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14

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99045
    Sacituzumab
    3 篇文献验证

    HRS7; hRS7

    		 ADC Antibody TROP2 Cancer
    戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab
  • HY-141598
    Datopotamab deruxtecan
    2 篇文献验证

    DS-1062; Dato-DXd

    		 TROP2 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Cancer
    Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。
    Datopotamab deruxtecan
  • HY-P99843
    Datopotamab
    1 篇文献验证

    		 TROP2 ADC Antibody Cancer
    德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-P99045A
    Sacituzumab (powder)

    		ADC Antibody TROP2 Cancer
    Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab (powder)
  • HY-B0316
    Avobenzone

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Others
    阿伏苯宗 Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。
    Avobenzone
  • HY-17587
    4-Methylbenzylidene camphor
    2 篇文献验证

    4-MBC; Enzacamene

    		 Apoptosis PI3K Akt ERK Metabolic Disease
    4-甲基苄亚基樟脑 4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
    4-Methylbenzylidene camphor
  • HY-P5523A
    iE-DAP dihydrochloride

    		Metabolic Disease
    iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP dihydrochloride 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP dihydrochloride 可下调 ZO-1、Occludin 基因的表达。iE-DAP dihydrochloride 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6、GRO-α、MCP-1、IL-8 和 MIP-1β。iE-DAP dihydrochloride 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP dihydrochloride 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
    iE-DAP dihydrochloride
  • HY-B0316R
    Avobenzone (Standard)

    		Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Others
    阿伏苯宗 (标准品) Avobenzone (Standard) 是 Avobenzone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。
    Avobenzone (Standard)
  • HY-W011086
    Tri-O-tolyl phosphate

    Tri-O-cresyl phosphate; TOTP

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease
    磷酸邻三甲酚酯 Tri-O-tolyl phosphate (Tri-O-cresyl phosphate; TOTP) 是一种广泛应用于各行业的芳基磷酸酯类化合物，常用作阻燃剂和润滑剂添加剂。Tri-O-tolyl phosphate 具有神经毒性和生殖毒性，可降低细胞活力、抑制细胞增殖、引发细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、导致线粒体功能障碍、破坏钙稳态。
    Tri-O-tolyl phosphate
  • HY-P11101
    plCSA-BP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
    plCSA-BP
  • HY-P5523
    iE-DAP

    		NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Interleukin Related Metabolic Disease
    iE-DAP 是一种 Nod1 激动剂。iE-DAP 激活 NOD1 进而激活 NF-κB 信号通路和 MLCK 信号通路，诱导细胞炎症反应和紧密连接破坏。iE-DAP 可下调 ZO-1、Occludin 基因的表达。iE-DAP 可增加足月人滋养层细胞培养物中分泌 IL-6、GRO-α、MCP-1、IL-8 和 MIP-1β。iE-DAP 可引发妊娠小家鼠早产，降低胎仔体重，诱导胎仔炎症。iE-DAP 可用于乳腺炎和早产的相关研究。
    iE-DAP
  • HY-W019780
    Bromodichloromethane

    Dichlorobromomethane

    		 Glutathione S-transferase Metabolic Disease Cancer
    二氯溴甲烷 Bromodichloromethane (Dichlorobromomethane) 是一种三卤甲烷，常见于氯化消毒的饮用水中，为消毒副产物。Bromodichloromethane 的溴化作用可使谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 介导的转化产生致突变中间体。Bromodichloromethane 抑制人类胎盘滋养层细胞分化，降低了绒毛膜促性腺激素 (CG) 分泌。Bromodichloromethane 具有潜在的生殖毒性和致癌性。
    Bromodichloromethane
  • HY-17587R
    4-Methylbenzylidene camphor (Standard)

    4-MBC (Standard); Enzacamene (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis PI3K Akt ERK Metabolic Disease
    4-甲基苄亚基樟脑 (标准品) 4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 是 4-Methylbenzylidene camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
    4-Methylbenzylidene camphor (Standard)
  • HY-W715812
    Bromuconazole

    		Fungal Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 SOD Bcl-2 Family PERK JNK p38 MAPK Cardiovascular Disease Infection Endocrinology Cancer
    糠菌唑 Bromuconazole 是一种具有口服有效性和血脑屏障通透性的三唑类杀菌剂。Bromuconazole 保护作物免受各类真菌 (fungal) 污染。Bromuconazole 对多种癌细胞具有细胞毒性，诱导癌细胞 G0/G1 期细胞周期阻滞并抑制 DNA 合成，诱导细胞骨架结构紊乱、遗传毒性损伤、凋亡 (apoptosis) 性细胞死亡、线粒体膜去极化。Bromuconazole 激活 caspase-3，诱导 ROS、p53 和 Bax 过量生成、脂质过氧化、SOD 和 CAT 的活性升高，下调 Bcl-2。Bromuconazole 通过上调 p-ERK1/2 和 p-JNK，扰乱 MAPK 信号通路抑制人滋养层细胞与子宫内膜细胞的细胞应激反应损害着床过程。Bromuconazole 可用于胶质瘤、结肠癌、生殖损伤 (着床功能障碍)、心脏功能障碍的相关研究。
    Bromuconazole

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