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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108910B
    TLCK-treated Chymotrypsin
    1 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Others
    TLCK-treated Chymotrypsin 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。Chymotrypsin 在芳香氨基酸的羧基侧切割蛋白质链。经过 TLCK 处理以灭活残留的胰蛋白酶活性。
    TLCK-treated Chymotrypsin
  • HY-Y1422I
    Lipase,Pseudomonas fluorescens (Immobilized)

    		Biochemical Assay Reagents Lipase Others
    脂肪酶AK Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 是一种源自荧光假单胞菌的固定化生物催化剂。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 能在无溶剂体系中高效催化三酰基甘油的水解、酯化及转酯化反应，特别适用于大豆油制备生物柴油及富含 EPA 和 DHA 油脂的选择性修饰。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 在 pH 8.5 和 45°C 时活性最佳，且在多次循环使用后仍能保持残余活性。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 受 Ca2?激活，但会被 Co2?、Ni2?、Fe3?、Fe2?及 EDTA 抑制。
    Lipase,Pseudomonas fluorescens (Immobilized)
  • HY-142021
    Z-Leu-Arg-AMC

    		Cathepsin Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Z-Leu-Arg-AMC 是一种半胱氨酸蛋白酶 (如 Cathepsin) 的荧光肽底物 (Ex=350 nm，Em=460 nm)。Z-Leu-Arg-AMC 在弱酸性条件下优先被 Cathepsin K 和 S 切割，在中性 pH 下则依赖残留的 Cathepsin S 活性进行水解。Z-Leu-Arg-AMC 可作为重组 Sphenophorus levis Cathepsin L、falcipain-2、falcipain-3、berghepain-2、knowlepain-2、vivapain-2 以及 falcipain-2 嵌合体和构建体的底物，通过产生荧光定量，检测人炎症性支气管肺泡灌洗液中的半胱氨酸蛋白酶活性。Z-Leu-Arg-AMC 可用于肺部炎症性疾病和疟疾的相关研究。
    Z-Leu-Arg-AMC
  • HY-137910
    Tembotrione

    		Herbicide HPPD Infection
    环磺酮 Tembotrione 是一种双加氧酶 HPPD 抑制剂类除草剂，具有作物选择性。Tembotrione 通过破坏类胡萝卜素合成导致叶绿素降解和叶片白化，从而有效防除阔叶及禾本科等多种杂草。Tembotrione 与异噁唑草酮复配或添加表面活性剂可优化药效并降低药害，且对后茬芥菜类作物无残留影响，有助于提高玉米籽粒产量。Tembotrione 在干旱条件下的活性会下降，且在特定条件下 (如加倍剂量处理) 可能导致罂粟等作物出现可逆性黄化甚至产量降低。
    Tembotrione
  • HY-175352
    Nurr1 agonist 14

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A SOD IAP Survivin Calcium Channel Neurological Disease
    Nurr1 agonist 14 (Compound 32) 是一种 Nurr1 激动剂，其对 Nurr1 的 EC50 为 0.09 μM。Nurr1 agonist 14 具有显著的神经保护活性，且不受残留 DHODH 抑制的影响。Nurr1 agonist 14 可上调多巴胺能神经元中的神经保护基因，包括 SOD2、SESN3、BIRC5、XIAP、FLRT2 和 CRMP4。Nurr1 agonist 14 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和多发性硬化症 (MS)。
    Nurr1 agonist 14
  • HY-W099571
    Lithium stearate
    20 篇以上引用文献

    Stearic acid lithium; Lithium octadecanoate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸锂 Lithium stearate (Stearic acid (lithium)) 是一种在与硝酸银反应中形成囊泡从而改变硬脂酸银成核和自组装过程反应动力学的化合物，具有在即使有过量硝酸银存在时也只有约 80%能转化为硬脂酸银且残留的 Lithium stearate 会抑制硬脂酸银晶体生长过程从而产生比由硬脂酸钠得到的硬脂酸银晶体小得多的硬脂酸银晶体的活性，为进一步控制硬脂酸银的自组装和晶体生长提供了机会。
    Lithium stearate
  • HY-179505
    OPN-9652

    		YAP Cancer
    OPN-9652 是一种强效、口服有效的共价 TEAD 抑制剂 (对 MSTO-211H TEAD 的 IC50 为 0.005 µM)，靶向 TEAD 的中心棕榈酸酯结合口袋。OPN-9652 可降低 TEAD 依赖性报告基因活性和 TEAD 靶基因 (CTGF 和 CYR61) 的表达。OPN-9652 可使耐药的 SOX10 KO 细胞重新对 BRAFi + MAPKi 敏感。在 BRAF 突变 A375 异种移植小鼠模型中，OPN-9652 可延缓从微小残留病灶 (MRD) 阶段开始使用 BRAFi + MEKi 后肿瘤耐药性的出现。OPN-9652 可用于黑色素瘤研究。
    OPN-9652
  • HY-P1320
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    [Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
  • HY-P1166
    UFP-803

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803
  • HY-W742324
    Pyriofenone

    IKF-309

    		 Fungal Others
    Pyriofenone (IKF-309) 是芳基苯基酮类杀菌剂，主要用于防治谷物、水稻、果树和蔬菜等作物上的白粉病。Pyriofenone 对稻瘟病有中等防效。Pyriofenone 通过预防、残留、耐雨水冲刷、跨层和熏蒸等活性发挥作用。
    Pyriofenone
  • HY-122319
    Oxadiargyl

    RP-020630

    		 Herbicide Others
    丙炔恶草酮 Oxadiargyl (RP-020630) 是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂，具有萌发前和萌发后早期的除杂草活性。Oxadiargyl (RP-020630) 残留活性期短，涉及杂草范围广，且能在各种土壤类型中使用。
    Oxadiargyl
  • HY-P4339
    Ala-Phe-Lys-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Ala-Phe-Lys-AMC 是一种荧光底物，可用于残留纤溶酶活性测定。
    Ala-Phe-Lys-AMC
  • HY-N14990
    Pneumocandin C0

    		Fungal Infection
    Pneumocandin C0 是 Pneumocandin B0 (HY-17578) 的异构体，具有抗真菌活性，是 Glarea lozoyensis 丝状真菌在高残留果糖浓度的条件下发酵发现的。
    Pneumocandin C0
  • HY-P1166A
    UFP-803 TFA

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803 TFA
  • HY-143249
    MtMetAP1-IN-1

    		Bacterial Infection
    MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂，靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
    MtMetAP1-IN-1
  • HY-B1435A
    Moxisylyte

    Thymoxamine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    莫西赛利 Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂，具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难，通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍，并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外，Moxisylyte可局部用于眼部，以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
    Moxisylyte
  • HY-P1320A
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    [Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA
  • HY-W721333
    Pyrimisulfan

    		Herbicide Acetolactate Synthase (ALS) Others
    Pyrimisulfan 是一种高效的乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂，同时也是一种广谱除草剂。Pyrimisulfan 可选择性抑制植物的乙酰乳酸合酶。Pyrimisulfan 可在杂草出苗前和出苗后防除多种稻田杂草，包括一年生禾本科杂草、莎草科杂草、阔叶杂草以及磺酰脲类抗性生物型，兼具较长的残留活性和优异的水稻安全性。Pyrimisulfan 可用于稻田除草剂相关研究。
    Pyrimisulfan
  • HY-122670
    VS-II-173

    		Pim Apoptosis AMPK DYRK STAT MDM-2/p53 Cancer
    VS-II-173 是泛 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim3 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 0.02 μM，1 μM 时 Pim2 残留活性为 46%。VS-II-173 还抑制 HIPK2、PRK2、RSK1、DYRK1a 和 AMPKα1 等激酶，选择性抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞，且对非恶性细胞毒性显著较低（EC50>30 μM) 。VS-II-173 通过抑制 Pim 激酶介导的信号通路，减弱 Stat5 (Y694)、MDM2 (S166)、Bad (S112)、4E-BP1 (T37/46) 等底物的磷酸化，阻断 AML 细胞促生存信号，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。VS-II-173 与 Daunorubicin (HY-13062A) 协同增强抗 AML 活性，VS-II-173 可用于 AML 研究，尤其适用于携带 FLT3-ITD 突变、NPM1 突变等 AML 的研究方向 。
    VS-II-173

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