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35

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

9

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-123033
    Nicotinamide riboside

    		Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside
  • HY-12974
    PRT-060318
    4 篇文献验证

    PRT318

    		 Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PRT-060318 (PRT318) 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRT-060318 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PRT-060318 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
    PRT-060318
  • HY-N4150
    Quercetagitrin
    1 篇文献验证

    Quercetagetin-7-O-glucoside

    		 Phosphatase Tau Protein NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC50 = 1 μM) 和 PTPN9 (IC50 = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。
    Quercetagitrin
  • HY-B0957
    Erythromycin Ethylsuccinate

    Erythromycin ethyl succinate; EES

    		 Bacterial HIV Autophagy Antibiotic Infection
    琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
    Erythromycin Ethylsuccinate
  • HY-145580
    Minzasolmin

    UCB0599; (R)-NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂，可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物)，通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成，阻断神经毒性信号传导，从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
    Minzasolmin
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11
    1 篇文献验证

    		 Caspase Amyloid-β Neurological Disease
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
    δ-Secretase inhibitor 11
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-123033AR
    Nicotinamide riboside chloride (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 (标准品) Nicotinamide riboside (chloride) (Standard)是 Nicotinamide riboside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸)
    Nicotinamide riboside chloride (Standard)
  • HY-135115
    Oleuropein Aglycone

    3,4-DHPEA-EA

    		 α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3

    		GSK-3 CDK Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin

    (Rac)-UCB0599; NPT200-11

    		 α-synuclein Neurological Disease
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599; NPT200-11) 是一种可穿透血脑屏障的 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠抑制剂。(Rac)-Minzasolmin 作用于 ASYN 聚集过程的早期阶段，通过替换膜结合的 ASYN 寡聚体，使其恢复为单体形式，同时防止病理性聚集。(Rac)-Minzasolmin 有效改善了两种 α-突触核蛋白转基因小鼠模型中视网膜中 ASYN 的沉积和神经病理指标。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病 (PD) 和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
    (Rac)-Minzasolmin
  • HY-123033B
    Nicotinamide riboside tartrate
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate
  • HY-174790
    Firefly Luciferase mRNA

    		mRNA Cancer
    Firefly Luciferase mRNA 是一种报告 mRNA，转染进入细胞后可表达产生萤火虫荧光素酶蛋白。Firefly Luciferase mRNA 在低浓度下可诱导癌细胞产生细胞毒性。Firefly Luciferase mRNA 在癌细胞中，荧光素酶的表达水平与 mRNA 剂量之间呈非线性关系。Firefly Luciferase mRNA 与 H2S 响应型生物发光探针 (H-Luc) 联用时，可在非转基因 NAFLD 细胞模型和 NAFLD 小鼠模型中实现基于生物发光的内源性硫化氢检测。Firefly Luciferase mRNA 可用于非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
    Firefly Luciferase mRNA
  • HY-143792
    HTT-D3

    		Huntingtin P-glycoprotein Neurological Disease
    HTT-D3 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的亨廷顿 (HTT) 剪接调节剂。HTT-D3 可促使含提前终止密码子的假外显子纳入 HTT 前体 mRNA，触发无义介导的 mRNA 降解并降低 HTT 蛋白水平。HTT-D3 在转基因小鼠模型的脑和外周组织中可诱导剂量依赖性的、程度相当的突变 HTT 蛋白降低。HTT-D3 可用于亨廷顿舞蹈病的研究。
    HTT-D3
  • HY-125172
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    		 Huntingtin Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-175988
    DNMT/HDAC-IN-2

    		DNA Methyltransferase HDAC Cancer
    DNMT/HDAC-IN-2 (Compound Y7) 是一种 DNMT 和 HDAC 抑制剂，其对于 DNMT1、HDAC1、HDAC6 的 IC50 为 365、0.2 和 8.91 nM。DNMT/HDAC-IN-2 抑制乳腺癌细胞增殖。DNMT/HDAC-IN-2 在异种移植物和转基因乳腺癌小鼠模型中显著降低肿瘤生长。DNMT/HDAC-IN-2 可用于研究乳腺癌。
    DNMT/HDAC-IN-2
  • HY-123033D
    Nicotinamide riboside (triflate)

    		Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside (triflate)
  • HY-P991307
    BND-35

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD85k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用，增强各种髓系细胞促炎活性，并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BND-35
  • HY-P1787
    β-Amyloid (4-10)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。
    β-Amyloid (4-10)
  • HY-122989
    Aristolactam BIII

    		DYRK Inflammation/Immunology
    Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。
    Aristolactam BIII
  • HY-173148
    TKB272

    		SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272
  • HY-50884
    BMS 433796

    		γ-secretase Neurological Disease
    BMS 433796 是一种 γ-分泌酶抑制剂，用于阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型，可降低 Aβ 活性。
    BMS 433796
  • HY-149430
    YIAD-0205

    		Amyloid-β Neurological Disease
    YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中，表现出体内效力。
    YIAD-0205
  • HY-P991587
    SAR-446523

    		Orphan GPCR Cancer
    SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性，可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
    SAR-446523
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-N4150R
    Quercetagitrin (Standard)

    Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)

    		 Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    万寿菊苷 (标准品) Quercetagitrin (Standard) 是 Quercetagitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC50 = 1 μM) 和 PTPN9 (IC50 = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。
    Quercetagitrin (Standard)
  • HY-118243
    KMS88009

    		Amyloid-β Others
    KMS88009是一种强效的小分子试剂，能够直接干扰淀粉样β（amyloid-b）寡聚体的形成，从而在预防性使用时保持认知行为，在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药，显著减少了淀粉样β寡聚体的组装，并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明，KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中，研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性，以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
    KMS88009
  • HY-163913
    SARS-CoV-IN-5

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-12974A
    PRT-060318 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    PRT318 dihydrochloride

    		 Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRT-060318 dihydrochloride 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PRT-060318 dihydrochloride 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 dihydrochloride 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
    PRT-060318 dihydrochloride
  • HY-182325
    DB-310

    		Proteasome Interleukin Related Neurological Disease
    DB-310 是一种选择性免疫蛋白酶体 LMP2 抑制剂，IC50 值为 80.62 nM。DB-310 可抑制小胶质细胞中 IL-1α 的产生。DB-310 可改善阿尔茨海默病 Tg2576 转基因小鼠模型的认知功能。DB-310 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    DB-310
  • HY-182456
    CHDI-340246

    		KMO Neurological Disease
    CHDI-340246 是一种具有口服活性的犬尿氨酸单加氧酶 (KMO) 抑制剂。CCHDI-340246 可阻断 KMO 活性，改变犬尿氨酸通路的代谢流量，抑制 3-羟基犬尿氨酸和喹啉酸的生成，升高犬尿氨酸和犬尿喹啉酸水平，并可恢复亨廷顿病转基因小鼠模型中的电生理异常。CHDI-340246 可用于亨廷顿病的相关研究。
    CHDI-340246
  • HY-182304
    CLR01 sodium

    		Amyloid-β α-synuclein Amylin Receptor Tau Protein SOD Neurological Disease
    CLR01 sodium 是一种可透过血脑屏障的抗聚集剂。CLR01 sodium 可抑制 Amyloid-β 40/42、α-synuclein、IAPP、tau 蛋白及 SOD1 的新生聚集。CLR01 sodium 可降低三转基因小鼠皮层中的淀粉样斑块负荷，并改善这些小鼠的记忆与运动能力。CLR01 sodium 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    CLR01 sodium
  • HY-186073
    HDAC1 activator-1

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC1 activator-1 是一种特异性 HDAC1 激活剂，具备口服活性，对其他 HDAC 家族成员无显著作用。HDAC1 activator-1 具有神经保护活性，可通过减少神经元丢失与神经胶质增生改善认知及运动功能缺陷。HDAC1 activator-1 可在人神经母细胞瘤细胞系 SH-SY5Y 中特异性激活 HDAC1，抑制异常细胞周期进程、减轻 DNA 损伤。HDAC1 activator-1 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 等 TDP43 蛋白相关神经退行性疾病，以及脑缺血相关神经损伤的研究。
    HDAC1 activator-1

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