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polymorphonuclear leukocytes

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129905
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
  • HY-129905A
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
  • HY-114041
    Resolvin E1
    2 篇文献验证

    RvE1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1
  • HY-N3945
    Glaucine

    O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的Ki为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
    Glaucine
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 P-selectin Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline 是一种 P-选择素调节剂和心脏保护剂。D-Citrulline 可降低冠状血管内皮细胞上的 P-选择素表达。D-Citrulline 可用于缺血/再灌注诱导的心肌损伤的相关研究。
    D-Citrulline
  • HY-103445
    SSR69071

    		Elastase Cardiovascular Disease
    SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。
    SSR69071
  • HY-105028
    Tenidap

    CP-66248

    		 COX Lipoxygenase Potassium Channel MMP Inflammation/Immunology
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-148141
    JPE-1375
    3 篇文献验证

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 μM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 μM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
    JPE-1375
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-106200
    CJ-13,610

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610
  • HY-P10738
    N-Formyl-MMYALF

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection
    N-Formyl-MMYALF 是一种有效的线粒体 N-甲酰肽 (mtFP)，具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF 可以抑制 FPR-1 介导的多形核白细胞 (PMN) 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF
  • HY-120314
    GEA 3162

    		Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。
    GEA 3162
  • HY-114041S
    Resolvin E1-d4

    RvE1-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4 (RvE1-d4) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
    Resolvin E1-d4
  • HY-N9970
    Apigenin 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester

    		Others Inflammation/Immunology
    Apigenin 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester 是一种黄酮类葡糖醛酸酯，可以从黄芩 (Scutellaria regeliana) 中分离得到。Apigenin 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester 具有抗炎活性，能抑制血小板活化因子诱导的大多形核白细胞 (PNMs) 释放 β- 葡糖醛酸酶。Apigenin 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester 可用于抗炎研究。
    Apigenin 7-O-β-D-glucuronide ethyl ester
  • HY-114041S1
    Resolvin E1-d4-1

    RvE1-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin E1-d4-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
    Resolvin E1-d4-1
  • HY-106899
    MK 287

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
    MK 287
  • HY-N17236
    Forsyshiyanine A

    		β-glucuronidase Influenza Virus RSV Infection
    Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒活性，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 值为 4.5 μM，对甲型 H1N1 病毒的 IC50 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。
    Forsyshiyanine A
  • HY-N3945R
    Glaucine (Standard)

    O,O-Dimethylisoboldine (Standard); S-(+)-Glaucine (Standard); NSC 34396 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    海罂粟碱 (标准品) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
    Glaucine (Standard)
  • HY-113484
    Leukotriene B5

    LTB5

    		 Leukotriene Receptor Cancer
    Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
    Leukotriene B5
  • HY-101579
    LY 178002

    		COX Lipoxygenase Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY 178002 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LPO) ，phospholipase A2 抑制剂，对 5-lipoxygenase 的 IC50 值为 0.6 μM，能够抑制人多形核白细胞产生 LTB4，同时可相对较弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。
    LY 178002
  • HY-120876
    L-680833

    		Beta-lactamase Elastase Inflammation/Immunology
    L-680833 是一种单环 β-内酰胺 (β-lactam) 抑制剂，可抑制人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMNE)。L-680833 可用于研究 PMNE 损伤组织疾病。
    L-680833
  • HY-105933
    L-652343

    		Lipoxygenase COX Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    L-652343 是一种双重环氧化酶/脂氧合酶 (cyclooxygenase/lipoxygenase) 抑制剂。L-652343 可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 处理的分离的人多形核白细胞中 LTB4 生成 (IC50: 1.4 μM)，但在全血中无活性。L-652343 可用于炎症性和免疫疾病的研究。
    L-652343
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
    (rel)-MK 287
  • HY-112553
    HZ52

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    HZ52 是一种有效可逆的 5-脂氧合酶抑制剂，在完整的人类多形核白细胞中可阻断白三烯的合成，IC50 为 0.7 μM。
    HZ52
  • HY-118261
    L 659286

    		Elastase Inflammation/Immunology
    L 659286 是人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMN 弹性蛋白酶) 的抑制剂 (Ki=0.4 μM)。气管内注射 L 659286 可引起仓鼠肺损伤。
    L 659286
  • HY-105176A
    (R)-Ontazolast

    (R)-BIRM-270

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Ontazolast ((R)-BIRM-270) 是白三烯生物合成的强效抑制剂，可有效阻断花生四烯酸的释放，在人类多形核白细胞中, IC50 值为 0.001 μM。
    (R)-Ontazolast
  • HY-N2247A
    (+)-Guaiacin

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Metabolic Disease
    (+)-愈创木素 (+)-Guaiacin 是一种从 Machilus wangchiana Chun (樟科) 的树皮中提取的化合物。(+)-Guaiacin 对血小板活化因子 (PAF) 诱导的大鼠多形核白细胞 (PMNs) 中 β-葡萄糖醛酸酶的释放具有有效的体外活性。
    (+)-Guaiacin
  • HY-134123
    Lipoxin B4 methyl ester

    LXB4 methyl ester

    		 Drug Intermediate Leukotriene Receptor Metabolic Disease
    Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体，由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时，LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移，并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附，IC50 值为 0.3 nM。
    Lipoxin B4 methyl ester
  • HY-167715
    Traxanox

    		Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-118652
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α

    ω-3 6-keto PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织（例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织）中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物（例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3）可能与富含海洋（富含 EPA）饮食的患者青光眼发病率降低有关。
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α
  • HY-120314A
    GEA 3162 hydrochloride

    		Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    GEA 3162 hydrochloride 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 hydrochloride 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162 hydrochloride通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 hydrochloride 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 hydrochloride 可用于研究胃溃疡等炎症。
    GEA 3162 hydrochloride
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-106987
    SP/W 5186

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SP/W-5186 是一种含有半胱氨酸结构的一氧化氮 (NO) 供体剂。SP/W-5186 可改善心功能与减少心肌损伤、保护血管内皮功能并抑制炎症与氧化应激。SP/W-5186 具有抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 诱导的氧化损伤的能力。SP/W-5186 可用于心肌缺血再灌注损伤的研究。
    SP/W 5186
  • HY-106200R
    CJ-13,610 (Standard)

    		Reference Standards Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 (Standard) 是 CJ-13,610 (HY-106200) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610 (Standard)
  • HY-157253
    13(S)-HODE-biotin

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    13(S)-HODE 是 Linoleic acid (HY-N0729) 的脂氧合酶代谢物。13(S)-HODE 调节血小板活化因子、白三烯 B4 和甲酰-蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸诱导的人类多形核白细胞钙内流。
    13(S)-HODE-biotin
  • HY-145474
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基-4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移（EC50 约为 30 nM）。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。
    17(R)-Resolvin D1 methyl ester
  • HY-124183
    SX-576

    		CXCR Inflammation/Immunology
    SX-576 是一种 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂，其 IC50 分别为 31 和 21 nM。SX-576 可抑制肺部炎症大鼠模型中的中性粒细胞浸润。SX-576 可用于肺部炎症的相关研究。
    SX-576

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