维拉卡肽是一种新型的GLP-1受体激动剂类药物，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制，并在部分研究中显示出辅助减重的效果。其通过模拟人体天然激素GLP-1的作用，调节胰岛素分泌、延缓胃排空，从而帮助改善血糖和体重管理。
相关研究
Arenas, Maria Dolores等研究了静脉注射钙敏剂维拉卡肽对遵从与不遵从口服钙敏剂治疗的透析患者甲状旁腺功能亢进症的控制。在透析患者中，未遵从口服西那卡塞治疗会增加继发性甲状旁腺功能亢进症控制的复杂性。本研究旨在评估静脉注射钙敏剂维拉卡肽在依从与不依从口服钙敏剂的患者中控制继发性甲状旁腺功能亢进症的应用效果。采用简化药物依从性问卷识别不依从情况。近半数患者未遵从西那卡塞治疗方案。25名患者（其中15名未遵医嘱）由西那卡塞转为使用维拉卡肽，并进行了为期8个月的每月随访。在开始使用维拉卡肽前，停用西那卡塞1周。此期间过后，遵医嘱患者的血清甲状旁腺激素（PTH）水平升高了2倍，而未遵医嘱患者的水平未发生变化，这表明他们未服用药物。依从性差的患者中，维拉卡肽使血清甲状旁腺激素（PTH）水平（均值±标准差）从818±395 pg/mL降至367±289 pg/mL（P<0.001）；而依从性良好的患者中，PTH水平从496±172 pg/mL降至228±111 pg/mL （P<0.01）。依从性差和依从性好的患者平均剂量分别为7.0±2.3毫克和5.1±1.2毫克。维拉卡肽使PTH达到目标值的患者比例从28%上升至58%。血清钙水平<8.4 mg/dL的患者比例从8%上升至40%，尽管他们仍然无症状。血清磷达到目标值的患者比例从 40% 增加到 65%。未遵从西那卡塞治疗可能是口服钙敏剂明显缺乏反应的原因之一。使用维拉卡肽可确保遵从性，并控制遵从和未遵从治疗的患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。[1]
参考文献
[1] Arenas, Maria Dolores; Rodelo-Haad, Cristian; de Mier, M. Victoria Pendon-Ruiz; Rodriguez, Mariano Control of hyperparathyroidism with the intravenous calcimimetic etelcalcetide in dialysis patients adherent and non-adherent to oral calcimimetics Clinical Kidney Journal (2021), 14(3), 840-846