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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157068
    icFSP1

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。
    icFSP1
  • HY-106605
    Flumezapine

    LY 120363

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Flumezapine (LY 120363) 是一种强效且平衡的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 和 5-羟色胺受体 (5-HT receptor) 拮抗剂。Flumezapine 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。Flumezapine 抑制大鼠条件性回避反应，且锥体外系副作用风险低。Flumezapine 可用于抗精神病研究。
    Flumezapine
  • HY-108238
    BSI-401

    		PARP Cancer
    BSI-401 是一种口服的 PARP-1 抑制剂。BSI-401 单独使用或与 Oxaliplatin (HY-17371) 协同使用可抑制胰腺癌。
    BSI-401
  • HY-106072
    Vinzolidine

    LY 104208

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
    Vinzolidine
  • HY-165540
    BDM31343

    		Bacterial Infection
    BDM31343 是一种 Ethionamide (HY-B0276) 的增效剂。BDM31343 通过抑制结核分枝杆菌中的转录抑制因子 EthR，解除 Ethionamide 激活酶 EthA 的抑制，从而增强 Ethionamide 的疗效。BDM31343 有效抑制 EthR 与 DNA 的结合，其 IC₅₀ 为 3.3 μM。BDM31343 可用于抗结核分枝杆菌研究。
    BDM31343

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