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osteoblast cell

" in MCE Product Catalog:

57

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

8

多肽产品

23

天然产物

3

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0886
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    		 Phosphatase Endogenous Metabolite ERK Metabolic Disease Cancer
    五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物) β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
  • HY-126304
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    		 Phosphatase Endogenous Metabolite ERK Metabolic Disease
    β-甘油磷酸二钠盐水合物 β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
  • HY-N0265
    Asperosaponin VI
    3 篇文献验证

    Akebia saponin D

    		 Caspase Apoptosis PERK p38 MAPK Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PPAR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。
    Asperosaponin VI
  • HY-N7204
    4-Hydroxyderricin
    1 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC50 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。
    4-Hydroxyderricin
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-N0012
    Glycitin
    5 篇以上引用文献

    Glycitein 7-O-β-glucoside

    		 Bacterial Infection Cancer
    黄豆黄素 Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮，具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
    Glycitin
  • HY-N0559
    Kirenol
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Apoptosis AMPK Akt NF-κB TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奇任醇 Kirenol 是一种二萜类化合物，是一种具有口服活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导与信号通路调控剂，其针对 CK2 的靶标 Kd 为 5.47 μM。Kirenol 可促进 Bid 裂解为 tBid，调控 Bax、Bcl-2、p53、p21 的蛋白水平/磷酸化过程，并在癌细胞中诱导不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞、ROS 积累及细胞毒性。Kirenol 可激活 CK2/AKT 与 AMPK-mTOR-ULK1 通路，抑制 NF-κB、TGF-β/Smads 及 NLRP3 炎症小体信号传导，同时调控 GSK3β、BMP 与 Wnt/β-catenin 通路。Kirenol 可诱导自噬、线粒体自噬和成骨细胞分化，促进线粒体融合，并具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、肾保护、心脏保护、神经保护及镇痛作用。Kirenol 可用于慢性髓系白血病、缺血性脑卒中、糖尿病肾病、心力衰竭、急性肺损伤和骨质疏松症的相关研究。
    Kirenol
  • HY-W014839
    Cyclamic acid sodium

    Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium

    		 Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素 Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid sodium
  • HY-122808
    (-)-Camphoric acid

    		mGluR NF-κB AP-1 Metabolic Disease
    (-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。
    (-)-Camphoric acid
  • HY-135470
    Nifurpirinol
    1 篇文献验证

    P-7138

    		 Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
  • HY-W016409
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
    1 篇文献验证

    Protocatechuic acid ethyl ester

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
  • HY-165126
    Schizophyllan

    SPG

    		 Endogenous Metabolite Sirtuin JNK p38 MAPK PPAR AP-1 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    裂裥菌素 Schizophyllan (SPG) 是一种胞外 β-葡聚糖，可由真菌裂褶菌​产生。Schizophyllan 通过激活 SIRT3 通路，改善线粒体功能，对抗代谢性肝损伤。Schizophyllan 通过抑制 JNK/p38 磷酸化，以及下调 PGC1β/PPARγ、c-Fos 和 NFATc1，抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化。Schizophyllan 通过 Dectin-1 识别，将寡核苷酸药物和抗原精准递送至抗原呈递细胞，在炎症性疾病治疗和疫苗开发中具有巨大潜力[1][2][3]。
    Schizophyllan
  • HY-Y0605C
    Potassium hydroxide, 95%

    Caustic potash, 95%

    		 Biochemical Assay Reagents Phosphatase Metabolic Disease
    氢氧化钾,95% Potassium hydroxide, 95% 是一种碱性试剂。Potassium hydroxide, 95% 可在纯钛基底上形成中间相钛酸钾 (K2Ti4O9) 层。Potassium hydroxide, 95% 能够修饰钛基底。Potassium hydroxide, 95% 修饰增加碱性磷酸酶 (Alkaline phosphatase) 表达。Potassium hydroxide, 95% 促进钛基底培养的间充质干细胞增殖。Potassium hydroxide, 95% 可用于成骨分化研究。
    Potassium hydroxide, 95%
  • HY-N2983
    Cajanin

    		Tyrosinase Others
    Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
    Cajanin
  • HY-N5091
    Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside

    		ERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 是一种被发现存在于 Rumex japonicus Houtt 中的蒽醌类化合物。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可激活 ERK/MAP 激酶，诱导 BMP-2 基因表达，并刺激成骨细胞分化与矿化。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，且具有抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎、抗脓毒症和改善痴呆的作用，同时会诱导肝毒性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于癌症、炎症、代谢性疾病及神经系统疾病的研究。
    Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-P11328
    GFOGER peptide

    		Integrin Others
    GFOGER peptide 是一种人工合成的胶原蛋白模拟序列。GFOGER peptide 可作为 α2β1、α11β1 和 α1β1 整合素 I 的配体，从而支持整合素介导的细胞与胶原蛋白的黏附。GFOGER peptide 可触发 α2β1 整合素受体介导的信号通路，上调成骨细胞分化。GFOGER peptide 可加速并增加难愈性股骨缺损部位的骨形成。GFOGER peptide 可被动吸附于聚合物支架上，用于无细胞/无生长因子的骨形成。GFOGER peptide 用于水凝胶、3D 生物墨水等生物材料中，应用于骨形成等组织工程的研究。
    GFOGER peptide
  • HY-103322
    6-Bnz-cAMP sodium salt

    		PKA Potassium Channel Metabolic Disease
    6-Bnz-cAMP sodium，一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种选择性 PKA 激活剂，同时具有 bTREK-1 K+通道抑制活性。6-Bnz-cAMP sodium 不激活 Epac 信号通路。6-Bnz-cAMP sodium 通过一种电压非依赖性、ATP 依赖性、非 PKA/Epac/钙调蛋白激酶/MAP 激酶通路抑制 bTREK-1 K+通道。6-Bnz-cAMP sodium 可激活 CREB 磷酸化以调控成骨细胞特异性基因表达，诱导成骨细胞分化，促进细胞外基质矿化，支持成骨细胞增殖，且对成骨细胞无细胞毒性。6-Bnz-cAMP sodium 可用于骨组织修复与再生相关研究。
    6-Bnz-cAMP sodium salt
  • HY-144012H
    DPPE-PEG5000

    16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

    		 Liposome Others
    DPPE-PEG5000 (16:0 PEG5000 PE) 是一种聚合物-脂质偶联物和 LipoParticle 稳定剂，其极性头部带有一条分子量为 5,000 g/mol 的 PEG 链，能够被生物膜内化。DPPE-PEG5000 可使 LipoParticle 在 PBS 或细胞培养基中进行 20 倍稀释后维持胶体稳定性，并能防止其在冻干和复水过程中形成聚集体。DPPE-PEG5000 有助于提升 LipoParticle 制剂对人成骨细胞的无细胞毒性特性。DPPE-PEG5000 可合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒，并用于骨和关节感染的相关研究。
    DPPE-PEG5000
  • HY-B0541
    Cyclamic acid

    Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate

    		 Apoptosis Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    环己基氨基磺酸 Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid
  • HY-Y1123
    2-Aminoacetamide hydrochloride

    Glycinamide hydrochloride

    		 Amino Acid Derivatives Phosphatase Endocrinology
    甘氨酰胺盐酸盐 2-Aminoacetamide hydrochloride (Glycinamide hydrochloride) 是一种 Glycine (HY-Y0966) 衍生物。2-Aminoacetamide hydrochloride 通过强静电相互作用与蛋白质 (如牛血清白蛋白) 形成可被细胞吸收的纳米复合物，促进细胞对相关蛋白的摄取。2-Aminoacetamide hydrochloride 与 BMP2 协同作用，上调成骨标志物基因 (如 Col1a1、Alp、Runx2) 及蛋白 (如 COL1、BSP) 的表达，增强胶原蛋白合成。2-Aminoacetamide hydrochloride 协同 BMP2 促进体外成骨细胞分化和体内骨再生。
    2-Aminoacetamide hydrochloride
  • HY-100428
    Netoglitazone

    MCC-555; Isaglitazone

    		 PPAR Metabolic Disease
    Netoglitazone (MCC-555) 是一种具有口服活性的 PPARγ 配体，EC50 为 8 μM。Netoglitazone 介导细胞类型特异性功能调控，可作为完全激动剂、部分激动剂或拮抗剂调节 PPARγ 的转录活性。Netoglitazone 可诱导脂肪细胞形成、抑制成骨细胞生成、改变髓外脂肪库重量并增强胰岛素敏感性。Netoglitazone 可降低血糖水平。Netoglitazone 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
    Netoglitazone
  • HY-N2135
    Puerarin 6''-O-Xyloside

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Tyrosinase Metabolic Disease Cancer
    葛根素-6″-O-木糖苷 Puerarin 6''-O-Xyloside 是被发现存在于 P. lobata 中的异黄酮的主要成分之一。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制癌细胞增殖，通过上调剪切型 caspase-3、7、9 和 Bax 的表达水平、下调 Bcl-2 的表达水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制小鼠体内肿瘤生长。Puerarin 6''-O-Xyloside 在去卵巢小鼠中具有抗骨质疏松活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase)，其 IC50 为 513.8 μM。Puerarin 6''-O-Xyloside 可用于人肺癌、骨质疏松症、色素沉着以及黑色素瘤的相关研究。
    Puerarin 6''-O-Xyloside
  • HY-128591
    DIPQUO
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
    DIPQUO
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3

    		Wnt β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-138822
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

    2,3-DPG pentasodium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid (2,3-DPG) pentasodium salt 是一种血红蛋白结合剂和血管钙化抑制剂，可降低血红蛋白的氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 还能特异性地延缓胶体钙蛋白颗粒向结晶型转化，从而有效抑制血管平滑肌细胞钙化，且不影响成骨样细胞中骨样结节的正常形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 对受试细胞系无细胞毒性，且对单棕榈酸甘油介导的 β-血红素形成仅具微弱干扰。2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 可用于研究血管钙化病理机制和疟疾相关。
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt
  • HY-W250121
    Tragacanth gum

    		Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology Cancer
    黄蓍树胶 Tragacanth gum 是一种口服有效的阴离子型复合多糖和多功能生物材料。Tragacanth gum 具有生物相容性、黏膜黏附性及肾保护作用，能有效促进伤口闭合与组织愈合。Tragacanth gum 可以从 Astragalus gummifer 中分离得到。Tragacanth gum 可作为乳化剂和药物递送载体，还广泛应用于 3D 支架、组织工程及绿色纳米颗粒制备等领域。Tragacanth gum 高剂量下可能诱导小鼠发生可逆性前胃鳞状上皮增生，但无致突变或致癌活性。Tragacanth gum 常被用于系统性念珠菌病、类风湿性关节炎及骨肉瘤等疾病的相关研究。
    Tragacanth gum
  • HY-W019901B
    Anhydrous calcium sulfate (97%)

    Gypsum ustum (97%)

    		 Biochemical Assay Reagents RUNX Metabolic Disease
    硫酸钙 (97%) Anhydrous calcium sulfate (97%) 是一种油基钻井液添加剂和骨形成促进材料。Anhydrous calcium sulfate (97%) 可提高油基钻井液的塑性黏度、屈服值、表观黏度和凝胶强度。Anhydrous calcium sulfate (97%) 可上调骨相关基因 FOSL1、RUNX2 和 SPP1 表达。Anhydrous calcium sulfate (97%) 显著影响牙髓干细胞的行为，增强其增殖、分化和基质沉积。
    Anhydrous calcium sulfate (97%)
  • HY-P11087
    P15

    		Collagen Others
    P15 是一种胶原模拟肽，序列为 GTPGPQGIAGQRGVV。P15 可模拟人 I 型胶原蛋白的细胞结合结构域。P15 能够促进成骨细胞的黏附、增殖与分化。经 P15 修饰的生物材料可用于骨再生方面的研究。
    P15
  • HY-110218
    CW 008
    2 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Others
    CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
    CW 008
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidase Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-128431
    Arochlor 1254

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    Arolor 1254 是一种含有联苯和 54% 氯的多氯联苯 (PCB) 混合物。Aroclor 1254 以剂量依赖性方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。Arolor 1254 暴露会降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成。
    Arochlor 1254
  • HY-N9359
    Toddaculin

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素，可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。
    Toddaculin
  • HY-N0012R
    Glycitin (Standard)

    Glycitein 7-O-β-glucoside (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection Cancer
    黄豆黄素 (标准品) Glycitin (Standard) 是 Glycitin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮，具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
    Glycitin (Standard)
  • HY-169296
    IMPDH2-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH2-IN-4 (Compound 2d) 是一种选择性的 IMPDH2 抑制剂，Ki,app 值为 1.8 μM。IMPDH2-IN-4 可抑制 IMPDH2。IMPDH2-IN-4 可作为针对骨肉瘤癌细胞的细胞毒性试剂。IMPDH2-IN-4 可用于骨肉瘤的相关研究。
    IMPDH2-IN-4
  • HY-135702
    UBS109

    		NF-κB Others
    UBS109 作为一种姜黄素类似物，具有促进成骨细胞的分化和矿化作用。UBS109 通过激活 Smad 和抑制 NF-kB 展现出对骨细胞功能的调节作用。UBS109 可用于骨组织工程和骨质疏松症研究中。
    UBS109
  • HY-126304R
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (Standard)

    		Reference Standards Phosphatase Endogenous Metabolite ERK Metabolic Disease
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (Standard) 是 β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (HY-126304) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (Standard)
  • HY-148043
    Schnurri-3 inhibitor-1

    		Zinc Finger Protein Others
    Schnurri-3 inhibitor-1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂，是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibitor-1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达，AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症的研究。
    Schnurri-3 inhibitor-1
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (标准品) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-N2968
    Bullatantriol

    (+)​-​Bullatantriol

    		 Others Inflammation/Immunology
    Bullatantriol ((+)?-?Bullatantriol) 可以从 Homalomenaaromatica 的根中分离出来。Bullatantriol 可促进成骨细胞增殖和分化。Bullatantriol 还抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。
    Bullatantriol
  • HY-P2633A
    Dentonin TFA

    AC-100 TFA

    		 Integrin Metabolic Disease
    Dentonin TFA (AC-100 TFA) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin TFA 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用，并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin TFA 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin TFA 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
    Dentonin TFA
  • HY-167838
    Coelogin

    		ERK Akt Others
    Coelogin 是一种口服有效的骨保护剂，能够激活 ER-Erk 和 Akt 依赖的信号通路，从而刺激成骨细胞的成骨分化。Coelogin 可用于骨质疏松研究。
    Coelogin
  • HY-N14021
    Petasites japonicus extract

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Petasites japonicus extract 是从 Petasites japonicus 中提取的，具有抗氧化、抗炎、抗肥胖、神经保护和抗癌作用。Petasites japonicus extract 通过上调 MC3T3-E1 细胞中的 Runx2 和 Osterix 促进成骨细胞分化。
    Petasites japonicus extract
  • HY-105953
    Froxiprost

    ONO-995

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    氟氧前列素 Froxiprost (ONO-995) 是一种 PGF2α 类似物。Froxiprost 可刺激成骨细胞样 MC3T3-E1 细胞中的胸苷吸收、1,2 二酰甘油 (1,2-DAG) 积累和磷酸胆碱形成。
    Froxiprost
  • HY-N16118
    Asperosaponin V

    		PI3K Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    Asperosaponin V 是一种骨代谢相关靶点 (如 PI3K/AKT、BMP-2/p38 和 ERK 1/2 通路) 的间接调节剂。Asperosaponin V 促进骨髓基质细胞增殖，并诱导成骨细胞分化。Asperosaponin V 有望用于骨质疏松症和骨折愈合的研究。
    Asperosaponin V
  • HY-135470R
    Nifurpirinol (Standard)

    P-7138 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol (Standard)
  • HY-W014839S
    Cyclamic acid-d11 sodium

    Sodium cyclamate-d11 sodium; Cyclohexylsulfamic acid-d11 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素-d11 Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid-d11 sodium
  • HY-W014839S1
    Cyclamic acid-d4 sodium

    Sodium cyclamate-d4; Cyclohexylsulfamic acid-d4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素-d4 Cyclamic acid-d4 (Sodium cyclamate-d4) sodium 是氘代标记的 Cyclamic acid sodium (HY-W014839)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid-d4 sodium
  • HY-119539
    Limocitrin

    		Phosphatase Endocrinology Cancer
    Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP) 表达有稍微抑制作用。
    Limocitrin
  • HY-W016409R
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)

    Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)

    		 Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 (标准品) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)

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