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polyketide

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By Targets:	ADC Payload (1) AMPK (1) Antibiotic (13) Apoptosis (6) Atg8/LC3 (1) ATP Synthase (1) Bacterial (27) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) CGRP Receptor (1) Complement System (1) COX (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (2) ERK (1) Farnesyl Transferase (1) FKBP (2) FLT3 (1) Fungal (15) Histone Acetyltransferase (3) HIV (1) HSP (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Interleukin Related (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (1) Parasite (6) PDGFR (1) Phospholipase (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) TNF Receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Infection (43) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Payload (1)

AMPK (1)

Antibiotic (13)

Apoptosis (6)

Atg8/LC3 (1)

ATP Synthase (1)

Bacterial (27)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (1)

CGRP Receptor (1)

Complement System (1)

COX (1)

Dipeptidyl Peptidase (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Derivative (1)

Drug Intermediate (2)

Endogenous Metabolite (16)

Endothelin Receptor (2)

ERK (1)

Farnesyl Transferase (1)

FKBP (2)

FLT3 (1)

Fungal (15)

Histone Acetyltransferase (3)

HIV (1)

HSP (1)

Influenza Virus (1)

Insecticide (1)

Interleukin Related (2)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MEK (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (6)

PDGFR (1)

Phospholipase (1)

Ras (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

TNF Receptor (2)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (17)

Infection (43)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (4)

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6796

Manumycin A 2 篇文献验证	Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3	Infection Inflammation/Immunology Cancer
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-13557

Ascomycin 最多引用文献 6 篇文献验证 Immunomycin; FR-900520; FK520	FKBP Parasite Fungal Antibiotic	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
子囊霉素 Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-126679

Apoptolidin	ATP Synthase Apoptosis	Cancer
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-N0444

Rubiadin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

HY-141466A

Crotonyl-CoA tetrasodium	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetrasodium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetrasodium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetrasodium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-141466

Crotonyl-CoA	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-N6777

Penicillic acid 1 篇文献验证	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-116838

TAM-16	Bacterial	Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。

HY-19828

Herboxidiene GEX1A	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物，来源于链霉菌 A7847，具有多种活性，包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程，SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。

HY-N4301

Monensin B	Others	Others
莫能菌素B Monensin B 是肉桂链霉菌生产的聚酮化合物。肉桂链霉菌的发酵产生Monensin A 和 Monensin B 的混合物，其比例取决于乙基丙二酰辅酶 A 和甲基丙二酰辅酶 A 的相对浓度。

HY-112514

1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene 1 篇文献验证 1,3,6,8-THN; T4HN	Others	Others
1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene (T4HN) 是 DHN 黑色素不可缺少的前体，是一种独特的对称聚酮起源化合物。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-B0767

Spinosyn A	Insecticide	Others
多杀霉素 A Spinosyn A 是一种来自多刺甘蔗多孢菌 (Saccharopolyspora spinosa) 的聚酮化合物衍生的大环内酯。Spinosyn A 是有效的杀虫剂。

HY-121300

Kendomycin (-)-TAN2162	Antibiotic Bacterial Endothelin Receptor CGRP Receptor	Infection Cancer
Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。

HY-N10449

Resistomycin	Antibiotic Apoptosis Bacterial	Cancer
Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。

HY-117145

Thiophene-2	Bacterial	Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。

HY-118448

2,4-Diacetylphloroglucinol	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite	Infection
2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-W073762

FBnG	Biochemical Assay Reagents	Cancer
FBnG 是非核糖体肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 的组成部分，与 fabrubactin (FBN) 的生物合成有关。FBnG 可作为 FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 (HY-150408) 的一部分用于合成 AUTAC4。

HY-W010554

1,4-Cyclohexanedione	Drug Intermediate	Others
1,4-Cyclohexanedione 是一种药物中间体。1,4-Cyclohexanedione 是一种有效的 EryKR1 结构域的底物，具有一定的生物催化活性和立体特异性。

HY-N14257

Andrimid	Bacterial	Infection
Andrimid 是一种具有聚酮-非核糖体肽杂化产物 (PK-NRP) 的脂酰肽。Andrimid 可广泛应用于生物医药和生物农业。

HY-130307

Rubrofusarin	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
红镰霉素 Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分，可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌，抗菌和抗氧化作用。

HY-107417

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-100710

Epothilone C	Endogenous Metabolite	Cancer
埃博霉素 C Epothilone C 是一种聚酮类天然产物。Epothilone C 是由多酶系统中的一个非核糖体肽合成酶 (NRPS) 和九个多酮合成酶 (PKS) 分子共同作用产生的。Epothilone C 可用于肿瘤研究。

HY-13557R

Ascomycin (Standard) Immunomycin (Standard); FR-900520 (Standard); FK520 (Standard)	Reference Standards FKBP Parasite Fungal Antibiotic	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
子囊霉素 (标准品) Ascomycin (Standard)是 Ascomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-116479

Citromycetin	Bacterial	Others
Citromycetin 是一种来自澳大利亚海洋和陆地青霉属的芳香族聚酮化合物。

HY-122534

Mensacarcin	Mitochondrial Metabolism ADC Payload Apoptosis	Cancer
Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物，在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用，并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria)，影响线粒体的能量代谢，激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素，也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-166309

Crotonyl-CoA tetralithium	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Crotonyl-CoA tetralithium是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA tetralithium 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA tetralithium 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA tetralithium 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA tetralithium 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-W775186

Tolprocarb	Fungal	Infection
Tolprocarb 是一种卵霉菌杀菌剂，对稻瘟病菌有较强的抑制作用，其作用机制是抑制黑色素合成途径中的聚酮合成酶。

HY-139594

Polyketide synthase 13-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-1 (compound 32) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂。

HY-121291

Aureothin	HIV	Infection
Aureothin 是一种天然聚酮化合物，是一种 HIV 抑制剂，IC₅₀ 为 5.3 nM。Aureothin 是一种微生物生物杀幼虫剂。

HY-N16397

Anhydrofulvic acid	Bacterial	Infection
Anhydrofulvic acid 是一种具有抗菌活性的聚酮化合物 (尤其对 MRSA 有效，MIC=8 mg/mL)。Anhydrofulvic acid 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如皮肤感染、血液感染) 的研究。

HY-156047

Oasomycin B	Endogenous Metabolite	Others
Oasomycin B，属于沙漠霉素家族成员，是一种聚酮化合物。Oasomycin B 可从 Streptomyces 菌属中分离得到。Oasomycin B 由于缺乏带正电荷的氨基部分而没有明显的抗菌活性，并且无法在 A. nidulans 中诱导 Orsellinic acid (HY-N3126) 的产生。

HY-114461

FD-895	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
FD-895 是一种来源于聚酮天然产物的剪接体调节剂，靶向剪接体的 SF3b 亚基。FD-895 具有调节 RNA 剪接 (内含子保留、可变剪接) 和诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 的核心生物活性。FD-895 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

HY-W663230

Eugenitin	Parasite	Infection
Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD₅₀=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC₅₀ >131 μM)。

HY-139595

Polyketide synthase 13-IN-2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

HY-139596

Polyketide synthase 13-IN-3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-N10302

Bipolamine G	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。

HY-W748023

Cryptosporiopsin A	Fungal	Inflammation/Immunology
Cryptosporiopsin A 是一种具有抗真菌活性的多酮类化合物，对葡萄霜霉病病原体 Plasmopara viticola 的卵孢子表现出运动抑制和裂解活性。

HY-146162

Colletotrichalactones A	Endogenous Metabolite	Cancer
Colletotrichalactones A 是一种聚酮化合物，对 MCF7 细胞具有胞毒活性，IC₅₀ 值为 35.06 µM。

HY-N10293

Monaschromone	Fungal Endogenous Metabolite	Infection
Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。

HY-N12657

Retinestatin	Others	Neurological Disease
Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP⁺ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。

HY-N16412

Citreomontanin Citreomontanine	Drug Intermediate	Others
Citreomontanin (Citreomontanine) (Compound 3) 是一种 α-吡喃酮聚酮化合物，是 Citreoviripyrone A 的中间体。Citreomontanin 可从长春花内生青霉菌 Catharanthus roseus 的菌丝体中分离得到。Citreoviripyrone A 对 HCT116 细胞生长具有中等抑制活性。

HY-N15595

Curvulol	Bacterial Fungal	Infection
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

HY-N10561

Wychimicin A	Bacterial	Infection
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.25 μg/mL)。

HY-N10560

Wychimicin C	Bacterial	Infection
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.125-0.25 μg/mL)。

HY-N14600

Stambomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Stambomycin A 是一种型聚酮抗生素。

HY-138140

Desertomycin A	Others	Others
Desertomycin A 是一种含有大环内酯环的氨基多元醇聚酮化合物。

HY-N10298

Massarilactone H	Influenza Virus	Infection
Massarilactone H 是一种聚酮化合物，是神经氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 值为 8.18 µM。

HY-N14162

Dihydroabikoviromycin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Dihydroabikoviromycin 是 Streptomyces anulatus 的次级代谢物，是聚酮合酶抑制剂。

HY-121061

Abikoviromycin	Others	Infection
Abikoviromycin 是 C. lagenarium 的聚酮合酶 PKS1 的抑制剂，能够从链霉菌中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6796

Manumycin A 2 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-13557

Ascomycin 最多引用文献 6 篇文献验证 Immunomycin; FR-900520; FK520	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antifungal Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Neurological Disease Antibiotics Disease Research Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	FKBP Parasite Fungal Antibiotic
子囊霉素 Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-126679

Apoptolidin	Natural Products Microorganisms Disease Research Fields Source Classification Cancer	ATP Synthase Apoptosis
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-N0444

Rubiadin	Structural Classification Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

HY-141466

Crotonyl-CoA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase
Crotonyl-CoA 是一种高能酰基供体，是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢过程中的中间产物。Crotonyl-CoA 在脂肪酸和氨基酸代谢中具有重要作用。Crotonyl-CoA 可作为 p300 组蛋白巴豆酰基转移酶活性的底物，与 acetyl-CoA 竞争 p300 介导的组蛋白酰化反应。Crotonyl-CoA 可调控细胞内整体及基因特异性组蛋白巴豆酰化水平，其细胞浓度变化会改变激活基因调控元件处的组蛋白巴豆酰化修饰。Crotonyl-CoA 可作为巴豆酰辅酶 A 还原酶/羧化酶 (CCRC) 催化的 NADPH 介导的还原反应及二氧化碳捕获反应的底物，生成特殊的烷基丙二酰-CoA 聚酮合酶延伸单元。Crotonyl-CoA 可用于 LPS 诱导的炎症反应的相关研究。

HY-N6777

Penicillic acid 1 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-19828

Herboxidiene GEX1A	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Source Classification Cancer Agricultural Research	DNA/RNA Synthesis
Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物，来源于链霉菌 A7847，具有多种活性，包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程，SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。

HY-N4301

Monensin B	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields Source Classification	Others
莫能菌素B Monensin B 是肉桂链霉菌生产的聚酮化合物。肉桂链霉菌的发酵产生Monensin A 和 Monensin B 的混合物，其比例取决于乙基丙二酰辅酶 A 和甲基丙二酰辅酶 A 的相对浓度。

HY-111009

Swinholide A	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Marine natural products Sponge Disease Research Fields Source Classification	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-B0767

Spinosyn A	Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Other Diseases Anti-parasitic Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Source Classification	Insecticide
多杀霉素 A Spinosyn A 是一种来自多刺甘蔗多孢菌 (Saccharopolyspora spinosa) 的聚酮化合物衍生的大环内酯。Spinosyn A 是有效的杀虫剂。

HY-N10449

Resistomycin	Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification	Antibiotic Apoptosis Bacterial
Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。

HY-118448

2,4-Diacetylphloroglucinol	Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-N14257

Andrimid	Natural Products Microorganisms Source Classification	Bacterial
Andrimid 是一种具有聚酮-非核糖体肽杂化产物 (PK-NRP) 的脂酰肽。Andrimid 可广泛应用于生物医药和生物农业。

HY-130307

Rubrofusarin	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Bacterial
红镰霉素 Rubrofusarin 是来自禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 的橙色聚酮化合物颜料。Rubrofusarin 也是决明子物种的活性成分，可以通过 PI3K/Akt 信号传导改善慢性约束压力 (CRS) 引起的抑郁症状。Rubrofusarin 具有抗癌，抗菌和抗氧化作用。

HY-107417

Hypothemycin	Monophenols Microorganisms Macrolide Antibiotics Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Phenols Disease Research Disease Research Fields Source Classification Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-13557R

Ascomycin (Standard) Immunomycin (Standard); FR-900520 (Standard); FK520 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antifungal Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Disease Research Source Classification	Reference Standards FKBP Parasite Fungal Antibiotic
子囊霉素 (标准品) Ascomycin (Standard)是 Ascomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-116479

Citromycetin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Other Diseases Phenols Polyphenols Marine microorganism Disease Research Fields Source Classification	Bacterial
Citromycetin 是一种来自澳大利亚海洋和陆地青霉属的芳香族聚酮化合物。

HY-N16397

Anhydrofulvic acid	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Bacterial
Anhydrofulvic acid 是一种具有抗菌活性的聚酮化合物 (尤其对 MRSA 有效，MIC=8 mg/mL)。Anhydrofulvic acid 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如皮肤感染、血液感染) 的研究。

HY-156047

Oasomycin B	Natural Products Microorganisms Source Classification	Endogenous Metabolite
Oasomycin B，属于沙漠霉素家族成员，是一种聚酮化合物。Oasomycin B 可从 Streptomyces 菌属中分离得到。Oasomycin B 由于缺乏带正电荷的氨基部分而没有明显的抗菌活性，并且无法在 A. nidulans 中诱导 Orsellinic acid (HY-N3126) 的产生。

HY-W663230

Eugenitin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Parasite
Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD₅₀=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC₅₀ >131 μM)。

HY-N10302

Bipolamine G	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Endogenous Metabolite
Bipolamine G 是一种抗菌聚酮生物碱。

HY-W748023

Cryptosporiopsin A	Monophenols Microorganisms Phenols Source Classification	Fungal
Cryptosporiopsin A 是一种具有抗真菌活性的多酮类化合物，对葡萄霜霉病病原体 Plasmopara viticola 的卵孢子表现出运动抑制和裂解活性。

HY-N10293

Monaschromone	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification	Fungal Endogenous Metabolite
Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。

HY-N12657

Retinestatin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Others
Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP⁺ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。

HY-N16412

Citreomontanin Citreomontanine	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Drug Intermediate
Citreomontanin (Citreomontanine) (Compound 3) 是一种 α-吡喃酮聚酮化合物，是 Citreoviripyrone A 的中间体。Citreomontanin 可从长春花内生青霉菌 Catharanthus roseus 的菌丝体中分离得到。Citreoviripyrone A 对 HCT116 细胞生长具有中等抑制活性。

HY-N15595

Curvulol	Natural Products Microorganisms Source Classification	Bacterial Fungal
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

HY-N10561

Wychimicin A	Microorganisms Antibiotics Disease Research Antibacterial	Bacterial
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.25 μg/mL)。

HY-N10560

Wychimicin C	Microorganisms Antibiotics Disease Research Antibacterial	Bacterial
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.125-0.25 μg/mL)。

HY-N14600

Stambomycin A	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial
Stambomycin A 是一种型聚酮抗生素。

HY-138140

Desertomycin A	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields Source Classification	Others
Desertomycin A 是一种含有大环内酯环的氨基多元醇聚酮化合物。

HY-N10298

Massarilactone H	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Influenza Virus
Massarilactone H 是一种聚酮化合物，是神经氨酸酶抑制剂，IC₅₀ 值为 8.18 µM。

HY-N14162

Dihydroabikoviromycin	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Bacterial
Dihydroabikoviromycin 是 Streptomyces anulatus 的次级代谢物，是聚酮合酶抑制剂。

HY-121061

Abikoviromycin	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Others
Abikoviromycin 是 C. lagenarium 的聚酮合酶 PKS1 的抑制剂，能够从链霉菌中分离得到。

HY-N14145

Collinone	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Bacterial
Collinone 是一种重组角聚酮抗生素。Collinone 对革兰氏阳性细菌有抗菌活性。Collinone 有细胞毒性。

HY-N13156

Amycolatopsin B	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source Classification	Fungal
Amycolatopsin B (compound 2) 是一种具有抗真菌活性的糖基化聚酮类大环内酯，可以从土壤分离物 Amycolatopsis sp. MST-108494 中分离得到。

HY-N10362

Ellipyrone B	Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Disease Research Fields Source Classification	Dipeptidyl Peptidase
Ellipyrone B 是一种大环肽，对二肽基肽酶 4 有抑制作用 (dipeptidyl peptidase-4: IC₅₀=0.48 mM)。

HY-130043

11-O-Methylpseurotin A	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Complement System Bacterial Antibiotic
11-O-Methylpseurotin A 是一种混合聚酮合成酶-非核糖体肽合成酶 (PKS/NRPS) 的化合物。11-O-Methylpseurotin A 选择性地抑制 Hof1 缺失菌株。

HY-N10292

Chaetosemin J	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Disease Research Fields Source Classification	Fungal Endogenous Metabolite
Chaetosemin J，是一种抗真菌代谢产物，对植物病原真菌灰霉病菌如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌、赤霉素具有抑制活性，MIC 值分别为 12.5-25 μM。

HY-117760

Spirolaxine	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Endogenous Metabolite
Spirolaxine 是一种植物生长抑制剂，具有显着的抗幽门螺杆菌活性。Spirolaxine 具有降低胆固醇的活性。

HY-N15349

Nocapyrone Q	Natural Products Microorganisms Source Classification	Others
Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下，对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。

HY-137971

(±)-Spiro-oxanthromicin A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Ras
(±)-Spiro-oxanthromicin A (Compound 4) 是一种聚酮化合物，是一种 K-Ras 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26.7 μM。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可从土壤来源的 Streptomyces 菌属中分离得到。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可以实现致癌突变型 K-Ras 在完整 MDCK 细胞的质膜上的错误定位。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可用于癌症研究。

HY-130757

Remisporine B	Microorganisms Xanthones Phenols Source Classification	Endogenous Metabolite
Remisporine B 是一种聚酮化合物，可从 Penicillium sp. ZJ-SY2 中分离得到。Remisporine B 具有免疫抑制活性，可以抑制 Concanavalin A (HY-P2149)-诱导的小鼠脾淋巴 T 细胞增殖和 LPS (HY-D1056)- 诱导的小鼠脾淋巴 B 细胞增殖，IC₅₀ 为 30.1 µg/mL 和 32.4 µg/mL。

HY-N12390

Alternaphenol B2	Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Alternaphenol B2 是一种选择性 IDH1 抑制剂，来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 41.9 μM。

HY-118448R

2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard) 是 2,4-Diacetylphloroglucinol (HY-118448) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-N15347

Talaromyketide B	Natural Products Microorganisms Source Classification	NF-κB p38 MAPK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase COX
Talaromyketide B 是一种可在土壤细菌 Talaromyces sp. KYS-41 被发现的具有抗炎活性的聚酮类化合物。Talaromyketide B 可抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活，且可剂量依赖性地抑制促炎细胞因子，如 IL-1β、IL-6、IL-10 和 TNF-α，以及炎症介质 (包括 iNOS 和 COX-2) 的转录活性。Talaromyketide B 有望用于免疫、炎症疾病领域的研究。

HY-N16431

NFAT-133	Natural Products Microorganisms Source Classification	AMPK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Interleukin Related Endogenous Metabolite
NFAT-133 是一种具有免疫抑制和抗糖尿病活性的芳香族聚酮化合物。NFAT-133 激活 AMPK 通路，促进 L6 肌管的葡萄糖摄取，从而抵抗糖尿病。NFAT-133 通过抑制活化 T 细胞核因子 (NFAT) 的转录活性，进而抑制 IL-2 的表达和 T 细胞增殖，表现出免疫抑制作用。NFAT-133 未表现出抗菌活性或细胞毒性，但能轻微抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。

HY-N15188

hemi-Oxanthromicin A	Microorganisms Phenols Polyphenols Source Classification	Endogenous Metabolite
hemi-Oxanthromicin A 是一种可以从放线菌中提取的多酮类化合物。

HY-126071

(-)-Mitorubrinic acid Mitorubrinic acid	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Drug Derivative Fungal
(-)-Mitorubrinic acid (Mitorubrinic acid) 是一种聚酮化合物。(-)-Mitorubrinic 由两个非还原性聚酮化合物合酶 (PKS) 基因 (pks12 和 pks11) 依次合成。(-)-Mitorubrinic 是 Penicillium marneffei 的毒力因子，可提高其在巨噬细胞中的细胞内存活率。

HY-N16423

Metenaticin A	Structural Classification Quinones Microorganisms Naphthalene Quinones Source Classification	Endogenous Metabolite
Metenaticin A (Compound 8) 是一种聚酮化合物，是一种微生物的次级代谢产物。Metenaticin A 可从 Streptomyces violaceoruber TU22 中分离得到。

HY-N16443

Sporminarin A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Endogenous Metabolite Fungal Bacterial
Sporminarin A (Compound 1) 是一种聚酮化合物，是一种微生物次级代谢产物。Sporminarin A 可从 Sporormiella minimoides 中分离得到。Sporminarin A 对 Aspergillus flavus 具有显著的抗真菌活性，MIC₅₀ 为 25 μg/mL。Sporminarin A 还对 Staphylococcus aureus (ATCC 29213) 和 Candida albicans (ATCC 14053) 具有抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6777S

Penicillic acid-13C8
Penicillic acid-¹³C₈ 是 ¹³C 标记的 Penicillic acid (HY-N6777)。Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

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