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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10235
    Telaprevir
    40 篇以上引用文献

    VX-950

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Telaprevir
  • HY-P99283
    Concizumab
    1 篇文献验证

    NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody

    		 Factor Xa Others
    康赛珠单抗 Concizumab 是一种 抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
    Concizumab
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP NF-κB Cancer
    PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
    PDZ1i
  • HY-P3026
    Bowman-birk inhibitor

    		Ser/Thr Protease Endogenous Metabolite Cancer
    胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶抑制剂 Bowman-birk inhibitor 是一种高度交联的蛋白质，具有七个二硫键，拥有专门设计用于抑制胰蛋白酶和糜蛋白酶的空间不同结构域，展示了其作为具有抗致癌特性的植物蛋白酶抑制剂的重要作用。
    Bowman-birk inhibitor
  • HY-P10383
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1
  • HY-P991696
    Lecomkafusp alfa

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Lecomkafusp alfa 是一种融合蛋白，其通过蛋白酶可裂解的肽连接体将人 IL-2 与人源化单结构域 VHH 片段抗 ALB (149-263) 融合。Lecomkafusp alfa 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性。
    Lecomkafusp alfa
  • HY-10235S
    Telaprevir-d4

    VX-950-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉普韦 d4 Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
    Telaprevir-d4
  • HY-155599
    HIV-1 protease-IN-10

    		HIV PKC Infection
    HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC50: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC50: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
    HIV-1 protease-IN-10
  • HY-157439
    SARS-CoV-2-IN-72

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-72 (compound 12) 是 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶结构域的有效变构抑制剂，可触发 NSP3 降解。
    SARS-CoV-2-IN-72
  • HY-10235R
    Telaprevir (Standard)

    VX-950 (Standard)

    		 Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉匹韦 (标准品) Telaprevir (Standard)是 Telaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL
    Telaprevir (Standard)
  • HY-P10383A
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA
  • HY-P992152
    Vatreptacog alfa

    		Factor VIIa Drug Derivative Cardiovascular Disease
    Vatreptacog alfa 是一种重组 hFVIIa 类似物，与天然 FVIIa 的区别在于蛋白酶结构域中存在三个氨基酸替换 (V158D、E296V 和 M298Q)。Vatreptacog alfa 对活化血小板表现出增强的不依赖组织因子的酶活性。Vatreptacog alfa 可用于血友病的研究。
    Vatreptacog alfa
  • HY-P2974A
    Elastase, Rat

    		Elastase Metabolic Disease
    Elastase, Rat (EC 3.4.21.35) 是一种弹性蛋白酶，由胰腺腺泡细胞产生，最初以无活性的酶原形式存在，随后在十二指肠中被胰蛋白酶激活。Elastase, Rat (EC 3.4.21.35) 属于丝氨酸蛋白酶亚家族，其特征是具有独特的结构，由两个 β桶状结构域汇聚于活性位点组成，能够水解多种蛋白质 (包括弹性蛋白，一种连接器官的结缔组织) 中的酰胺和酯类。
    Elastase, Rat
  • HY-N18500
    (+)-Adlumidine

    Adlumidine

    		 SARS-CoV Cardiovascular Disease Infection
    (+)-Adlumidine (Adlumidine) 是一种异喹啉类生物碱。 (+)-Adlumidine 有效结合 SARS-CoV-2 的两个关键靶点 Mpro 和 RBD，其 IC₅₀ 分别为 953.86 和 9.48 μM。(+)-Adlumidine 对培养的小鼠胚胎心肌细胞具有显著的正性肌力作用和一定的正性频率作用。(+)-Adlumidine 可用于研究心血管相关疾病和新冠病毒感染。
    (+)-Adlumidine

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