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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1455
    Clindamycin
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-W008806
    N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone

    OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂，Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR，促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合，进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子，使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究，尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
    N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone
  • HY-114818
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid

    		Bacterial Infection
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量，IC50 为 87.2 μM。
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid
  • HY-B1455S1
    Clindamycin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-W127393
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-B1455S
    Clindamycin-d3 hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-179389
    XDS-23

    		Bacterial Glutathione S-transferase Elastase Infection
    XDS-23 是一种选择性生物膜抑制剂，其对铜绿假单胞菌的 IC50 值为 1.26 µM。XDS-23 对 LasI/LasR 系统与 Pseudomonas Quinolone Signal 系统具有双重抑制作用，并能抑制包括弹性蛋白酶、绿脓菌素和胞外多糖在内的关键毒力因子产生。XDS-23 在体外和体内模型中均表现出协同抗菌活性，可增强多种抗生素的疗效且安全性良好。XDS-23 可用于抗生物膜介导的耐药性铜绿假单胞菌感染的相关研究。
    XDS-23
  • HY-131337
    RhlR antagonist 1

    		Bacterial Infection
    RhlR antagonist 1 是一种有效的 RhlR 拮抗剂，IC50 为 26 μM。RhlR antagonist 1 对 LasR 和 PqsR 表现出选择性的 RhlR 拮抗作用，在静态和动态环境下对生物膜的形成有较强的抑制作用，并能减少绿脓杆菌毒力因子的产生，如鼠李糖脂和绿脓杆菌素等。RhlR antagonist 1 可用于开发 QS 调节分子来控制铜绿假单胞菌感染。
    RhlR antagonist 1
  • HY-N7788
    cis-2-Dodecenoic acid

    		Bacterial Infection
    cis-2-Dodecenoic acid 最初是在 Burkholderia cenocepacia 中发现的，可以干扰细菌群体感应系统，抑制细菌生物膜形成和毒力因子产生。
    cis-2-Dodecenoic acid
  • HY-158193
    N-Decanoyl cyclopentylamide

    C10-CPA

    		 Bacterial Infection
    N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 las 和 rhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
    N-Decanoyl cyclopentylamide
  • HY-124469
    UM-C162

    		Bacterial Infection
    UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物，可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成，而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
    UM-C162
  • HY-N7118R
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-B1455R
    Clindamycin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 (标准品) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-114773
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯 群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-181835
    AgrC-IN-1

    		Bacterial Infection
    AgrC-IN-1 是一种 AgrC 抑制剂，对金黄色葡萄球菌 AgrC 的 IC50 为 3.5 μM。AgrC-IN-1 可与 AgrC 竞争性结合，抑制金黄色葡萄球菌中 AgrC 的自磷酸化活性。AgrC-IN-1 可抑制金黄色葡萄球菌的群体感应，阻断毒力因子的产生。AgrC-IN-1 可用于金黄色葡萄球菌感染的相关研究。
    AgrC-IN-1
  • HY-179376
    Anti-virulence factor-IN-3

    		Bacterial Infection
    Anti-virulence factor-IN-3 (Compound 21) 是一种共价 β-氨基砜类炭疽水肿因子 (EF) 抑制剂，其 Ki 为 0.44 μM。Anti-virulence factor-IN-3 生成活性乙烯砜中间体，与 EF 活性中心的 Lys 残基形成不可逆共价键，永久抑制 EF 的腺苷酸环化酶活性。Anti-virulence factor-IN-3 有效抑制 EF 诱导的 cAMP 产生，EC50 为 0.15 μM。Anti-virulence factor-IN-3 可用于研究炭疽感染。
    Anti-virulence factor-IN-3
  • HY-P11458
    Hanlp24

    Nlp24

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Hanlp24 (Nlp24) 是一种具有免疫原性的短肽，来源于植物病原微生物。能够被模式植物拟南芥的免疫系统识别，有效诱导拟南芥产生活性氧 (ROS)。Hanlp24 在黄瓜-炭疽病菌互作体系中，其并非触发植物防御、导致病原菌毒力丧失的关键因子。Hanlp24 可用于研究植物免疫系统。
    Hanlp24

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