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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144776
    NAT
    4 篇文献验证

    NAMPT Cancer
    NAT 是一种初始的 NAMPT 激活剂,EC50 为 5.7 μM,KD 为 379 nM。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶,使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。
    NAT
  • HY-148394
    UCK2 Inhibitor-1
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    UCK2 Inhibitor-1 (Compound 20874830-2) 是一种非竞争性的 UCK2 抑制剂,IC50 为 4.7 μM。UCK2 Inhibitor-1 是针对尿苷和 ATP 的非竞争性抑制剂,可在功能上抑制 UCK2 的酶活性。UCK2 Inhibitor-1 可抑制尿苷补救途径。UCK2 Inhibitor-1 可用于慢性髓系白血病研究。
    UCK2 Inhibitor-1
  • HY-109038
    Mocravimod
    2 篇文献验证

    KRP-203 free base

    LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Akt GSK-3 JAK STAT Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (KRP-203 free base) 是一种鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂,可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中,Mocravimod 优先与 S1PR1 结合,而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度,抑制线粒体通透性转换孔的开放,提高线粒体膜电位 (MMP),并增加 AKTEKRGSK-3βJAK2STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod
  • HY-13660
    Mocravimod hydrochloride
    2 篇文献验证

    KRP-203

    LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 JAK STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (hydrochloride) 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂,可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中,Mocravimod (hydrochloride) 优先与 S1PR1 结合,而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod (hydrochloride) 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度,抑制线粒体通透性转换孔的开放,提高线粒体膜电位 (MMP),并增加 AKTEKRGSK-3βJAK2STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod (hydrochloride) 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod (hydrochloride)可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod hydrochloride
  • HY-134529A

    Ribose 1-phosphate (dicyclohexanamine)

    Endogenous Metabolite Others
    D-Ribofuranose 1-dihydrogenphosphate (Ribose 1-phosphate) dicyclohexanamine 是一种磷酸戊糖,是嘌呤和嘧啶核苷酸补救合成途径中的关键中间代谢物。D-Ribofuranose 1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine 在核苷酸补救合成中可直接将核糖基从嘌呤核苷“转移”到嘧啶碱基上,是连接核苷/碱基与磷酸戊糖代谢的枢纽分子。
    D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate (dicyclohexanamine)
  • HY-E70066

    Others Others
    UDP-糖焦磷酸化酶(AtUSP) UDP-sugar pyrophosphorylase (AtUSP) 是一种广泛的底物酶,可合成核苷酸糖。UDP-sugar pyrophosphorylase 在补救途径中催化各种单糖 1-磷酸转化为相应的 UDP-糖。
    UDP-sugar pyrophosphorylase (AtUSP)
  • HY-134529

    Ribose 1-phosphate

    Endogenous Metabolite Others
    D-Ribofuranose 1-dihydrogenphosphate (Ribose 1-phosphate) dicyclohexanamine 是一种磷酸戊糖,是嘌呤和嘧啶核苷酸补救合成途径中的关键中间代谢物。D-Ribofuranose 1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine 在核苷酸补救合成中可直接将核糖基从嘌呤核苷“转移”到嘧啶碱基上,是连接核苷/碱基与磷酸戊糖代谢的枢纽分子。
    D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate
  • HY-P2865

    Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    脱氧鸟苷酸激酶 Guanylate kinase 是鸟嘌呤补救途径中的关键酶。Guanylate kinase 催化 ATP 末端磷酸基团可逆地转移到 GMP 或 dGMP 上,该过程依赖于 Mg2+
    Guanylate kinase
  • HY-P2724A

    PNP, Bacillus sp.

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤代谢途径中的关键酶,参与嘌呤挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下,Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂,生成嘌呤碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。
    Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp.
  • HY-P2916

    Phosphorylase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    胸苷磷酸化酶 Thymidine phosphorylase 是一种核苷代谢酶,在嘧啶补救途径中发挥重要作用。Thymidine phosphorylase 催化胸苷转化为胸腺嘧啶和 2-脱氧-α-D-核糖-1-磷酸 (dRib-1-P)。Thymidine phosphorylase 通过参与多种信号通路,在体外血小板活化和体内血栓形成中发挥重要作用。Thymidine phosphorylase 可用于心肌梗死、中风、肺栓塞和癌症的研究。
    Thymidine phosphorylase
  • HY-181911

    Drug-Linker Conjugates for ADC NAMPT Neurological Disease
    L2-FK866 是一种 ADC 有效载荷-连接子偶联物 (Drug-linker conjugate for ADC)。L2-FK866 含有 ADC 连接子 (Val-Cit-p-aminobenzyl) 和 NAMPT 抑制剂 FK866 (HY-50876)。L2-FK866 可与 Dinutuximab (HY-P9933) 偶联形成 ADC。L2-FK866 可用于神经母细胞瘤研究。


    L2-FK866
  • HY-W540391

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Methional 是一种醛脱氢酶 (ALDH) 底物,可作为酿酒酵母 ALDH 的底物。Methional 可诱导 IL-3 依赖型小鼠淋巴细胞发生细胞凋亡与 DNA 双链断裂。Methional 可作为自由基清除剂和抗氧化剂。Methional 可用于小鼠淋巴细胞凋亡的相关研究。
    Methional

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