lyso PC	Liposome Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lysophosphatidylcholine C19:0 (19:0 Lyso PC) 是一种带有一条完全饱和 C19 酰基链的溶血磷脂酰胆碱。Lysophosphatidylcholine C19:0 与 LPS (HY-D1056) 联合作用时，可诱导人单核细胞来源树突状细胞分泌 IL-1β。Lysophosphatidylcholine C19:0 可降低单核细胞来源树突状细胞的存活率。

HY-123669

R-138727	P2Y Receptor Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
R-138727 是 Prasugrel (HY-15284) 的主要活性代谢产物，是一种高效、高选择性的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor) 不可逆拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.5 μM。R-138727 通过与血小板表面的 P2Y12 受体共价结合，阻断二磷酸腺苷介导的血小板活化和聚集。R-138727 可用于研究脑卒中、脑组织梗死和神经功能缺损。

HY-118944

L-748328	Adrenergic Receptor	Endocrinology
L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 K_i 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。

HY-120464

PF-05212377 SAM-760	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-05212377 (SAM-760) 是 5-羟色胺受体 5-HT Receptor 6 的抑制剂。PF-05212377 是 P-gp/非 BCRP 人类转运蛋白的底物。PF-05212377 在非人类灵长类动物中表现出血脑屏障通透性。PF-05212377 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-101422A

GAL-021 sulfate	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
GAL-021 sulfate 是一种有效的 BK_Ca 通道阻滞剂。GAL-021 sulfate 抑制 GH3 细胞中的 K_Ca1.1。GAL-021 sulfate 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 sulfate 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。

HY-P991467

RG-7258	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
RG-7258 是一种靶向 CRLF2 的人源单克隆抗体 (mAb)。RG-7258 可阻断树突状细胞活化、肥大细胞细胞因子释放。RG-7258 减少非人类灵长类动物过敏性肺部炎症模型中的 Th2 炎症。RG-7258 可用于哮喘的研究。

HY-148698

2MD	VD/VDR	Others
2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。

HY-135493

RS-56812	5-HT Receptor	Neurological Disease
RS-56812 是一种 5-HT₃ 受体 (5-HT₃ receptor) 的部分激动剂。RS-56812 显著增强了结肠的推进性蠕动。RS-56812 间接增强胆碱能神经传递，改善非人灵长类的工作记忆表现。RS-56812 用于研究腹泻/肠道蠕动和认知障碍性疾病 (如阿尔茨海默病)。

HY-163075

SYB4	Sigma Receptor	Others
SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。

HY-103491

PF-06462894	iGluR	Neurological Disease
PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸受体 5 (metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)) 负变构调节剂，在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。

HY-117527

L742791	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
L742791 是一种 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-adrenergic receptor) 激动剂。L742791 可引起分离的非人灵长类动物脂肪细胞的脂肪分解反应。

HY-117637

ALS-I-41	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
ALS-I-41是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂，具有调节社会行为和精神障碍相关生物学活性的潜力。ALS-I-41被评估用于非人灵长类动物的行为药理学实验，可以通过鼻内或肌肉注射进行给药。ALS-I-41的中央神经系统穿透能力和代谢速率通过在猕猴的脑脊液和血浆中进行质谱分析进行了研究。

HY-182317

(+)-Mosnodenvir	Drug Isomer	Infection
(+)-Mosnodenvir 是 Mosnodenvir (HY-153810) 的一种异构体。Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种具有口服活性的泛血清型登革病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值范围为 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制两种病毒蛋白-非结构蛋白 3 (NS3) 与 NS4B 之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而抑制新病毒 RNA 的合成。Mosnodenvir 在体外具有皮摩尔至纳摩尔级别的抗病毒活性，且在小鼠和非人灵长类动物中展现出抗病毒效力。

HY-181351

PSN09	Glycine Receptor (GlyR) 5-HT Receptor	Neurological Disease
PSN09 是一种能透过血脑屏障的 PSAM⁴-GlyR 和 PSAM⁴-5-HT₃ 受体激动剂，具有高亲和力。18F 标记的 PSN09 可作为放射性配体用于非人灵长类动物 PET 成像。

HY-101422R

GAL-021 (Standard)	Potassium Channel Reference Standards	Inflammation/Immunology
GAL-021 (Standard) 是 GAL-021 (HY-101422) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GAL-021 是一种有效的 BK_Ca 通道阻滞剂。GAL-021 抑制 GH3 细胞中的 K_Ca1.1。GAL-021 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。

HY-P991921

TNX-1500	TNF Receptor Fc Receptor (FcR)	Cardiovascular Disease Endocrinology
TNX-1500 是一种可结晶片段修饰的抗 CD154 抗体。TNX-1500 包含来自 Ruplizumab (HY-P99315) 的 hu5c8 片段抗原结合 (Fab) 结构域以及经过工程改造以降低 FcγRIIa 结合的 IgG4 Fc 区域。与 hu5c8 相比，TNX-1500 对 FcγRI、FcγRIIaH、FcγRIIbF、FcγRIIIaF 和 FcγRIIIaV 的结合亲和力显著较弱 (K_d 值分别为 8.7 nM、7100 nM、4900 nM、8000 nM、6000 nM)。TNX-1500 可延长非人灵长类动物肾同种异体移植物的存活时间，延长非人灵长类动物心脏同种异体移植物的存活时间。TNX-1500 可用于同种异体移植物排斥反应的研究。

HY-121621

RO5101576	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。

HY-P992114

Faziprumig CLN-978	CD19 CD3
Faziprumig (CLN-978) 是一种抗 CD19、CD3ε 和人血清白蛋白 (albumin) 的单克隆抗体，其 K_d 值分别为 0.0738、7.997 和 0.6 nM。Faziprumig 可高效的激活 T 细胞并诱导其裂解，高效靶向并清除 CD19 低表达的 B 细胞恶性肿瘤。Faziprumig 可用于非霍奇金淋巴瘤和 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-122557

AZD3676		Neurological Disease
AZD3676 是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的 5-HT₁ₐ 与 5-HT₁ᵦ 受体配体，对人和猴的受体具有纳摩尔级结合亲和力 (human 5-HT₁ₐ: 0.16 nM, monkey 5-HT₁ₐ: 0.13 nM, human 5-HT₁ᵦ: 2.3 nM, monkey 5-HT₁ᵦ: 2.4 nM)。AZD3676 可用于阿尔茨海默病认知障碍的相关研究。

HY-P992026

ADV-101 Antibody	ADC Antibody	Cancer
ADV-101 Antibody 是靶向 IL-1RAP 的单克隆抗体抑制剂。 ADV-101 Antibody 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) ADV-101。 ADV-101 Antibody 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type