A
解析：一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-A滑sp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为同义突变（A百菜企苗示种因沉阶天对），即新、旧密码子目季正危套模速雷具有完全相同的编码意义。错义突变（B错）必然会导致蛋白质多肽链原有功能斤负请生语保血化的异常或丧失，这是因为编码某种氨基酸的密码子经碱基替换后变成了另外一种氨基酸的密码子，从而在翻译时改变了多肽链中氨基酸的组成种类。无义突变（C错）是指由于碱基替换而使得编码某一种氨基酸的三联体遗传密码子，变兴晶帮盾承把成为不编码任何氨基酸的终止密些码UAA、UAG或UG胶女带族A的突变形式。移码突变边（D错）是指一种抗销露待底环研千混由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失，以致自插入或缺失点之节技据后部分的、或所有的卫给世清富父特虽语三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式，移码突变直接的分子遗传学效应就是导致其所编码的蛋白质多肽链中的氨基酸组成种类和顺序的变化。
