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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (6) Arginase (1) Autophagy (2) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (3) Caspase (1) CD47 (1) Complement System (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Fc Receptor (FcR) (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (1) GCGR (1) HSP (1) HSV (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipase (1) LPL Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (1) Necroptosis (1) NEKs (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (1) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PPAR (2) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) RIP kinase (1) ROR (1) SARS-CoV (2) STAT (5) Thrombopoietin Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Endocrinology (2) Infection (11) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Amino Acid Derivatives (1)

Apoptosis (6)

Arginase (1)

Autophagy (2)

Bacterial (5)

Bcl-2 Family (1)

Calcium Channel (3)

Caspase (1)

CD47 (1)

Complement System (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (2)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

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Fc Receptor (FcR) (1)

FXR (1)

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GABA Receptor (1)

GCGR (1)

HSP (1)

HSV (1)

IFNAR (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Insulin Receptor (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Lipase (1)

LPL Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

Necroptosis (1)

NEKs (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (2)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Parasite (1)

PARP (1)

Phosphodiesterase (PDE) (4)

PPAR (2)

Progesterone Receptor (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (2)

RIP kinase (1)

ROR (1)

SARS-CoV (2)

STAT (5)

Thrombopoietin Receptor (1)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (11)

Endocrinology (2)

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Inflammation/Immunology (31)

Metabolic Disease (8)

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抑制剂 & 激动剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135844

LS-102 5 篇以上引用文献	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
LS 102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC₅₀ 约为 35 μM，有研究类风湿关节炎的潜力。

HY-B1077

Penfluridol 最多引用文献 9 篇文献验证 R-16341	Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca²⁺-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于研究慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 μg/ml。

HY-B0412

Estriol 5 篇文献验证 Oestriol	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Cancer
雌三醇 Estriol (Oestriol) 是一种具有口服活性的雌激素，是 ERα 和 ERβ 激动剂。Estriol 在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中是有效的 GPR30 拮抗剂。Estriol 可以通过减少组织炎症的免疫调节机制来减轻疾病的严重程度。Estriol 具有强大的促惊厥作用。

HY-126995

Glycohyodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glycohyodeoxycholic acid 是一种甘氨酸结合型胆汁酸，同时也是 Hyodeoxycholic acid (HY-N0169) 的代谢物。Glycohyodeoxycholic acid 的血清水平与非酒精性脂肪性肝病的严重程度呈负相关。Glycohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。

HY-P3479

Insulin (swine)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
猪胰岛素 Insulin (swine) 是一种具有口服活性的猪来源的胰岛素。Insulin (swine) 当口服时作为抗原减轻胰岛淋巴细胞浸润的严重程度，但对血糖水平没有代谢影响。shiInsulin (swine) 增加葡萄糖氧化，刺激脂肪生成，降低血糖。Insulin (swine) 可用于糖尿病研究。

HY-148297

Ocadusertib LY3871801; R 552	RIP kinase Necroptosis Apoptosis	Inflammation/Immunology
Ocadusertib (LY3871801; R 552) 是一种具有口服活性的高选择性 RIPK1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 12-38 nM。Ocadusertib 可抑制 RIPK1 的酶活性、程序性坏死 (necroptosis) 和凋亡 (apoptosis) 信号通路。Ocadusertib 可在 TNF 刺激后，预防小鼠中依赖 RIPK1 的低体温症。Ocadusertib 可减轻慢性增生性皮炎小鼠模型的疾病严重程度。Ocadusertib 可用于慢性炎症疾病的研究。

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-105070A

Eritoran tetrasodium E5564	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。

HY-P99529

Valziflocept BAX1810; TAK-752; SM101	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

HY-P99148

Anti-Mouse/Rat/Rabbit TNF alpha Antibody (TN3-19.12)	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。

HY-135953

CDDO-3P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

HY-156466

QL-1200186	STAT Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC₅₀=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC₅₀=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-P2985A

Alanine aminotransferase, Human liver	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
丙氨酸转氨酶，来源于人肝脏 Alanine aminotransferase, Human liver 是一种主要在肝脏产生的酶，Alanine aminotransferase, Human liver 是一种吡哆醛酶，催化 L -丙氨酸和 2-氧代谷氨酸可逆相互转化为丙酮酸和 L -谷氨酸。 Alanine aminotransferase, Human liver 在活动性抗-HMGCR 肌病中升高。Alanine aminotransferase, Human liver 可用于免疫介导的坏死性肌病和非酒精性脂肪性肝病的相关研究。

HY-N11451

Lacto-N-fucopentaose III LNFP-III	Arginase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Inflammation/Immunology
Lacto-N-fucopentaose III (LNFP-III) 是一种免疫调节剂。Lacto-N-fucopentaose III 可降低实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和中枢神经系统炎症的严重程度。

HY-107203

Propentofylline HWA 285	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Propentofylline是一种黄嘌呤衍生物，可抑制腺苷摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline具有神经保护，抗增殖和抗炎作用，可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。

HY-143237

ATX inhibitor 11	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。

HY-126995R

Glycohyodeoxycholic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Glycohyodeoxycholic acid (Standard) 是 Glycohyodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycohyodeoxycholic acid 是一种甘氨酸结合型胆汁酸，同时也是 Hyodeoxycholic acid (HY-N0169) 的代谢物。Glycohyodeoxycholic acid 的血清水平与非酒精性脂肪性肝病的严重程度呈负相关。Glycohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。

HY-121495

BKI-1369	Parasite	Infection
BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI)。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性，IC₅₀ 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力，稳定性，代谢，毒性和药代动力学，并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum)。

HY-14743B

Golotimod hydrochloride SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。

HY-126379

CDDO-2P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P3472

Cyclo(IP) Cyclo(L-Pro-L-Ile)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取，它能够抑制PWD（松萎蔫病）的严重程度，并增加防御相关基因的表达，这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。

HY-177388

Factor B-IN-6	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor B-IN-6 是一种具有口服活性的 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-6 对人血清旁路途径的激活有明显的抑制活性。Factor B-IN-6 在模型动物中可以改善肾脏病变程度和肾功能，降低尿蛋白含量。Factor B-IN-6 可用于肾脏疾病研究。

HY-109072

Riamilovir	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-B0709

Estradiol acetate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estradiol acetate 是一种新型口服活性 Estradiol (HY-B0141) 前药。Estradiol acetate 可减轻绝经后症状的发生频率和严重程度。Estradiol acetate 可用于绝经症状的相关研究。

HY-P10371

PKHB1 txCD47	Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor Mitochondrial Metabolism HSP HSV CD47	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PKHB1 (txCD47) 是一种 CD47 激动剂、Thrombospondin-1 肽模拟物。PKHB1 可激活 CD47，通过线粒体 (Mitochondrial) 改变、ROS 生成、内质网形态变化及线粒体膜电位耗散，触发不依赖 Caspase、依赖钙的细胞死亡。PKHB1 可诱导 Calreticulin、HSP70、HSP90 暴露，驱动免疫原性细胞死亡。PKHB1 促进瘤内 CD8⁺T 细胞浸润，抑制乳腺癌形成。PKHB1 可降低 HSV-1 水平，减轻单纯疱疹性角膜炎的严重程度。PKHB1 可用于乳腺癌、单纯疱疹性角膜炎和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的相关研究。

HY-175984

S1P1 agonist 7	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 S1P1 激动剂 (EC₅₀_{(G‑protein)} = 12.7 nM，EC₅₀_{(β‑arrestin)} = 3.23 nM)，具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。S1P1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 CYP 抑制能力，以及不作用于 S1P3 受体的高选择性。S1P1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性，能够有效降低循环淋巴细胞数量，并显著减轻疾病的严重程度。S1P1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。

HY-120146

NNC 05-2090	GABA Receptor	Neurological Disease
NNC 05-2090 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC₅₀: 10.6 μM)。NNC 05-2090 还抑制 mGAT2，K_i 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。

HY-W439487

7,9-Dimethylguanine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
7,9-二甲基鸟嘌呤 7,9-Dimethylguanine 是一种修饰的核苷酸碱基，是 RNA 降解的产物。7,9-Dimethylguanine 在尿液和血清中含量，可作为酒精性肝病（ALD）严重程度的评分指标。

HY-117659

PGDM Prostaglandin D Metabolite	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
PGDM (Prostaglandin D Metabolite) 是 Prostaglandin D2 的主要尿代谢产物，易发生可逆环化。PGDM 可作为 PGD2 内源性产生的生物标志物，或用于评价急性过敏反应的严重程度。

HY-107203S

Propentofylline-d6 HWA 285-d₆	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Propentofylline-d₆ (HWA 285-d₆) 是 Propentofylline 的氘代物。Propentofylline是一种黄嘌呤衍生物，可抑制腺苷摄取和阻断磷酸二酯酶活性。Propentofylline 具有神经保护，抗增殖和抗炎作用，可以改善阿尔茨海默病或血管性痴呆患者的认知和痴呆严重程度。

HY-155548

RORγt inverse agonist 31	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC₅₀ 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。

HY-P991445

REGN3051	SARS-CoV	Infection
REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-169115A

(Rac)-PD0299685	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
(Rac)-PD0299685 是一种 Ca(2+) 通道 α2δ 配体，在一项随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究中，该配体被研究用于缓解间质性膀胱炎疼痛。与安慰剂相比，60 毫克剂量的 (Rac)-PD0299685 显示出每日最严重疼痛严重程度评分在临床上显著降低。(Rac)-PD0299685 也是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂，可用于研究视网膜相关疾病。

HY-161255

3,4-DAA	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4⁺CD25⁺ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。

HY-14743A

Golotimod TFA SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-14743R

Golotimod (Standard)	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-B1077R

Penfluridol (Standard) R-16341 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
五氟利多 (标准品) Penfluridol (Standard)是 Penfluridol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca²⁺-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于研究慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 μg/ml。

HY-167939

(R)-Bambuterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-Bambuterol是一种β2-受体激动剂，具有抗哮喘和改善结肠炎的活性。 (R)-Bambuterol被用于抑制哮喘和慢性阻塞性肺病，具有一次每日给药的优势和良好的副作用特征。 (R)-Bambuterol在结肠炎小鼠模型中显著减轻了疾病的严重程度，效果优于(RS)-Bambuterol或(S)-Bambuterol。 (R)-Bambuterol能够显著降低结肠炎小鼠体内的炎症细胞因子水平，并减少巨噬细胞的浸润。 (R)-Bambuterol还可以提高β2肾上腺素受体水平，并在结肠组织中以剂量依赖的方式降低IL-6、IL-17及其他相关蛋白的表达。

HY-P991937

SOL-116	Lipase	Inflammation/Immunology
SOL-116 是一种人源化抗 BSSL 抗体。SOL-116 阻断 BSSL 与单核细胞的结合。SOL-116 降低 Pristane (HY-N7819) 诱导的大鼠关节炎的严重程度。

HY-108979

Medrogestone	Progesterone Receptor	Endocrinology
美屈孕酮 Medrogestone 是一种口服有效孕激素。Medrogestone 具有显著的局部孕激素作用。Medrogestone 可维持卵巢切除大鼠的妊娠。Medrogestone 可抑制排卵。Medrogestone 可避孕。Medrogestone 可显著减轻良性前列腺增生的严重程度。

HY-W583753

Dipotassium phosphite	Bacterial	Infection
Dipotassium phosphite 是一种亚磷酸盐，同时是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Dipotassium phosphite 可直接和间接影响致病疫霉 (Phytophthora infestans) 的生长发育。Dipotassium phosphite 可降低大田种植番茄的晚疫病严重程度，同时提高大田种植番茄的产量。Dipotassium phosphite 可用于晚疫病的相关研究。

HY-180890

PPARγ agonist-21	PPAR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) NEKs	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PPARγ agonist-21 (Compound 9a) 是一种 PPARγ 激动剂，其 EC₅₀ 值为 3.12 μM。PPARγ agonist-21 通过激活 PPAR-γ 来抑制 NF-κB 并减弱 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的组装。PPARγ agonist-21 可阻断 NLRP3-ASC 和 NLRP3-NEK7 之间的相互作用。PPARγ agonist-21 可减轻痛风性关节炎的严重程度。

HY-14402

AMG 369	LPL Receptor	Infection Inflammation/Immunology
AMG 369 是一种口服有效的强效双重 S1P₁/S1P₅ 激动剂，对 S1P₃ 的活性有限，对 S1P₂/S1P₄ 无活性。AMG 369 可降低血液淋巴细胞计数。AMG 369 可延迟大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病并降低其严重程度。

HY-182026

FXR agonist 17	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
FXR agonist 17 是一种口服有效的、甾体类的 FXR 激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 42.2 (TR-FRET) 和 176.4 (荧光素酶报告基因实验) nM。FXR agonist 17 可激活 TGR5 (EC₅₀ = 2.6 μM)，但不会激活 hMRGPRX4。FXR agonist 17 具有抗炎、保肝和抗纤维化作用，可改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (NAFLD) 活动度评分并降低肝纤维化严重程度。FXR agonist 17 可用于 NAFLD、胆汁淤积性肝病和肝纤维化的研究。

HY-N17617

S-Petasin	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis NO Synthase Caspase PPAR Bcl-2 Family PARP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Petasin 是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3 和 PDE4 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 17.5 μM。S-Petasin 可抑制胆固醇侧链裂解酶、11β-羟化酶、PPAR-γ，以及 iNOS 在 RNA 和蛋白水平的诱导表达。S-Petasin 可诱导 apoptosis、激活 caspases、切割 PARP、调控线粒体膜通透性，并调节 BCL2/BAX、p53、Bcl-XL、MMP-2、MMP-9、p21、CDK4 和 cyclin D1 的表达。S-Petasin 可减少炎症细胞聚集、细胞因子和 IgE 水平，并提升血清 IgG2a 水平。S-Petasin 可舒张分离的致敏豚鼠气管肌，且具有胃肠道解痉活性。S-Petasin 可降低扁桃体炎严重程度和哮喘发作频率。S-Petasin 可用于前列腺癌、肥胖症、黑色素瘤、过敏性哮喘、哮喘和腹膜炎的研究。

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