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piperazine " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-44432
ABT-263-piperazine
Ligands for Target Protein for PROTAC
Bcl-2 Family
Cancer
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine ) 是 Navitoclax (HY-10087) 的类似物和 BCL-XL 抑制剂。Navitoclax-piperazine 是 PROTAC DT2216 (HY-130604) 靶蛋白配体。Navitodax-pperaie 和 E3 泛素连接酶 VHL 配体可用于合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。
HY-W002603
HY-17599
1,4-Diazacyclohexane citrate
GABA Receptor
Parasite
Infection
柠檬酸哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
HY-W454945S
HY-174304
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Bis(vinylsulfonyl)piperazine -triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-triptolide 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC )。Bis(vinylsulfonyl)piperazine -triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-triptolide 由 Triptolide (HY-32735) 和一个稳定可裂解的 linker (Bis(vinylsulfonyl)piperazine -triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-Cl) (HY-174810) 组成。Bis(vinylsulfonyl)piperazine -triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-triptolide 可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)。
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-W259932
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可通过接头与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
HY-W011726
HY-B1361
HY-B0912
1,4-Diazacyclohexane
GABA Receptor
Parasite
Others
哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
HY-40041
HY-160244
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-Y0889A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine hydrochloride 是一种有效的 DHCR7 抑制剂,具有抑制胆固醇生物合成的活性。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine hydrochloride 在生物学研究中常用于评估胆固醇合成途径的功能。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine hydrochloride 的应用对于理解胆固醇合成相关疾病具有重要意义。
HY-157566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 是用于 PROTAC 研发的功能化小脑配体,结合了 E3 连接酶配体和末端哌啶,用于后续化学反应,生成具有刚性连接体的蛋白质降解剂。
HY-75005
PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-4-carboxymethyl piperazine 是一种 PROTAC 连接子。1-Boc-4-carboxymethyl piperazine 可用于合成 PROTAC (如 PROTAC IRAK4 degrader-12 (HY-168586))。
HY-75117A
HY-W133880
HY-B2186
HY-W008813
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-Y0889
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 是一种有效的 DHCR7 抑制剂,具有抑制胆固醇生物合成的活性。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 在生物学研究中常用于评估胆固醇合成途径的功能。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine 的应用对于理解胆固醇合成相关疾病具有重要意义。
HY-W004440
HY-20797
HY-B1505A
HY-132971
HY-W797383
HY-78871S
HY-W016777
HY-B0912A
HY-B0912B
HY-W009681
HY-20797S
HY-134982
HY-178512
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazine -CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker) ,可以用于合成 PROTACs ,如 PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 (HY-178452)。
HY-W012179
HY-178518
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine -CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个连接子。Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine -CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 可用于合成 PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (HY-178516)。
HY-W460315
HY-W262798
PMP
PROTAC Linkers
Cancer
1-(Piperidin-4-ylmethyl)piperazine 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )。1-(Piperidin-4-ylmethyl)piperazine 可用于合成 PROTAC 分子,例如 PROTAC EGFR degrader 13 (HY-158313)。
HY-W1130365
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-Piperazine -PEG2-NH2 hydrochloride 是一种 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Thalidomide-Piperazine -PEG2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到靶蛋白配体上形成 PROTAC。
HY-130587
piperazine sultosylate; A-585
Others
Metabolic Disease
Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平,降低血小板粘附性,而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
HY-W578976S
HY-44265
HY-115378
HY-148834B
HY-17599R
HY-B2186R
HY-161444
PROTAC Linkers
Others
Piperazine -acetyl-PIP-AcOH 是一种 PROTAC linker。Piperazine -acetyl-PIP-AcOH 可用于合成 PROTAC。
HY-W560922
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazine -Ac-OMe 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。Piperazine -Ac-OMe 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-32 (HY-159459)。
HY-159592
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazine -Pyrimidine-Cyclohexane-COOEt 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。Piperazine -Pyrimidine-Cyclohexane-COOEt 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-W370953
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-B1361R
HY-178515
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperazine -CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-piperazine -CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine 可用于合成 PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 (HY-178452)。
HY-W797383A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-Phthalimidinoglutarimide-6-piperazine 是 Phthalimidinoglutarimide-6-piperazine (HY-W797383) 的 (S)-构型。(S)-Phthalimidinoglutarimide-6-piperazine 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )。(S)-Phthalimidinoglutarimide-6-piperazine 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-35 (HY-176871)。
HY-161201
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163233
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine 可通过接头与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
HY-157760
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W834174
HY-157759
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W740746
HY-W016478R
HY-W700119
HY-163210
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W009293S
N-(4,4-Difluorobenzhydryl)piperazine -d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine -d4 (N-(4,4-Difluorobenzhydryl)piperazine -d4 ) 是一种 1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine 的氘代物。
HY-163223
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体,可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W714523
HY-157758
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-169376
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-piperazine -C13-OTs 是一种 PROTAC linker 。Boc-piperazine -C13-OTs 可用于合成 NC-R17 (HY-155075)。
HY-163239
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(R)-Thalidomide-piperazine -pyrrolidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(R)-Thalidomide-piperazine -pyrrolidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148834
HY-168217
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。
HY-168389
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperidine-C2-piperazine -Boc 是一种 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),包含基于 Thalidomide (HY-130639) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-piperidine-C2-piperazine -Boc 可用于合成 PROTAC。
HY-W349542
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(piperazine -1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W014552
Drug Intermediate
Cancer
1-(4-Nitrophenyl)piperazine (Compound 15) 是一种哌嗪连接子,可用于合成 HDAC3/6-IN-2 (HY-133147)。HDAC3/6-IN-2 是通过哌嗪连接子将 CDODA-Me 和 Vorinostat (HY-10221) 连接形成的抗癌化合物。
HY-W438378
HMPG piperazine
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine (HMPG piperazine ) 是 HMPG 与 piperazine 结合的盐。HMPG 是肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物,是儿茶酚胺类激素在体内代谢的重要标志物。4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol piperazine 是作为标准品使用在临床实验室中准确测量尿液中的 HMPG 含量。
HY-B0912C
1,4-Diazacyclohexane phosphate hydrate; piperazine hydrogen phosphate hydrate
Parasite
Infection
磷酸哌嗪 一水合物
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) phosphate hydrate 是一种驱除肠内寄生虫的药。
HY-W701440
HY-100887R
Ferroptosis
Reference Standards
Cancer
Piperazine Erastin (Standard) 是 Piperazine Erastin (HY-100887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-W102570S
HY-W543742
MOFs
Others
(Piperazine -1,4-diylbis(methylene))bis(phosphonicacid) 是一种金属有机框架 (Metal organic Framework,MOF)。
HY-W998306
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物。Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine 可用于 PROTAC 合成,例如 PROTAC EGFR degrader 13 (HY-158313)。
HY-W714845
HY-W715044
HY-W005174A
HY-W130288
5-HT Receptor
Adenylate Cyclase
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1-(1-Naphthyl)piperazine 是一种 5-HT 受体调节剂,既可作为 5-HT2A 受体拮抗剂,又可作为 5-HT1A 受体激动剂,并且与人 5-HT6 受体的结合常数 Ki 为 120 nM。1-(1-Naphthyl)piperazine 部分抑制小牛黑质中福斯克林刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase ) 活性。1-(1-Naphthyl)piperazine 可抑制紫外线辐射诱导的免疫抑制。1-(1-Naphthyl)piperazine 可诱导 S 期细胞周期延迟、细胞凋亡 (apoptosis ) 并增加活性氧 (ROS ) 水平,最终抑制 MNT-1 细胞增殖。 1-(1-Naphthyl)piperazine 可用于黑色素瘤研究。
HY-W028475
HY-W998299
HY-W456408
N,N'-bis(pyrid-4-yl)piperazine
MOFs
Others
1,4-Di(pyridin-4-yl)piperazine (N,N'-bis(pyrid-4-yl)piperazine ) 是一种金属有机框架 (Metal organic Framework,MOF)。
HY-W286455
1,4-Bis-pyridin-2-ylmethyl-piperazine
MOFs
Others
1,4-Bis(pyridin-2-ylmethyl)piperazine (1,4-Bis-pyridin-2-ylmethyl-piperazine ) 是一种金属有机框架。
HY-W416548S
HY-W027535R
HY-W351428
HY-175117
HY-W803227
PROTAC Linkers
Cancer
1-(2-Chloro-acetyl)-piperazine 是一种 PROTAC linker 。1-(2-Chloro-acetyl)-piperazine 可用于合成 PROTAC TEAD1/IAP degrader-2 (HY-181537) 。
HY-W701429
HY-W998335
HY-168224
PROTACs
Cancer
Thalidomide-PEG1-piperazine -2-F-Ph-CHO 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物,用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-W703312
HY-W002671R
HY-168272
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(3S)Lenalidomide-piperazine -C-piperidine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。(3S)Lenalidomide-piperazine -C-piperidine 可用于合成 PROTAC PROTAC ER Degrader-11 (HY-168270)。
HY-W704049
HY-W073336A
HY-132403S
HY-145766
Others
Others
Anisole-piperazine -methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine 是一种活性物质。
HY-W293394
HY-WAA0248
HY-W015158
HY-161193
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-piperazine -(R)-C-pyrrolidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -(R)-C-pyrrolidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161195
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W004758
HY-W754764S
HY-W004148S
HY-W840791
HY-42549
HY-W001978
HY-41939
HY-W040491
HY-W904851
HY-W998272
HY-W998316
HY-W998321
HY-W703800
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(Methyl-d3 )-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine 是 1-methyl-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride (Trimetazidine Impurity) (HY-Z3053) 的氘代物。
HY-W015160
HY-W998268
HY-161200
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-piperazine -C-azetidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -C-azetidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-138783
HY-168388
HY-W013249
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-piperazine -benzoic acid 是一种 PROTAC linker,可用来合成 PROTAC,例如雄激素受体 (AR) 降解剂 ARD-2128 (HY-13229)。
HY-W751523
HY-145755
HY-W086181
HY-168239
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperidine-CO-piperazine -C-3-Br-Ph 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-piperidine-CO-piperazine -C-3-Br-Ph 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-28 (HY-168236)。
HY-W002960
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine -acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine -acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子。
HY-W1115223
HY-W1115228
HY-W592697
HY-W998251
HY-W998259
HY-W998320
HY-161184
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161203
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W045078
HY-W102044
HY-W102045
HY-W105692
HY-134983
HY-W998307
HY-32208S
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-131706A
Trk Receptor
Cancer
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。
HY-W016474A
HY-W001990
HY-159974
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Me-SJ46411-PEG1-Piperazine -Boc 是 E3 泛素连接酶和 PROTAC 连接子的偶联物,可用于 PROTAC 分子的合成。例如,Me-SJ46411-PEG1-Piperazine -Boc 与靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030) 结合,可用于合成选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂 SJ46420 (HY-168635)。
HY-131184
HY-42874B
HY-W1114859
HY-W1114863
HY-W1115226
HY-W1115227
HY-W998318
HY-W998327
HY-W998340
HY-30105
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker,属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
HY-23565
HY-W046507
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(cyanomethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W027208
HY-161191
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W998304
HY-W998305
HY-W998322
HY-168197
PROTACs
Cancer
Thalidomide-F-piperidine-piperazine -Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物,用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
HY-168223
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Piperazine -2-F-Ph-CHO (Compound 2) 是一种 PROTAC linker,可用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-138780
HY-138781
HY-138782
HY-W1115239
HY-W145436
HY-169377
HY-181736
HY-W004998
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(2-chloroethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W005822
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(2-bromoethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W012020
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(3-hydroxypropyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W039512
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-cyanophenyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W046163
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(3-aminopropyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W077402
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(3-bromopropyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W125143
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine -1-carboxylate hydrochloride 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W176791
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(3-chloropropyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W353239
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-33846
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(2-aminoethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-163225
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168218
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Piperazine -piperidine-2-F-Ph-CHO 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker ),可用于合成 YDR1 (HY-168215)。
HY-I0140
HY-W265730
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-W069334
HY-W1003884
HY-W1115204
HY-131386
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
HY-131386A
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
HY-W037792
HY-W003950
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(2-(methylamino)ethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W024432
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W109687
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(3-bromopropyl)piperazine -1-carboxylate oxalate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W145021
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-(aminomethyl)benzoyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W274524
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W424242
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(4-(aminomethyl)benzyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-163221
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W392857
HY-138787
HY-138788
HY-138789
HY-169991
PROTAC Linkers
Others
1-(3,3-Difluoro-4-piperidinyl)piperazine 是 CFT8634 (HY-145925B) 的 PROTAC linker 可用于 PROTACs 的合成。
HY-W999497
HY-W999527
HY-W033724
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(piperidin-4-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W045082
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(piperidine-4-carbonyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W056397
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(azetidin-3-yl)piperazine -1-carboxylate hydrochloride 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W087218
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(piperidin-3-ylmethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W091986
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W377732
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(piperidin-3-ylmethyl)piperazine -1-carboxylate (dihydrochloride) 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-20669
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(azetidin-3-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W674500
PROTAC Linkers
Cancer
Benzyl 4-(4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-138788A
HY-138789A
HY-157749
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-piperazine -(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-piperazine -(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 包括基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Thalidomide-piperazine -(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
HY-32208
HY-I0122
HY-159490
HY-W674400
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-(2-prop-2-ynoxyethyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-174810
ADC Linker
Cancer
Bis(vinylsulfonyl)piperazine -triazole-PEG3-O-diisopropylsilyl-Cl 是一种可裂解的基于硅醚的 ADC linker ,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-120021
HY-133702
PROTAC Linkers
Cancer
Aniline-piperazine -C3-NH-Boc (Compound Int-3) 是一种 PROTAC Linker ,可用于合成 Pomalidomide-C3-adavosertib (HY-133618) 和 AZD1775 (HY-10993) (一种 Wee1 抑制剂)。
HY-W1115215
HY-W1115215A
HY-W1115215B
HY-I0140A
HY-163231
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine -CH2-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体,可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine -CH2-COOH 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W087467
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W345438
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 3-oxo-4-(piperidin-4-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W125425
HIV
METTL3
Infection
Methyl piperazine -2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine -2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine -2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
HY-W1115219
HY-178831
PROTAC Linkers
Neurological Disease
Azacyclohexane-C-piperazine -C(OCH3)2 是一种 PROTAC 连接子,可用于合成 PROTAC LRRK2 Degrader-4 (HY-178796)。PROTAC LRRK2 Degrader-4 是一种强效的 LRRK2 PROTAC 降解剂,具有抗神经炎症活性。
HY-W380868
PROTAC Linkers
Cancer
Tert-butyl 4-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-131186
HY-157920
HY-176068
Androgen Receptor
Cancer
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine 是 LO-4-25 (HY-176067) 的合成中间体。LO-4-25 是一种雄激素受体 (AR) DNA 结合域配体,通过连接体与截短的富马酰胺柄连接。LO-4-25 在 22Rv1 细胞中表现出 AR 和 AR-V7 的强降解作用。
HY-178067
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine -COC2-alkynes 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成 PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 (HY-178066)。PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 是一种强效的 BCL-xL/BCL-w PROTAC 降解剂,具有抗癌活性。
HY-W118459
PROTAC Linkers
Cancer
1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)piperazine 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W118465
PROTAC Linkers
Cancer
1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-79039
Drug Intermediate
Others
tert-Butyl 4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl]methyl]piperazine -1-carboxylate 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-77600
Drug Intermediate
Others
tert-Butyl 4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-W777094
HY-W094102
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoyl)piperazine -1-carboxylate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-Z10677R
Reference Standards
1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)phenyl)piperazine (Standard) 是 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)phenyl)piperazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-W008601R
HY-178832
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Neurological Disease
3-(7-Methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione-azacyclohexane-C-piperazine -CO 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成 PROTAC LRRK2 Degrader-4 (HY-178796)。PROTAC LRRK2 Degrader-4 是一种强效的 LRRK2 PROTAC 降解剂,具有抗神经炎症活性。
HY-75951
Drug Intermediate
Others
tert-Butyl 4-(6-(8-cyclopentyl-5-Methyl-7-oxo-6-(1-propoxyvinyl)-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyriMidin-2-ylaMino)pyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-159494
PROTACs
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
sEH-degrader-1 (Compound 8) 是 sEH 降解剂,其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 210 nM。sEH-degrader-1 能有效降解小鼠肝脏和棕色脂肪组织中的 sEH (Red: UC-1728 (HY-114266), black: linker (HY-W248248), Blue: Thalidomide-5-piperazine (HY-W834174))。
HY-123207
HY-130604
Bcl-2 Family
PROTACs
Apoptosis
Cancer
DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的,选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞,但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax-piperazine (HY-44432)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Pink: Navitoclax-piperazine ; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
HY-155361
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD9 Degrader-7 是一种具有口服活性的选择性 BRD9 PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.02 nM)。PROTAC BRD9 Degrader-7 通过泛素蛋白酶体系统介导 BRD9 降解。PROTAC BRD9 Degrader-7 在 MV4-11 细胞中表现出增殖抑制活性。PROTAC BRD9 Degrader-7 可用于急性髓性白血病和其他相关恶性肿瘤的研究。(粉色:BI 7271: HY-123616 ,蓝色:5-Aminothalidomide: HY-W023573 ,蓝色 + 黑色:Thalidomide-5-piperazine : HY-W834174 ,黑色:N,N'-Dimethylpiperazine : HY-W539783 )。
HY-170340
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) 是一种 PTORAC 型 Estrogen Receptor/ERR 降解剂,由 E3 泛素连接酶配体 (blue part) (S)-Deoxy-thalidomide (HY-168055)、 PROTAC Linker (black part) N-Boc-piperazine (HY-30105) 和靶蛋白配体 (red part) ER ligand-6 (HY-170341) 组成。其中,E3连接酶+Linker 组成 tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine -1-carboxylate (HY-W998234)。
HY-137162
HY-120220
HY-149917
PROTACs
Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解,并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM,Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine -Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine -Boc (HY-168389)。
HY-176063
TRP Channel
Opioid Receptor
Neurological Disease
TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的 TRPV1 拮抗剂,IC50 为 29.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种 μ-阿片受体 (MOR ) 激动剂,Ki 为 60.3 nM。TRPV1 antagonist 11 是一种嘧啶哌嗪类化合物,通过拮抗 TRPV1 和刺激 MOR 发挥止痛作用。TRPV1 antagonist 11 在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中表现出有效的剂量依赖性抗伤害作用。
HY-125705
HY-159973
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Me-SJ46411 是 E3 泛素连接酶配体,可用于 PROTAC 分子的合成。例如,Me-SJ46411 与 PROTAC 连接子 Boc-Piperazine -OH (HY-20797)、靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030) 结合,可用于合成选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂 SJ46420 (HY-168635)。
HY-132994
Biochemical Assay Reagents
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine -l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-66010
HY-66010A
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
HY-178225
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4 degrader-39 (Compound 7) 是一种选择性的 SMARCA2 (BRM ) 和 SMARCA4 (BRG1 ) PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2/4 degrader-39 有望用于肿瘤学的研究,如非小细胞肺癌和结直肠癌。(粉色: BRM/BRG1 ligand 5 (HY-178886); 黑色: Linker Piperazine (HY-B0912); 蓝色: (S)-Deoxy-thalidomide (HY-168055))
HY-B0349R
HY-W013376
HY-130836
Bacterial
Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-160221
PROTACs
Androgen Receptor
Cancer
PROTAC AR Degrader-7 (compound 99) 是一种靶向雄激素受体 的PROTAC,IC50 值为3 nM。PROTAC AR Degrader-7由PROTAC靶蛋白配体AR ligand-32 (HY-170303) (red part)、E3连接酶配体E3 ligase Ligand 44 (HY-170304) (blue part) 和N-Boc-piperazine (HY-30105) (black part) 组成,其中E3泛素连接酶配体+Linker的结合物为E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 145 (HY-170305)。
HY-155075
PROTACs
Glutathione Peroxidase
Ferroptosis
Cancer
NC-R17 是一种基于 RSL3 的 PROTAC 类、非共价 GPX4 降解剂,参与铁死亡 (Ferroptosis)。NC-R17 具有抗肿瘤活性,用于非共价 GPX4 PROTAC 设计。NC-R17 由靶蛋配体 (red part) Demethyl-RSL3 (HY-135832);E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide (HY-A0003) 和 PROTAC linker (black part) (HY-169376) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可以组成 Lenalidomide-C13-piperazine -Boc (HY-169377)。
HY-130837R
HY-130838R
HY-145925C
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
(S,R)-CFT8634 (compound 176) 是一种选择性和口服活性的 PROTAC 类 BRD9 蛋白降解剂。(S,R)-CFT8634 具有研究 BRD9 介导的疾病的潜力,包括但不限于细胞增殖异常。(S,R)-CFT8634 由靶蛋白配体 (red part) BRD9 ligand-5 (HY-169988)、E3 连接酶配体 (blue part) CRBN ligand-11 (HY-169989) 和 PROTAC linker (black part) 1-(3,3-Difluoro-4-piperidinyl)piperazine (HY-169991) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可组成 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 142 (HY-169990)。
HY-W509178
HY-60174
HY-W347776
HY-116201
HY-123229
SC 13504
Others
Neurological Disease
Ropizine (SC 13504) 是一种二苯甲基哌嗪,具有抗惊厥特性。Ropizine 具有抗癫痫大发作 (anti-grand mal) 活性,但对抗癫痫小发作 (anti-petit mal) 的效果较弱。
HY-A0198
HY-A0198A
U 41123F mesylate
GABA Receptor
Neurological Disease
Adinazolam (U 41123F) mesylate 是一种三唑并苯二氮卓类化合物。Adinazolam mesylate 与外周型苯二氮卓类受体结合,并与 GABA 受体发生变构相互作用。Adinazolam mesylate 具有抗焦虑和抗抑郁的双重活性。
HY-W031620
Sodium Channel
Neurological Disease
VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物,是一种人电压门控钠通道 (VGSC ) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6,cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。
HY-W956235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin-1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-B1397
HY-B1397A
HY-B1397C
HY-114719
HY-W414406
HY-B1397B
HY-175644
Urease
Others
Urease-IN-22 (Compound 9L) 是一种脲酶 (Urease ) 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。Urease-IN-22 是 Benzimidazole (HY-Y1825) 的哌嗪类衍生物。
HY-112538
1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride
5-HT Receptor
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
1-萘酚哌嗪盐酸盐
1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride (1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride) 是 Quipazine (HY-W028142) 的血清素能衍生物。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 既是 5-HT1A 受体的激动剂,也是 5-HT2A 受体的拮抗剂。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以预防免疫抑制和光致癌。
HY-110191
HY-118402
HY-157588
HY-20128
HY-B1397S
HY-155146
Necroptosis
Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。
HY-178099
Apoptosis
Caspase
PARP
Bcl-2 Family
Cancer
Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解,进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化,经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解,随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解,最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
HY-144320
HBV
Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂,EC50 为 511 nM。
HY-162144
Bacterial
Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump ) 抑制剂。BDM91288 可增强 levofloxacin (HY-B0330) 处理肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae ) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
HY-W008865
HY-16398
HY-177282
HY-151959
HY-146116
Fungal
Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
HY-157919
HY-143232
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC =0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性,IC50 为 8.20 μM。
HY-16398R
HY-165555
Parasite
Infection
MMV665917 是一种口服有效的哌嗪衍生物,具有抗隐孢子虫病活性,其 EC90 为 15 μM。MMV665917 在感染人源隐孢子虫的悉生猪模型中显著降低了寄生虫数量,减少卵巢排出、缓解腹泻症状并减轻肠道黏膜损伤。MMV665917 可用于研究隐孢子虫病。
HY-20128S
HY-W012426
HY-160552
Liposome
Others
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-148042
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解,IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物,并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-W013376S
HY-W705067
HY-B0349S2
HY-100335
Fluorescent Dye
Btk
Cancer
PCI-33380 是一种荧光探针 (Ex=532 nm, Em=555 nm)。PCI-33380 由 (BTK) 抑制剂 PCI-32765 (HY-10997) 通过哌嗪连接体与 Bodipy-FL 荧光团连接而成。PCI-33380 主要与 B 细胞裂解物中的 Btk 结合,且具有细胞渗透活性。PCI-33380 可用于活体癌细胞成像,例如非霍奇金淋巴瘤研究。
HY-100335R
Fluorescent Dye
Reference Standards
Btk
Cancer
PCI-33380 (Standard) 是 PCI-33380 (HY-100335) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PCI-33380 是一种荧光探针 (Ex=532 nm, Em=555 nm)。PCI-33380 由 (BTK) 抑制剂 PCI-32765 (HY-10997) 通过哌嗪连接体与 Bodipy-FL 荧光团连接而成。PCI-33380 主要与 B 细胞裂解物中的 Btk 结合,且具有细胞渗透活性。PCI-33380 可用于活体癌细胞成像,例如非霍奇金淋巴瘤研
HY-147371
Parasite
Infection
Neurological Disease
Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂,IC50 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性,抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei )。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力,显著降低 PrPSc 水平。
HY-106935A
Others
Neurological Disease
CGP 29030A 是一种口服有效的特异性镇痛剂。CGP 29030A 抑制伤害性背角神经元,不影响正常感觉功能。CGP 29030A 还抑制伽马运动神经元,因此可能有益于研究因运动活动增加 (如痉挛和抽搐) 而并发的疼痛性疾病。
HY-W054259
N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide
Biochemical Assay Reagents
Others
BFMO (N,N'-Difurfuryloxamide) 是一种草酰胺衍生物和双齿配体。BFMO 具有植物生长调节活性和根生长抑制活性。BFMO 可促进铜催化的苯胺类化合物与环状仲胺的 N-芳基化反应,实现 (杂) 芳基溴化物与 (杂) 芳基胺类化合物及环状仲胺的偶联。
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W454945S
tert-Butyl piperazine -1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 tert-Butyl piperazine -1-carboxylate 的氘代物。
HY-78871S
1-(Methyl-d3 )piperazine 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。
HY-20128S
Piperazin-2-one-d6 是 Piperazin-2-one (HY-20128) 的氘代物。Piperazin-2-one 是一种含酰胺和酯羰基的哌嗪环衍生物。Piperazin-2-one 作为重要的中间体,可用于合成多种活性化合物。
HY-20797S
1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine -d4 是 1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine 的氘代物。
HY-W578976S
N-Boc-piperazine -d4 是 N-Boc-piperazine 氘代物。
HY-W740746
1-(2-Hydroxyethyl)piperazine -d4 是 1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (HY-41939) 的氘代物。1-(2-Hydroxyethyl)piperazine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W700119
1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine -d8 是 1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine (HY-W001978) 的氘代物。1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W009293S
1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine -d4 (N-(4,4-Difluorobenzhydryl)piperazine -d4 ) 是一种 1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine 的氘代物。
HY-W714523
1-Bis(4-fluorophenyl)methyl Piperazine -d8 是 1-(Bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazine (HY-W009293) 的氘代物。
HY-W754764S
11-(4-Nitrosopiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8 (Nitroso aryl piperazine -d8 ) 是氘代标记的 Nitroso aryl piperazine 。
HY-W004148S
1-(2-Pyrimidinyl)piperazine -d8 (2-Piperazinylpyrimidine-d8 ) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
HY-W703800
1-(Methyl-d3 )-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine 是 1-methyl-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride (Trimetazidine Impurity) (HY-Z3053) 的氘代物。
HY-W751523
1,4-Bis(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine -d8 是 1,4-Bis(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine (HY-W103104) 的氘代物。
HY-32208S
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-B1397S
Cyclizine-d3 是氘代标记的 Cyclizine。Cyclizine,一种哌嗪衍生物,是一种有效的选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Cyclizine 可用于恶心、呕吐和头晕的研究。
HY-W013376S
Norcyclizine-d8 氘代标记的Norcyclizine。
HY-B0349S2
Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
HY-W701440
Piperazine -d8 TFA 是 Piperazine trifluoroacetate. 的氘代物。
HY-W102570S
Piperazine -d8 (1,4-Diazacyclohexane-d8 ) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
HY-W416548S
1-Methyl-4-nitro piperazine -d11 是氘代标记的 1-Methyl-4-nitro piperazine 。1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP; MeNP;N-Methyl-N'-nitrosopiperazine ) 是沙坦类药物、非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和噻嗪类利尿剂中的潜在杂质。
HY-W701429
1,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)piperazine -d8 是 1,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)piperazine (HY-42542) 的氘代物。
HY-W703312
1-(4-Bromo-2,5-dimethoxybenzyl)piperazine -d8 是氘代标记的 1-(4-Bromo-2,5-dimethoxybenzyl)piperazine 。
HY-W704049
tert-Butyl 4-(methyl-d3 )piperazine -1-carboxylate 是 tert-Butyl 4-methylpiperazine -1-carboxylate (HY-W050208) 的氘代物。
HY-132403S
4-(6-Nitro-3-pyridinyl)-piperazine -2,2,6,6-d4 是 4-(6-Nitro-3-pyridinyl)-piperazine -2,2,6,6 的氘代物。
HY-W777094
1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine -d8 (Tetraethoxy C methyl propane-d8 ) 是 1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone (HY-W014037) 的氘代物。
HY-W705067
Phenylpiperazine -d4 (1-Phenylpiperazine -d4 ) 是一种 Phenylpiperazine 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W370953
炔烃
Piperazine -CH2-propargyl 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-178067
炔烃
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine -COC2-alkynes 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成 PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 (HY-178066)。PROTAC BCL-xL/BCL-w Degrader 1 是一种强效的 BCL-xL/BCL-w PROTAC 降解剂,具有抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160552
阳离子脂质
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-148830
阳离子脂质
Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
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