性类固醇激素，与雄激素受体的亲和力比缓退瘤强4倍，无抗雌激素、孕激素、糖皮质激素及盐皮质激索作用，中枢作用轻微，且毒性低、副作用少、半衰期长。口服每日一次50毫克，临床效买果优于缓退瘤，由于其毒性低，可将剂量增至每日200～300毫克，节拿绿故代液宣不而疗效可达到去势水平，治疗6个月后，PSA降至正常范围，对性欲的影响也很少，将Casodex与保列术而弦记治联合应用将进一步完善阻断雄激素治疗晚期前列计腺癌的效果。副作用包括可逆性的肝脏损害、恶心、乏力、皮肤粘膜干燥等。故可用于需要快速抑制普培露重策维直管短睾酮至去势水平的病例，如前列腺癌转移至脊柱且压迫脊髓即将导致下胶瘫痪时。
