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rat lymphocyte

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

7

抗体抑制剂

2

天然产物

11

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16210
    Forodesine
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    BCX-1777; Immucillin-H

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    呋咯地辛 Forodesine (BCX-1777) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    Forodesine
  • HY-16209
    Forodesine hydrochloride
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    呋咯地辛盐酸盐 Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    Forodesine hydrochloride
  • HY-B0199A
    Mycophenolate mofetil hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    RS 61443 (hydrochloride); TM-MMF (hydrochloride)

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    盐酸吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil (RS 61443; TM-MMF) hydrochloride 是一种口服有效的抗代谢免疫抑制剂，具有抗增殖和抗炎特性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 通过选择性阻断嘌呤从头合成途径，显著抑制 B、T 淋巴细胞的生成及平滑肌细胞的增殖。Mycophenolate mofetil hydrochloride 能有效减轻大鼠主动脉同种异体移植物中的外膜炎症、中膜坏死及内膜增厚，并减少表达 IL-2 受体的淋巴细胞数量，从而延缓异种移植排斥反应。Mycophenolate mofetil hydrochloride 与 FK506 (HY-13756) 联用时对仓鼠至大鼠肢体异种移植模型表现出一定的毒性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 广泛应用于同种异体移植动脉硬化 (慢性排斥反应) 的相关研究。
    Mycophenolate mofetil hydrochloride
  • HY-N0637A
    (±)-Eriodictyol

    (±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin

    		 Melanocortin Receptor TRP Channel Metabolic Disease
    (±)-圣草酚 (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin) 是一种口服有效的 TRPV1 受体拮抗剂 (IC50=44-47 nM, rTRPV1)，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
    (±)-Eriodictyol
  • HY-B0885
    Econazole
    5 篇文献验证

    (±)-Econazol

    		 Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole
  • HY-15342
    Timapiprant
    4 篇文献验证

    OC000459

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant
  • HY-NP070
    Lotus tetragonolobus lectin

    LTL

    		 Glycosidase Inflammation/Immunology
    莲花四叶草凝集素 Lotus tetragonolobus lectin (LTL) 是一种植物凝集素，可特异性识别并结合 α-L-吡喃岩藻糖残基，这种糖结构是构成人 O 型血抗原 (H 抗原) 的关键末端糖基。Lotus tetragonolobus lectin 以单体形式发挥巨噬细胞迁移抑制活性。Lotus tetragonolobus lectin 可标记并鉴定肾近端小管上皮细胞，以评估脓毒症诱导的急性肾损伤的组织病理变化。Lotus tetragonolobus lectin 可用于研究糖生物学、免疫学和肾脏病理学。
    Lotus tetragonolobus lectin
  • HY-15342A
    Timapiprant sodium
    4 篇文献验证

    OC000459 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant sodium
  • HY-12835
    S1P1 agonist III

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist III 是一种具有口服活性的 hS1P1 激动剂，EC50 值 18 nM。S1P1 agonist III 对 hS1P3 的活性有限。S1P1 agonist III 可用于多发性硬化症的研究。
    S1P1 agonist III
  • HY-P3071
    ShK toxin

    Stichodactyla helianthus neurotoxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-P990288
    Anti-Mouse CD18 Antibody (M18/2)

    		Integrin Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD18 Antibody (M18/2) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD18。Anti-Mouse CD18 Antibody (M18/2) 可中和淋巴细胞功能相关抗原 1 (LFA-1)。Anti-Mouse CD18 Antibody (M18/2) 可用于免疫学的研究，如心脏移植移植。
    Anti-Mouse CD18 Antibody (M18/2)
  • HY-100302
    FR183998 free base

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    FR183998 free base 是一种有效的 Na+/H+-exchange 抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pHi 值的变化中，得到 IC50 值分别为 0.3 nM，6.5 nM 和 3.1 nM。
    FR183998 free base
  • HY-P3071A
    ShK toxin TFA

    Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin TFA (Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA) 是一个神经毒素。ShK toxin TFA 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin TFA 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin TFA 与 Dendrotoxin I和 α-树突毒素 (α-dendrotoxin) 竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin TFA 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin TFA 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin TFA
  • HY-P990286
    Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34)

    		CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 是一种小鼠源 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向大鼠 CD2。Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 可阻断 CD2 并抑制混合淋巴细胞反应。Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究，如 RNK-16 肿瘤和关节炎。
    Anti-Rat CD2 Antibody (OX-34)
  • HY-P99120
    Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8)

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 是一种抗小鼠 CD11a 的 IgG2b 抗体抑制剂，来源于大鼠宿主。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 能够中和 CD11a (也称为 LFA-1α，即淋巴细胞功能相关抗原 1α)。Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8) 可用于炎症、免疫学和癌症等领域的研究，如移植和白血病。
    Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8)
  • HY-P5742
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG

    		EGFR Cancer
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG
  • HY-P5742A
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA

    		EGFR Cancer
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA
  • HY-14402
    AMG 369

    		LPL Receptor Infection Inflammation/Immunology
    AMG 369 是一种口服有效的强效双重 S1P1/S1P5 激动剂，对 S1P3 的活性有限，对 S1P2/S1P4 无活性。AMG 369 可降低血液淋巴细胞计数。AMG 369 可延迟大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病并降低其严重程度。
    AMG 369
  • HY-P991793
    Anti-Rat CD45RC Antibody (OX22)

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    Anti-Rat CD45RC Antibody (OX22) 与大鼠 CD45RC 反应。CD45RC 分子参与淋巴细胞信号传导，并与炎症反应相关。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Rat CD45RC Antibody (OX22)
  • HY-100302R
    FR183998 free base (Standard)

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Reference Standards Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    FR183998 free base (Standard) 是 FR183998 free base (HY-100302) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FR183998 free base 是一种有效的 Na+/H+-exchange 抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板 pHi 值的变化中，得到 IC50 值分别为 0.3 nM，6.5 nM 和 3.1 nM。
    FR183998 free base (Standard)
  • HY-P991835
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PJ196)

    		CD28 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PJ196) 与小鼠 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 反应。BTLA 是免疫球蛋白超家族成员。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PJ196)
  • HY-P991833
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PK18.6)

    		CD28 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PK18.6) 与小鼠 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 反应。BTLA 是免疫球蛋白超家族成员。推荐同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
    Anti-Mouse BTLA/CD272 Antibody (PK18.6)
  • HY-P991762
    Anti-Rat CD4 Antibody (W3/25)

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-Rat CD4 Antibody (W3/25) 与大鼠 CD4 反应。Anti-Rat CD4 Antibody (W3/25) 通过下调淋巴细胞表面的 CD4 分子来抑制 CD4+ T 细胞活化，在混合淋巴细胞反应 (MLR) 实验中抑制抗原诱导的 T 细胞增殖和 IL-2 产生。Anti-Rat CD4 Antibody (W3/25) 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的研究。推荐同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Rat CD4 Antibody (W3/25)
  • HY-112448
    Lck-IN-6

    		Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lck-IN-6 (Compound 12g) 是一种 Lck 抑制剂，IC50 为 3 nM。Lck-IN-6 可抑制 IL-2 的产生。Lck-IN-6 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病研究。
    Lck-IN-6

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