结肠癌抗血管生成靶向药物

结肠癌抗血管生成靶向药物A、索拉菲x B、吉非替x C、美罗华 D、贝伐单抗 E、甲磺酸伊马替x F、赫赛汀(曲妥珠单抗)
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解析

索拉菲x一方面可通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长,另一方面通过抑制VEGF和PDGF受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤生长 。目前临床上索觉宗至律东家斗张边拉菲x主要用于晚期肾透明细胞癌、黑色素瘤和原发性肝癌的治疗;吉非替x(商品名易瑞沙)是EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前临床主要用于EGFR突变阳性的肺腺癌患者;美罗华又称利妥昔单抗,是基因工程方法针对B细胞淋巴瘤CD20抗原研制的高纯度的鼠/人嵌合型单克隆抗体,能够特异性的与CD20结合导致B淋巴细胞溶解的免疫反应 。目前主要用于CD20阳性的B细胞淋巴瘤的治疗;伊马替x(商品名格列卫)是一种新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地抑制Bcr-Abl,目前临床上主要用于晚期转移性胃肠间质瘤 。


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