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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate
    10 篇以上引用文献

    Tilarginine acetate; Methylarginine acetate

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-101316
    TRIM

    		NO Synthase Neurological Disease
    TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC50 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
    TRIM
  • HY-108960
    PPADS

    		P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease
    PPADS 是一种 P2X 受体 (P2X Receptor) 拮抗剂和 NAADP 受体的可逆性竞争性拮抗剂，IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可减轻小鼠周围神经病变后中枢与外周神经系统中疼痛相关行为，抑制 IL-1β、IL-6、iNOS 及 nNOS 的过量生成，抑制胞外 ATP 酶的水解活性。PPADS 。PPADS 可阻断重组大鼠 P2X1 和 P2X3 受体上 ATP 介导的内向电流，抑制嘌呤能神经刺激诱导的兔膀胱逼尿肌收缩。PPADS 可用于神经性疼痛的相关研究。
    PPADS
  • HY-12119B
    GW274150 dihydrochloride

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 dihydrochloride
  • HY-18732AR
    L-NMMA acetate (Standard)

    		NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-NMMA (acetate) (Standard) 是 L-NMMA (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate (Standard)
  • HY-100458
    SCR-4026

    		NO Synthase Neurological Disease
    SCR-4026 是一种具有血脑屏障渗透能力的神经保护剂。SCR-4026 通过破坏神经元 nNOS 与 PSD9 的相互作用发挥神经保护作用，其 IC50 为 6.3 μM。SCR-4026 减轻 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的原代皮层神经元兴奋毒性损伤，并在氧糖剥夺 (OGD) 模型中保护神经元。SCR-4026 可降低大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 再灌注模型中的脑梗死体积。SCR-4026 可用于卒中研究。
    SCR-4026
  • HY-181711
    nNOS-IN-6

    		Neurological Disease Cancer
    nNOS-IN-6 是一种人源神经元型一氧化氮合酶 (hnNOS) 抑制剂，其对人源 hnNOS 和大鼠 rnNOS 的 Ki 分别为 16 nM 和 34 nM。nNOS-IN-6 在 PAMPA-BBB 实验中表现出高有效通透性，且在小鼠体内药代动力学研究中显示出持续的全身暴露、低清除率和良好的脑穿透性。nNOS-IN-6 可用于神经退行性疾病、黑色素瘤的研究。
    nNOS-IN-6
  • HY-175824
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1

    		iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (Ki = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 ROS 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1
  • HY-181545A
    nNOS-IN-2 trihydrochloride

    		NO Synthase IFNAR Cancer
    nNOS-IN-2 trihydrochloride 是一种能穿透血脑屏障的一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。nNOS-IN-2 trihydrochloride 对人源和大鼠源 nNOS 的 Ki 值分别为 1.7 nM 和 2.3 nM，且对人源 eNOS 和 iNOS 表现出高选择性。nNOS-IN-2 trihydrochloride 还能在基础状态及 IFN-γ 暴露条件下有效降低人黑色素瘤细胞中 PD-L1 的表达。nNOS-IN-2 trihydrochloride 可用于研究黑色素瘤及相关信号通路。
    nNOS-IN-2 trihydrochloride
  • HY-181642
    nNOS-IN-3

    		NO Synthase Neurological Disease Cancer
    nNOS-IN-3 (compound 4) 是一种选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，对人源 hnNOS 的 Ki 为 25 nM，对大鼠源 rnNOS 的 Ki 为 18 nM，对人源 heNOS 的 Ki 为 58 μM，对人源 hiNOS 的 Ki 为 6.4 μM。nNOS-IN-3 可通过与 Glu 形成氢键、与 Met 形成硫族键结合于 nNOS 活性位点，无法与 heNOS 形成硫族键，且以被动跨细胞转运方式进行转运，外排风险极低。nNOS-IN-3 可用于神经退行性疾病与黑色素瘤的研究。
    nNOS-IN-3

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