108-38-3 (间二甲苯,m-Xylene)

CAS号:
108-38-3
中文名称:
间二甲苯
英文名称:
m-Xylene
安全信息:
分子式:
C8H10
分子量:
106.165002346039
简介:
间二甲苯环境污染行为主要体现在饮用水和大气中,残留和蓄积并不严重,在环境中可被生物降解和化学降解,但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多,挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。

管制类

间二甲苯(108-38-3)名称与标识符

名称

中文别名:
间二甲苯;1,3-二甲苯;1,3-二甲基苯;間二甲苯;二甲苯;间二甲苯 标准品;间二甲苯标准溶液;田菁胶;1,3-二甲苯,间二甲苯;田箐胶;甲基溴苯;3-二甲苯;3-二甲基苯;间二甲苯 溶液;甲醇中间二甲苯;间二甲苯(冷库);间二甲苯,H20≤50 ppm(by K.F.);间二甲苯,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.);
英文别名:
m-Xylene;1,3-Dimethylbenzene;meta-xylene;1,3-dimethyl-benzen;3-methyltoluene;3-xylene;Benzene,1,3-dimethyl-;m-Dimethylbenzene;m-Xylene solution;m-Xyleneneat;1,3-dimethyl-benzene;1,3-xylene;Metaxylene;m-Xylol;srp] m-methyltoluene;ai3-08916;2,4-Xylene;META XYLEN;m-XYLENE pure;m-Xylene 99%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.);m-Xylene 99%, SuperDry, with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.);Xylenes;

标识符

MDL:
MFCD00008536
InChIKey:
IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H10/c1-7-4-3-5-8(2)6-7/h3-6H,1-2H3
SMILES:
CC1C=C(C)C=CC=1
BRN:
605441

间二甲苯(108-38-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.30340
  • PSA : 0.00000
  • Merck : 10081
  • 折射率 : n20/D 1.497(lit.)
  • 水溶性 : Miscible with organic solvents. Immiscible with water.
  • 沸点 : 138-139 °C(lit.)
  • 熔点 : −48 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 16 mmHg ( 37.7 °C)
  • 闪点 : 华氏:77 °F
    摄氏:25 °C
  • 溶解度 : Miscible with many organic solvents, including alcohol and ether
  • 浓度 : 5000 μg/mL in methanol
  • 颜色与性状 : 无色透明液体,有类似甲苯的气味。[1]
  • 溶解性 : 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[15]
  • 敏感性 : 对光敏感
  • 密度 : 0.868 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 电离电势 : 8.56 eV

计算特性

  • 精确分子量 : 106.07800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 106.078
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 58.4
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0A^2

间二甲苯(108-38-3)安全信息

间二甲苯(108-38-3)国际标准相关数据

EINECS:
203-576-3

间二甲苯(108-38-3)海关数据

海关编码:
2902420000
海关数据:

中国海关编码:

2902420000

概述:

2902420000 间二甲苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:2.0%。普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量

Summary:

2902420000 m-xylene。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:2.0%。General tariff:20.0%

间二甲苯(108-38-3)生产方法和用途

方法:
其制备方法是利用石油二甲苯或煤焦油二甲苯进行分离,分离的方法可以用低温结晶法、配合法、吸附法和磺化水解法等。国内过去用磺化水解法生产间二甲苯,现在已采用吸附法分离间二甲苯。吸附法用分子筛为吸附剂,可以进行气相吸附,也可以进行液相吸附,其工艺分述如下。(1)磺化水解法将混合二甲苯经精馏切取130~140℃馏分,再加硫酸磺化,反应温度80~90℃,反应时间3.5h,然后分出磺化二甲苯,再经水解、蒸馏,切取140~150℃馏分而得成品。该方法对设备腐蚀严重,并有较多的三废,仅能小规模生产,因此被吸附法所取代。(2)吸附法采用分子筛进行液相吸附或气相吸附,液相吸附以K-Ba-Y型为吸附剂,甲苯为解吸剂,在移动床进行连续吸附分离,操作温度65~85℃,吸附剂与原料比不大于10,脱附剂与原料比大于5。气相吸附也采用K-Ba-Y型分子筛为吸附剂,吸附温度170~180℃,操作压力为常压。吸附分离法是近代分离二甲苯的新方法。
1.将混合二甲苯精馏,切取130-140℃馏分,再加硫酸磺化,反应温度80-90℃,反应3.5h,然后分出未磺化的二甲苯,再经水解、蒸馏,切取140-150℃馏分而得成品。2.原料甲苯在烷基转移反应器中,进行烷基转移反应,生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中,使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯,反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔,在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯,塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段,采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯,解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品,同时副产间二甲苯。
参见“二甲苯”。
用途:
用于生产间苯二甲酸、间甲基苯甲酸、间苯二甲腈等,也可用作医药、染料、香料、彩色胶片成色剂的原料
用作分析试剂和精密光学仪器的溶剂和清洗剂,也用于有机合成
间二甲苯是杀菌剂甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、恶霜灵、百菌清,以及杀虫杀螨剂双甲脒、单甲脒、杀虫脒和除草剂克草胺、异丁草胺等的中间体。
主要作溶剂,用于生产间苯二甲酸进而生产不饱和聚酯树脂和涂料,还用于生产间甲基苯甲酸、间苯二甲腈,医药利多卡因、氧甲唑啉,新泛影等。还可用于香料、彩色电影胶片的油溶性成色剂等的原料和染料中间体。由于生产间二甲苯的技术难度大,我国产量很少,无论产量还是质量都不能满足市场需要。
溶剂。有机合成。测定矿物的折光率。气相色谱分析标准。清洗剂。
溶剂。有机合成。测定矿物的折光率。气相色谱分析标准。清洗剂。 用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

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间二甲苯(108-38-3)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin
Shu, Riyang; Zhang, Qi; Ma, Longlong; Xu, Ying; Chen, Pengru; et al, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Acetic acid conversion reactions on basic and acidic catalysts under biomass fast pyrolysis conditions
Psarras, A. C.; Michailof, C. M.; Iliopoulou, E. F.; Kalogiannis, K. G.; Lappas, A. A.; et al, Molecular Catalysis, 2019, 465, 33-42
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Xylene isomers distribution in propane aromatization over ZRP zeolites
Zhang, Zhiping; Zhang, Jiushun; Gao, Yongcan, Shiyou Huagong, 2005, 34(9), 835-839
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Elucidating the role of NiMoS-USY during the hydrotreatment of Kraft lignin
Abdus Salam, Muhammad; Wayne Cheah, You; Hoang Ho, Phuoc; Bernin, Diana; Achour, Abdenour; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2022, 442,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic conversion of alcohols having at least three carbon atoms to hydrocarbon blendstock
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An improved catalytic pyrolysis concept for renewable aromatics from biomass involving a recycling strategy for co-produced polycyclic aromatic hydrocarbons
Genuino, Homer C.; Muizebelt, Inouk; Heeres, Andre; Schenk, Niels J.; Winkelman, Jos G. M.; et al, Green Chemistry, 2019, 21(14), 3802-3806
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic conversion of alcohols having at least three carbon atoms to hydrocarbon blendstock
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Renewable p-Xylene Production by Catalytic Conversion of Crude Bioglycerol (GTA-pX Process)
Singh, Vijendra ; Arumugam, Selvamani ; Kumar, Mahesh; Tathod, Anup Prakash; Viswanadham, Nagabhatla, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(4), 1788-1796
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Decomposition behavior and decomposition products of epoxy resin cured with MeHHPA in near-critical water
Gong, Xianyun; et al, Journal of Wuhan University of Technology, 2013, 28(4), 781-786
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Strong Organic Acids as Efficient Catalysts for the Chloromethylation of m-Xylene: The Synthesis of 1,3-bis(Chloromethyl)-4,6-dimethylbenzene
Kishida, Tohru; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2009, 48(4), 1831-1839
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Catalytic cracking of low-density polyethylene dissolved in various solvents: product distribution and coking behavior
Machhi, Dharmesh J.; et al, Journal of Material Cycles and Waste Management, 2023, 25(5), 3005-3020

间二甲苯(108-38-3)相关文献

间二甲苯(108-38-3)参考资料

Reaxys RN:
605441
Beilstein:
605441
PubChem CID:

间二甲苯(108-38-3) MSDS

基础信息

>
国标编号:33535CAS No.:108-38-3
中文名称:间二甲苯英文名称:m-Xylene
分子式:C8H10分子量:106.165002346039

国标编号: 33535
CAS: 108-38-3
中文名称: 1,3-二甲苯
英文名称: 1,3-xylene;p-xylene
别 名: 间二甲苯
分子式: C8H10;C6H4(CH3)2
分子量: 106.17
熔 点: -47.9℃
密 度: 相对密度(水=1)0.86;
蒸汽压: 25℃
溶解性: 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体,有类似甲苯的气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 用作溶剂,医药、染料中间体、香料等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。? 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。? 急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。? 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。? 急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠经口);14100mg/kg(兔经皮)??刺激性:家兔经皮开放性刺激实验:10μg(24小时),重度刺激。 ??生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):3000mg/m3,24小时(孕7~4天用药),对胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形态有影响,有胚胎毒性。

污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。? 代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。??残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7~4.3μg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的鲍留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%~6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。??迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。?????危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。??燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。


3.现场应急监测方法:

气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)


4.实验室监测方法:
监测方法来源类别
气相色谱法GB11890-89水质
气相色谱法GB/T14677-93空气
无泵型采样气相色谱法WS/T153-1999作业场所空气
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
色谱/质谱法美国EPA524.2方法水质

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度100mg/m3(二甲苯)
中国(TJ36-79)居住区大气中有害物质的最高容许浓度?0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
中国(GB16297-1996)大气污染物综合排放标准(二甲苯)①最高允许排放浓度(mg/m3):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)
三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)
③无组织排放监控浓度限值:
1.2mg/m3(表2);1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值)0.5mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996)污水综合排放标准一级:0.4mg/L
二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L


6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。??眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。??身体防护:穿防毒物渗透工作服。??手防护:戴橡胶手套。? 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。? 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。? 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。??食入:饮足量水,催吐。就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。