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By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (12) ATP Synthase (5) Autophagy (2) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (12) Calcium Channel (6) Caspase (4) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (6) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GABA Receptor (1) Glutathione S-transferase (1) GnRH Receptor (1) Herbicide (1) HSV (2) iGluR (1) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) mTOR (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (3) Na+/HCO3- Cotransporter (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (4) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) PSMA (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (8) RPE65 (1) Ser/Thr Protease (1) SOD (1) Sodium Channel (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (2) TSPO (1) VEGFR (1) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (40)

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Adrenergic Receptor (3)

Akt (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W145521

β-1,3-Glucan 1 篇文献验证 β Glucan	Biochemical Assay Reagents IKK NO Synthase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-W088070A

Agarose,Low melting point 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
琼脂糖,低熔点 Agarose,Low melting point 是琼脂糖的一种，是一种能够来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中，用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose,Low melting point 是低熔点的琼脂糖，适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外，它已被用于各种技术，例如用于分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。

HY-W019894

Manganese chloride 1 篇文献验证 Manganese dichloride	Biochemical Assay Reagents Apoptosis mTOR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
无水氯化锰(II)(99.995%-MN)PURATREM Manganese chloride 是一种具有口服活性的磁共振肝脏造影剂。Manganese chloride 诱导凋亡 (Apoptosis)、激活 mTOR 信号通路。Manganese chloride 诱导认知障碍、促进造血功能恢复，减少辐射引起的骨髓和脑损伤。可用于肾功能损害研究。

HY-17355

Pramipexole dihydrochloride 最多引用文献 12 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-B0410

Pramipexole 最多引用文献 12 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-W017540

Cyclocreatine 1 篇文献验证	ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-15529

S0859 3 篇文献验证	Na+/HCO3- Cotransporter	Cardiovascular Disease
S0859 是一种选择性的，高亲和力的 Na⁺/HCO₃^- 共转运体 (NBC) 抑制剂，可逆性地抑制 NBC 介导的细胞内 pH (pHi) 恢复 (K_i=1.7 μM，完全抑制在 30 μM)。

HY-111793

NUCC-390 5 篇以上引用文献	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-125913

Benzamidine 3 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
苄眯 Benzamidine 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。

HY-B0347

Lacidipine 2 篇文献验证	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-113735

Cephapirin (hemibenzathine)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cephapirin hemibenzathine 是一种宫内给药的长效头孢菌素抗生素，适合产后子宫的厌氧环境。Cephapirin hemibenzathine 能有效改善患有亚临床子宫内膜炎的产后水牛的恢复，并提高其生殖性能。Cephapirin hemibenzathine 可用于研究产后水牛的亚临床子宫内膜炎。

HY-111594

Homo-PROTAC cereblon degrader 1 1 篇文献验证	PROTACs	Cancer
Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 Cereblon 蛋白的高效降解剂，对IKZF1和IKZF3的影响很小。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt	Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-13999

Amdiglurax NSI-189	Trk Receptor	Neurological Disease
Amdiglurax (NSI-189) 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax 具有抗抑郁作用。Amdiglurax 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax 可用于精神疾病的研究。

HY-B0410A

Pramipexole dihydrochloride hydrate 最多引用文献 12 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-111793A

NUCC-390 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-18071

BI-9627 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种化学探针，是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-W250144

Dodecylbenzenesulfonic acid Dodecylbenzenesulphonic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
十二烷基苯磺酸 Dodecylbenzenesulfonic acid (Dodecylbenzenesulphonic acid) 是一种阴离子表面活性剂。Dodecylbenzenesulfonic acid 用作多种洗涤剂的原料。Dodecylbenzenesulfonic acid 可用作日化行业的清洁剂或三次采油中的化学驱油剂。

HY-44157

ALS-I	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
ALS-I，一种耐酸表面活性剂，用于溶液内酶消化，有助于溶解疏水性蛋白质。ALS-I 在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组研究中，可显著提高质谱 (MS) 图谱的肽回收率。

HY-E70318

Penicillin G acylase (Immobilized)	Endogenous Metabolite	Others
固定化青霉素酰化酶 Penicillin G acylase (Immobilized) 是固定化的青霉素酰化酶，具有改进的温度和 pH 稳定性。Penicillin G acylase (Immobilized) 具有重复应用性能，回收率高，经过 12 个循环后仍能保留大部分原始活性。其中，Penicillin G acylase (Immobilized) 可以催化青霉素 G (PG) 生成 6-氨基青霉烷酸 (6-APA) 和 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸，而产生 β-内酰胺类抗生素的关键中间体。

HY-108901

Formoterol hemifumarate hydrate 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。

HY-P1604

ATX-II 1 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II 具有促心律失常作用。ATX-II 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。

HY-P1604A

ATX-II TFA 1 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II TFA 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II TFA 具有促心律失常作用。ATX-II TFA 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II TFA 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。

HY-108486

Herbimycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-157746

CTPS1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology Cancer
CTPS1-IN-1 (化合物 R80) 是一种 CTPS1 抑制剂。CTPS1-IN-1 有研究癌症 (如促进血管损伤或手术的康复)，和免疫系统疾病 (如移植细胞和组织的排斥、移植物相关疾病或病症、过敏和自身免疫性疾病) 的潜力。

HY-118960

BMS-199264 hydrochloride	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

HY-114256

EC1169	PSMA	Cancer
EC1169 是一种具有细胞毒性的微管溶素偶联物，并能够特异性结合前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。EC1169 将微管溶素 B 酰肼载荷精准递送至 PSMA 阳性细胞，发挥抗肿瘤活性。EC1169 仅抑制 PSMA 阳性细胞的生长而对阴性细胞无效，促使携带 PSMA 阳性肿瘤的小鼠实现完全恢复。EC1169 具有安全性，未引起体重下降或主要器官损伤。EC1169 已用于前列腺癌及其他表达 PSMA 的恶性肿瘤的研究。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-113848

AEM1	Keap1-Nrf2	Cancer
AEM1 是一种可口服的 Nrf2 抑制剂，有抗肿瘤活性。AEM1 促进 HepaRG 细胞向成熟肝细胞方向分化，有助于受损肝脏的恢复。

HY-W250310

L-Arginine α-ketoglutarate L-Arginine alpha-ketoglutarate	Biochemical Assay Reagents	Others
L-精氨酸-α-酮戊二酸盐 L-Arginine α-ketoglutarate，通常缩写为 AAKG，是一种膳食补充剂，结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate，后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体，具有调节血流和促进血管舒张的作用，而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。

HY-P10586A

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA MALP-2 TFA	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-14464

PF-00489791 PF-489791	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
PF-00489791 (PF-489791) 是一种有效的磷酸二酯酶 5A (phosphodiesterase 5A) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。PF-00489791可以增强肾脏内血管的松弛，从而降低血压，改善肾功能。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-13999A1

Amdiglurax phosphate NSI-189 phosphate	Trk Receptor	Neurological Disease
Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。

HY-W582564

Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid copper disodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
乙二胺四乙酸二钠铜(Ⅱ)四水合物 Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是 EDTA 络合重金属，是工业废水中的典型污染物之一。Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 可以用于混合废水中重金属资源回收的研究。

HY-158012

LY3056480	γ-secretase	Others
LY3056480 是γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI)，抑制 Notch 信号传导。LY3056480 可改善对轻度至中度感音神经性听力损失，并具有良好的安全和耐受性。LY3056480 通过鼓室内给药，可诱导哺乳动物毛细胞再生和部分听力恢复。

HY-W129456

Isaxonine	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。

HY-117600

Tributyl phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
三丁基磷酸酯 Tributyl phosphate 是一种萃取剂，常用于 Purex 工艺中回收 U、Pu 和其他裂变产物。

HY-P5754B

TAT-NEP1-40 acetate	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8	Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
拉西地平-¹³C₈ Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-P10586

Macrophage-activating lipopeptide 2 MALP-2	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-145686

AV023	Wnt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。

HY-35556

9-Aminophenanthrene	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
9-Aminophenanthrene 是一种多环芳香胺类化合物，可作为作为游离脂肪酸 (FFA) 的荧光标记试剂。

HY-W017540R

Cyclocreatine (Standard)	Reference Standards ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine (Standard) 是 Cyclocreatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-106245

HT-0712	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
HT-0712 是一种磷酸二酯酶4型 (PDE4) 抑制剂。HT-0712 在局灶性皮质缺血后，增强了依赖康复的运动功能恢复和皮质重组。

HY-118960A

BMS-199264	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
BMS-199264 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

Cat. No.	Product Name

HY-E0076

96 孔化合物储存板	0 compounds
MCE 96 孔化合物储存板可用于化合物库的储存，其V形底设计，可以提高样品的回收率，减少死体积。板子符合 ANSI/SBS 标准，适用于自动化移液工作站及高通量筛选平台。

HY-L169

抗耐药性化合物库

591 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 591 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

3,128 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供3,128种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145521

β-1,3-Glucan 1 篇文献验证 β Glucan	Biochemical Assay Reagents
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-W088070A

Agarose,Low melting point

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

琼脂糖,低熔点 Agarose,Low melting point 是琼脂糖的一种，是一种能够来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中，用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose,Low melting point 是低熔点的琼脂糖，适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外，它已被用于各种技术，例如用于分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。

HY-W250144

Dodecylbenzenesulfonic acid Dodecylbenzenesulphonic acid	Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸 Dodecylbenzenesulfonic acid (Dodecylbenzenesulphonic acid) 是一种阴离子表面活性剂。Dodecylbenzenesulfonic acid 用作多种洗涤剂的原料。Dodecylbenzenesulfonic acid 可用作日化行业的清洁剂或三次采油中的化学驱油剂。

HY-W250310

L-Arginine α-ketoglutarate

L-Arginine alpha-ketoglutarate

Biochemical Assay Reagents

L-精氨酸-α-酮戊二酸盐 L-Arginine α-ketoglutarate，通常缩写为 AAKG，是一种膳食补充剂，结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate，后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体，具有调节血流和促进血管舒张的作用，而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。

HY-W582564

Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid copper disodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents
乙二胺四乙酸二钠铜(Ⅱ)四水合物 Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是 EDTA 络合重金属，是工业废水中的典型污染物之一。Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 可以用于混合废水中重金属资源回收的研究。

HY-NP0232

Rat hemopexin	Biochemical Assay Reagents
大鼠血红素 Rat hemopexin 结合血红素并将其运送至肝脏进行分解和铁回收，之后游离的血红素结合蛋白返回血液循环。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1604

ATX-II 1 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II 具有促心律失常作用。ATX-II 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。

HY-P1604A

ATX-II TFA 1 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种选择性钠通道 (sodium channel) 调制剂毒素。ATX-II TFA 增强晚期钠电流，阻止钠通道完全失活，并产生持续性电流组分。ATX-II TFA 具有促心律失常作用。ATX-II TFA 减慢固有心率，延长 QT 间期和窦房结恢复时间，并引发窦性停搏与骤停。ATX-II TFA 可用于心房颤动、长 QT 综合征及长 QT3 综合征的研究。

HY-P5982

PTPσ Inhibitor, ISP	Phosphatase	Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.

HY-P10586A

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA MALP-2 TFA	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-P2256

H3K4(Me2) (1-20) 1 篇文献验证	Peptides	Others
H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。

HY-P5754B

TAT-NEP1-40 acetate	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。

HY-P10586

Macrophage-activating lipopeptide 2 MALP-2	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P1243

C3bot(154-182)	Peptides	Neurological Disease
C3bot(154-182) 是一种 C3 肽，通过改善下行纤维束的再生生长来增强脊髓损伤的恢复能力。C3bot(154-182) 有潜力促进中枢神经系统损伤后的轴突保护和/或修复以及功能恢复。

HY-P1243A

C3bot(154-182) TFA	Peptides	Neurological Disease
C3bot(154-182) TFA 是一种 C3 肽，通过改善下行纤维束的再生生长来增强脊髓损伤的恢复能力。C3bot(154-182) TFA 有潜力促进中枢神经系统损伤后的轴突保护和/或修复以及功能恢复。

HY-P10500

NX210	Peptides	Neurological Disease
NX210 是一种由 SCO-spondin 蛋白衍生的十二肽。NX210 可以增加细胞存活率并诱导神经突生长，并参与细胞间和细胞基质相互作用。NX210 可用于脊髓损伤恢复的研究。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P0037

Org-30850 Org 30850ANT	GnRH Receptor	Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于研究激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期处理会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应。

HY-P10707A

Tpp-CAQK TFA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

HY-P10707

Tpp-CAQK	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。

Cat. No.	Product Name

HY-K6015

*Organoid Recovery* Solution**
MCE 类器官分离液是一种即用型类器官分离液，可将类器官从基质胶中分离并回收完整的类器官，广泛应用于基于基质胶培养的类器官的分离消化过程。

HY-K2004

Trypan Blue Staining Solution (0.4%)
MCE 台盼蓝染色液 (0.4%) 适用于多数贴壁与悬浮细胞系的活性检测，可用于细胞培养质量监控、药物处理后细胞状态评估以及冻存复苏后的细胞活性测定等多类实验场景。

HY-E0209

384-well Storage Plate
MCE 384 孔化合物储存板可用于化合物的储存，具有V形底设计，可以提高样品的回收率，减少死体积。板子采用聚丙烯材料具有高耐热性，不含可检测的 DNA 酶、RNase、人 DNA。板子符合 ANSI/SBS 标准，适用于自动化移液工作站及高通量筛选平台。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P99403

Refanezumab GSK249320	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
瑞法奈珠单抗 Refanezumab (GSK249320) 是一种可穿透血脑屏障的针对髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 的 IgG1 型人源化单克隆抗体。Refanezumab 与 MAG 结合并阻断 MAG 介导的轴突再生抑制。Refanezumab 具有用于增强中风后功能恢复研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Infection Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Benzene Quinones Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-N14658

Phosmidosine B	Natural Products Microorganisms Source Classification	Others
Phosmidosine B 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。

HY-N15110

Phosmidosine	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Fungal
Phosmidosine 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。Phosmidosine 具有抗真菌作用。

HY-N1401R

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Plants Endogenous metabolite Araliaceae Source Classification	Reference Standards MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 (标准品) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-W017540S

Cyclocreatine-13C3

Cyclocreatine-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

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