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50

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

6

多肽产品

9

天然产物

4

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0850
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是一种不可生物降解、亲水性无气味高分子材料，具有抑制细胞黏附/增殖、诱导外周神经再生、提高溶解度以及无毒、生物相容性良好的特性。
    Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
  • HY-W012788
    Maltol
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-15322
    PRT062607
    5 篇文献验证

    P505-15; PRT-2607; BIIB-057

    		 Syk Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    PRT062607 (P505-15; PRT-2607) 是一种口服有效的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM，对其他激酶的选择性至少为 80 倍。PRT062607 可阻断B 细胞抗原受体介导的活化、Fcε 受体 1 介导的嗜碱性粒细胞脱颗粒以及小胶质细胞吞噬作用，还可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 和小胶质细胞死亡。PRT062607 可抑制肿瘤生长以及外周神经损伤诱导的机械性痛觉过敏，并可预防神经元丢失。PRT062607 可用于类风湿性关节炎、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经退行性疾病和神经性疼痛的相关研究。
    PRT062607
  • HY-B0197A
    Naratriptan hydrochloride
    2 篇文献验证

    GR-85548A hydrochloride

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease Cancer
    Bevonescein (ALM-488) 是一种荧光素偶联肽，可通过静脉注射 (IV) 将荧光分子 (5-FAM (HY-66022)) 靶向递送至神经。Bevonescein 可与神经相关结缔组织结合，并在活体小鼠和人离体神经组织中通过实时荧光成像 (FL) 标记周围神经。Bevonescein 是一种肽偶联示踪剂，可对完整和退化的神经进行荧光标记 (Ex/Em = 480/530 nm)。
    Bevonescein
  • HY-108328
    Nerigliatin

    PF-04937319

    		 Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease
    Nerigliatin (PF-04937319) 是一种口服活性的葡萄糖激酶活化剂 (GKA)，EC50 值为 154.4 μM。Nerigliatin 维持降糖功效。Nerigliatin 导致外周神经退化。Nerigliatin 可用于 2 型糖尿病研究。
    Nerigliatin
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base; Amiridine free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-P0244
    Dermorphin

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽 Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
    Dermorphin
  • HY-124778
    SW106065
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    SW106065 是恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。SW106065 以 EC50 为 1 µM 来抑制 sMPNST 细胞和其他模型中 MPNST 的 ATP 消耗。SW106065 可用于 MPNST 的研究。
    SW106065
  • HY-128775
    JHU395

    		Drug Derivative Cancer
    JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。
    JHU395
  • HY-A0144
    Etilefrine

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine
  • HY-A0144A
    Etilefrine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride
  • HY-B0197
    Naratriptan

    GR-85548A

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) 是一种口服有效、选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan
  • HY-B1604
    Chloroprocaine hydrochloride

    2-Chloroprocaine hydrochloride

    		 Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    盐酸氯普鲁卡因 Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
    Chloroprocaine hydrochloride
  • HY-108960
    PPADS

    		P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease
    PPADS 是一种 P2X 受体 (P2X Receptor) 拮抗剂和 NAADP 受体的可逆性竞争性拮抗剂，IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可减轻小鼠周围神经病变后中枢与外周神经系统中疼痛相关行为，抑制 IL-1β、IL-6、iNOS 及 nNOS 的过量生成，抑制胞外 ATP 酶的水解活性。PPADS 。PPADS 可阻断重组大鼠 P2X1 和 P2X3 受体上 ATP 介导的内向电流，抑制嘌呤能神经刺激诱导的兔膀胱逼尿肌收缩。PPADS 可用于神经性疼痛的相关研究。
    PPADS
  • HY-161712
    IMPDH-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH)，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    IMPDH-IN-4
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (标准品) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)
  • HY-173276
    SARM1-IN-4

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 是一种口服有效的 SARM1 抑制剂，其对人、小鼠和大鼠的 IC50 值分别为 0.31、0.318 和 0.253 μM。SARM1-IN-4 可降低血浆神经丝轻链水平，阻断灭鼠灵诱导的轴突变性。SARM1-IN-4 在小鼠模型中表现出神经保护活性，但低剂量口服时会出现反常的 SARM1 激活现象。SARM1-IN-4 可用于周围神经损伤的研究。
    SARM1-IN-4
  • HY-B1604A
    Chloroprocaine

    2-Chloroprocaine

    		 Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    氯普鲁卡因 Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。
    Chloroprocaine
  • HY-116018
    FKGK11

    		Phospholipase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。
    FKGK11
  • HY-W129456
    Isaxonine

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。
    Isaxonine
  • HY-P2898
    Chondroitinase C

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    软骨素酶C Chondroitinase C 可降解周围神经内膜中抑制轴突生长的硫酸软骨素糖胺聚糖。Chondroitinase C 选择性地增强神经内膜基底膜的促轴突生长特性。
    Chondroitinase C
  • HY-B0197AS
    Naratriptan-d3 hydrochloride

    GR-85548A d3

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3 hydrochloride
  • HY-117404
    LLS30

    		MEK ERK Cancer
    LLS30 是一种抗癌剂。LLS30 可抑制 MEK/ERK 信号通路。LLS30 对卵巢癌、前列腺癌和恶性周围神经鞘瘤具有抗癌作用。LLS30 与 Enzalutamide (HY-70002) 或 Docetaxel (HY-B0011) 联用具有协同抗癌作用。
    LLS30
  • HY-W027553R
    Ipidacrine (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 (标准品) Ipidacrine (Standard) 是 Ipidacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ipidacrine (Standard)
  • HY-W012788R
    Maltol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚 (标准品) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol (Standard)
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-P0244A
    Dermorphin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽三氟乙酸盐 Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
    Dermorphin TFA
  • HY-W012788S
    Maltol-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚-d3 Maltol-d3 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol-d3
  • HY-101086R
    Acetylcholine iodide (Standard)

    ACh iodide (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite mAChR Neurological Disease Endocrinology
    碘化乙酰胆碱 (标准品) Acetylcholine (iodide) (Standard)是 Acetylcholine (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine iodide (ACh iodide) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。
    Acetylcholine iodide (Standard)
  • HY-B1604R
    Chloroprocaine hydrochloride (Standard)

    2-Chloroprocaine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    盐酸氯普鲁卡因 (标准品) Chloroprocaine (hydrochloride) (Standard) 是 Chloroprocaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
    Chloroprocaine hydrochloride (Standard)
  • HY-N12141
    Flaccidoside II

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
    Flaccidoside II
  • HY-B1382A
    Pempidine hydrochloride

    1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine hydrochloride

    		 nAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) hydrochloride 是具有口服活性的神经节阻断试剂，用于高血压的相关。Pempidine hydrochloride 可阻断静脉注射的成瘾剂和外周迷走神经刺激对血压的影响，降低乙酰胆碱生成。
    Pempidine hydrochloride
  • HY-108328R
    Nerigliatin (Standard)

    		Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease
    Nerigliatin (Standard） 是 Nerigliatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nerigliatin (PF-04937319) 是一种口服活性的葡萄糖激酶活化剂 (GKA)，EC50 值为 154.4 μM。Nerigliatin 维持降糖功效。Nerigliatin 导致外周神经退化。Nerigliatin 可用于 2 型糖尿病研究。
    Nerigliatin (Standard)
  • HY-155995
    PRO-905

    MK-905

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合，抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长，增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
    PRO-905
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-B0197AR
    Naratriptan hydrochloride (Standard)

    GR-85548A hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 (标准品) Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride (Standard) 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride (Standard)
  • HY-B0197S
    Naratriptan-d3

    GR-85548A-d3-1

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦-d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3
  • HY-A0144AR
    Etilefrine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 (标准品) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride (Standard)
  • HY-A0144R
    Etilefrine (Standard)

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Reference Standards Cardiovascular Disease
    乙苯福林 (标准品) Etilefrine (Standard) 是 Etilefrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够
    Etilefrine (Standard)
  • HY-W714852
    Zeta-Cypermethrin

    		Insecticide Sodium Channel Infection
    Zeta-Cypermethrin 是一种 II 型拟除虫菊酯类杀虫剂。Zeta-Cypermethrin 主要作用于神经细胞的电压门控钠离子通道，导致通道延迟关闭，引起神经持续兴奋和痉挛。Zeta-Cypermethrin 在果蝇中，可通过筛选迅速产生极高的代谢抗性，且对人外周血淋巴细胞的体外遗传毒性。
    Zeta-Cypermethrin
  • HY-106390A
    GYKI 12743

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    GYKI 12743 是一种血管选择性的突触后 α-adrenoceptor 阻断剂。GYKI 12743 抑制但不能完全消除大鼠因电刺激切断的隐神经外周端引起的皮肤微循环血流减少。GYKI 12743 可用于神经系统疾病研究。
    GYKI 12743
  • HY-181482
    A1480LS

    		DAGL Neurological Disease
    A1480LS 是一种外周限制性、口服有效的 DAGLα 和 DAGLβ 的共价且不可逆抑制剂，在人源靶点中的 IC50 值分别为 6 nM 和 4 nM，在小鼠、大鼠、犬、猴和人源体系中的 IC50 均 ≤15 nM。A1480LS 可降低 2-花生四烯酸甘油酯、花生四烯酸以及环氧合酶和脂氧合酶衍生的类二十烷酸水平。A1480LS 可抑制外周坐骨神经中由损伤诱导的 2-花生四烯酸甘油酯和花生四烯酸的生成，并抑制高阈值和宽动态范围样背角神经元对机械刺激的反应。A1480LS 可减轻炎症性疼痛、神经性疼痛和化疗诱导的周围神经病大鼠模型的疼痛行为。
    A1480LS
  • HY-180382
    Trimethidinium methosulfate

    		Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease
    Trimethidinium methosulfate 是一种口服有效的神经节阻滞剂，具有中枢性降压活性。Trimethidinium methosulfate 抑制交感神经节传导，减少血管收缩。Trimethidinium methosulfate 作用于脑部血管运动中枢，降低外周血管阻力。Trimethidinium methosulfate 具有胆碱能神经抑制的副作用，但相对较轻。Trimethidinium methosulfate 可用于高血压研究。
    Trimethidinium methosulfate
  • HY-W783478
    Calebin A

    		PI3K Akt mTOR p38 MAPK NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Calebin A 是一种具有口服活性的 PI3K/Akt/mTOR、MAPK 和 NF-κB 抑制剂。Calebin A 可阻断自噬抑制作用，抑制细胞凋亡。Calebin A 可通过表观遗传调控发挥抗肿瘤活性。Calebin A 可抑制脂肪生成、调节产热并富集肠道益生菌。Calebin A 可用于骨关节炎、阿尔茨海默病、2 型糖尿病、恶性外周神经鞘瘤及结直肠癌的相关研究。
    Calebin A
  • HY-19689
    Ipidacrine hydrochloride

    NIK-247; Amiridine

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    伊匹达克林单盐酸盐 Ipidacrine (NIK-247; Amiridine) hydrochloride 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine hydrochloride 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine hydrochloride 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine hydrochloride 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine hydrochloride 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine hydrochloride
  • HY-135450
    Dimefluthrin

    		Insecticide Cholinesterase (ChE) Infection Neurological Disease
    四氟甲醚菊酯 Dimefluthrin 是一种杀虫剂。Dimefluthrin 对入侵红火蚁工蚁具有接触毒性。Dimefluthrin 可在入侵红火蚁工蚁间发生水平传递，导致接受毒物的工蚁出现继发性死亡。Dimefluthrin 是一种神经发育毒物，可降低乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 活性，损害神经递质。
    Dimefluthrin
  • HY-182940
    SARM1-IN-10

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-10 是一种口服有效的 SARM1 抑制剂，其 pIC50 为 7.1，pKd 为 8.3。SARM1-IN-10 作为碱基交换抑制剂，可在 SARM1 的 TIR 结构域活性位点形成 NAD+ 加合物，阻断酶功能，并在 SARM1 的催化位点诱导独特的 W662 旋转异构态。SARM1-IN-10 在低剂量下是反常的神经变性诱导剂，高剂量下则为抑制剂，可根据浓度加剧或保护 SARM1 介导的神经变性。SARM1-IN-10 可用于周围神经变性的研究。
    SARM1-IN-10

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