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41

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

6

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122131
    XTT sodium
    2 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    XTT (sodium) 用于评估指示氧化还原电位的细胞活力。主动呼吸的细胞将水溶性 XTT 转化为水溶性的橙色甲瓒产物。
    XTT sodium
  • HY-19357
    Erenapurstat
    4 篇文献验证

    E3330; APX-3330

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Erenapursta (E3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。
    Erenapurstat
  • HY-N0513
    Loganic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马钱苷酸 Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。
    Loganic acid
  • HY-W012145
    TMPD dihydrochloride

    		Others Metabolic Disease
    TMPD (二盐酸盐) TMPD dihydrochloride，一种易于氧化的化合物，是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体，并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。
    TMPD dihydrochloride
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0
    2 篇文献验证

    CoQ0

    		 Apoptosis Autophagy EGFR Akt mTOR Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) PARP COX NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related MMP NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-111278
    Pyocyanin
    1 篇文献验证

    Pyocyanine; Sanazin; Sanasin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Drug Metabolite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。
    Pyocyanin
  • HY-107972
    Cupric chloride
    1 篇文献验证

    GBC 4L

    		 ASK1 TrxR JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    氯化铜 Cupric chloride (GBC 4L) 是一种具有氧化还原活性的金属化合物，也是应用广泛的铜蚀刻剂。Cupric chloride 可通过使 ASK1 与 Trx1 解离，进而诱导 JNK 和 p38 MAPK 磷酸化，最终引发细胞内 ROS 生成、多巴胺能神经元死亡以及 MAPK 通路激活。Cupric chloride 可用于多巴胺能神经退行性病变的相关研究。
    Cupric chloride
  • HY-W010323
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone

    DHBQ

    		 Endogenous Metabolite Fungal Others
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone (DHBQ) 是一种具有氧化还原活性的醌类有机配体，具有抗菌活性，能够从真菌代谢物中得到。2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone 被引入 Fe (dhbq) 金属有机框架后会发生双电子氧化还原过程，这有助于提升 Li+ 离子电池正极的放电容量。2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone 可用于构建适用于 Li+离子电池正极的导电金属有机框架。
    2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone
  • HY-120475
    PBT434
    2 篇文献验证

    ATH434

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434
  • HY-B0859
    MCPA
    1 篇文献验证

    		 Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    二甲四氯 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA
  • HY-W110927
    Alizarin Red S Indicator (4.3-6.3), IND

    		Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye Others
    茜素红S指示剂 (C.I.58005) Alizarin Red S (C.I. 58005) 是一种具有还原活性 (具有醌基结构) 的蒽醌类染料，通过与金属离子 (如锆、钙) 或硼酸形成复合物，发挥钙沉积标记和电化学传感功能。Alizarin Red S 通过可逆氧化还原反应 (用于电化学检测) 和不可逆螯合 (用于骨染色)。Alizarin Red S 主要应用于骨代谢研究 (标记矿化组织) 、糖检测 (硼酸-糖竞争体系) 及金属离子传感 (如锆离子检测)，可用于骨质疏松症和代谢疾病研究。
    Alizarin Red S Indicator (4.3-6.3), IND
  • HY-13568
    Benoxaprofen

    LRCL 3794

    		 Cytochrome P450 COX Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种非甾体抗炎剂，通过抑制 5-LOX、PGH2 合成酶及细胞色素 P-450，阻断白三烯和前列腺素等炎症介质的生物合成。Benoxaprofen 具有显著毒性，不仅能改变细胞氧化还原状态、解偶联氧化磷酸化并扰乱钙离子稳态，还能通过活性代谢物与肝脏蛋白形成共价加合物造成肝损伤。Benoxaprofen 在紫外线照射下表现出强光毒性，可诱导红细胞裂解、肥大细胞脱颗粒及组胺释放。Benoxaprofen 被广泛应用于荨麻疹及相关光毒性机制的研究。
    Benoxaprofen
  • HY-114243
    DpC

    		NF-κB JNK Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。
    DpC
  • HY-113355
    NADH

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    NADH 一种口服有效的脱氢酶辅酶，在细胞呼吸中作为重要的电子载体，参与 ATP 能量的产生。NADH 通过将电子传递给电子传递链，促进新陈代谢，支持大脑功能，并对抗氧化应激。NADH 作为信号分子调控包括抗细胞凋亡 (apoptosis)、突触可塑性、基因表达、钙稳态等多种生物进程。NADH/NAD⁺ 氧化还原失衡是多种疾病 (如糖尿病肾病、神经退行性疾病、缺血再灌注损伤) 的关键病理机制之一。
    NADH
  • HY-131943
    DS44960156

    		Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Neurological Disease Cancer
    DS44960156 是一种具备中低血脑屏障穿透性的、选择性 hMTHFD2 抑制剂 (IC50=1.6 μM，Ki=1.23 μM)。DS44960156 特异性结合 MTHFD2 的活性位点，破坏氧化还原稳态并阻断丝氨酸介导的一碳代谢，进而提高 NAD+/NADH 比值及 ROS 水平。DS44960156 不仅能有效抑制胶质瘤细胞增殖，还能增强细胞对谷氨酰胺饥饿诱导死亡的敏感性。DS44960156 可结合血浆蛋白，无致突变性、致癌性和急性口服毒性，可用于多形性胶质母细胞瘤及其他癌症的的研究。
    DS44960156
  • HY-17355B
    Dexpramipexole
    2 篇文献验证

    (R)-Pramipexole; R-(+)-Pramipexole; KNS-760704

    		 PINK1/Parkin Glutathione Peroxidase Sodium Channel ATP Synthase NOD-like Receptor (NLR) Mitophagy Ferroptosis Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    右旋普拉克索 Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的线粒体保护剂。Dexpramipexole 可上调 Parkin、PINK1、GPX4 和 FSP1 的表达；结合线粒体 F1/Fo-ATP 合酶；阻断 Nav1.8 钠离子通道；并抑制 NLRP3 炎症小体的激活。Dexpramipexole 可诱导线粒体自噬 (mitophagy)，抑制铁死亡 (ferroptosis)、细胞焦亡 (pyroptosis)、细胞凋亡 (apoptosis)、神经炎症及嗜酸性粒细胞生成；维持线粒体功能与氧化还原稳态；减少活性氧 (ROS) 生成；并缩小心肌梗死面积。Dexpramipexole 可用于嗜酸性粒细胞性哮喘、心肌缺血/再灌注损伤、 脓毒症相关脑病、镇痛等研究。
    Dexpramipexole
  • HY-B1106
    Tetrahydroxyquinone

    Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone; Tetrahydroxybenzoquinone

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    四羟基苯醌 Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。
    Tetrahydroxyquinone
  • HY-116749
    Ethaselen

    BBSKE

    		 TrxR Cancer
    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选活性分子，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
    Ethaselen
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate
    2 篇文献验证

    ATH434 mesylate

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
  • HY-P2759
    Thioredoxin reductase

    TrxR

    		 TrxR Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫氧还蛋白还原酶 Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种硒蛋白，它利用活性位点暴露于溶剂的高活性硒代半胱氨酸 (Sec) 残基，在细胞氧化还原稳态中发挥着核心作用。Thioredoxin reductase 可用于研究多种疾病，从类风湿性关节炎和缺血到癌症和寄生虫感染。
    Thioredoxin reductase
  • HY-125999
    EPI-589

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    EPI-589 ((R)-troloxamide quinone) 是一种醌衍的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂和自由基清除剂，具有血脑屏障透过性和口服有效性。EPI-589 还作为神经保护剂，能有效延缓摇摆小鼠运动神经元疾病的症状。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-N13292
    Actinorhodin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Actinorhodin 是一种蓝色色素、氧化还原活性的微生物次级代谢物。Actinorhodin 是一种强效、抑菌、pH 响应的抗生素 (antibiotic)。放线菌素对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。
    Actinorhodin
  • HY-117048
    PF-4191834

    PF-04191834

    		 Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的，非铁螯合的，非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM)，PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍，对环氧合酶没有活性，对炎症和疼痛有效。
    PF-4191834
  • HY-155539
    Cisd2 agonist 2
    1 篇文献验证

    		 IKZF Family Zinc Finger Protein Inflammation/Immunology
    Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。
    Cisd2 agonist 2
  • HY-B1106A
    Tetrahydroxyquinone monohydrate

    Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate; Tetrahydroxybenzoquinone monohydrate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    四羟基苯醌水合物 Tetrahydroxyquinone monohydrate (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone monohydrate 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。
    Tetrahydroxyquinone monohydrate
  • HY-125662A
    BMX-001

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease
    BMX-001 是一种氧化还原活性金属卟啉，可改善小鼠移植模型中的胰岛功能和植入。BMX-001 可减少人类和小鼠胰岛的细胞凋亡。BMX-001 可显著改善小鼠胰岛的静态葡萄糖刺激胰岛素分泌 (sGSIS) 反应。在存在 MnSOD 的情况下，BMX-001 可在小鼠胰岛研究中显著恢复正常血糖。BMX-001 可减少小鼠胰岛分离和培养模型中 ROS 的产生。
    BMX-001
  • HY-B0859S1
    MCPA-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA-d3 是 MCPA (HY-B0859) 的氘代物。 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA-d3
  • HY-148766
    VU661

    		Others Metabolic Disease
    VU661 是一种吩嗪甲酰胺，是一种昼夜节律调节剂，可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。
    VU661
  • HY-120475B
    PBT434 free base

    ATH434 free base

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 (ATH434) free base 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 free base 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 free base 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 free base 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 free base 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 free base
  • HY-111278R
    Pyocyanin (Standard)

    Pyocyanine (Standard); Sanazin (Standard); Sanasin (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Drug Metabolite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Pyocyanin (Standard)是 Pyocyanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。
    Pyocyanin (Standard)
  • HY-153978
    GLX481369

    		NADPH Oxidase Others
    GLX481369 是一种氧化还原活性物质。GLX481369 是一种 Nox4 抑制剂。GLX481369 具有抗氧化作用。
    GLX481369
  • HY-115832
    Ap44mSe

    		Transferrin Receptor Cancer
    Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。
    Ap44mSe
  • HY-W713900
    MCPA-d3-1

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    2-(4-氯-2-(甲基-d3)苯氧基)乙酸 MCPA-d3-1 是氘代标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA-d3-1
  • HY-B0859R
    MCPA (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA (Standard) 是 MCPA (HY-B0859) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA (Standard)
  • HY-B0859S
    MCPA-13C8

    4-Chloro-2-Methylphenoxyacetic acid-13C8

    		 Isotope-Labeled Compounds Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA-13C8 是一种 13C 标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA-13C8
  • HY-N0513R
    Loganic acid (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马钱苷酸 (标准品) Loganic acid (Standard) 是 Loganic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。
    Loganic acid (Standard)
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-W585926
    Disperse polyester dark blue

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    Disperse Polyester Dark Blue 是一种氧化还原剂，可以作为探针用于鉴定细胞和组织中的活性氧物种 (ROS)。Disperse Polyester Dark Blue 通过接受活性氧的电子并经历氧化，会产生化学发光信号。
    Disperse polyester dark blue
  • HY-B0859A
    MCPA sodium

    		Herbicide Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MCPA sodium 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide)。MCPA sodium 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA sodium 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA sodium 可用于控制阔叶杂草。
    MCPA sodium
  • HY-P2759A
    Thioredoxin Reductase, E.coli

    		TrxR Metabolic Disease
    Thioredoxin Reductase, E. coli (EC 1.8.1.9) 是一种源自大肠杆菌的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，与哺乳动物 TrxR 相比，它缺乏氧化还原活性位点——C 端 -Cys-SeCys-。
    Thioredoxin Reductase, E.coli
  • HY-182046
    HD202A

    		MNK PPAR Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    HD202A 是一种口服有效、选择性的 MNK1/MNK2 双重抑制剂 (IC50 分别为 6.09 nM 和 8.06 nM；Kd 分别为 1.913 μM 和 5.244 μM)，并抑制 MNK-eIF4E 信号通路。HD202A 通过下调围脂滴蛋白 2 和 SCD1，同时上调脂肪甘油三酯脂酶和 PPARγ 辅激活因子 1α，从而增强线粒体脂肪酸氧化及氧化还原稳态。HD202A 可有效抑制了体重增加、肝脏脂质蓄积及血清脂质升高，还显著增强了机体的葡萄糖耐量与胰岛素敏感性，并改善了炎症特征。HD202A 展现出在代谢功能障碍相关脂肪性肝病研究中的重要应用潜力。
    HD202A

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