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S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoA | 134933-17-8
134933-17-8 (S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoA,Coenzyme A, S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate])
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结构式:
S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoAMOL文件
CAS号:
134933-17-8
中文名称:
S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoA
英文名称:
Coenzyme A, S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]
分子式:
C
3
4
H
5
2
N
7
O
1
7
P
3
S
分子量:
955.80
S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoA(134933-17-8)名称与标识符
名称
英文别名:
Coenzyme A, S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate];
标识符
InChIKey:
ZWOQHSZKILPKKA-TWLYMIRPSA-N
Inchi:
1S/C34H52N7O17P3S/c1-19(2)14-21-6-8-22(9-7-21)20(3)33(46)62-13-12-36-24(42)10-11-37-31(45)28(44)34(4,5)16-55-61(52,53)58-60(50,51)54-15-23-27(57-59(47,48)49)26(43)32(56-23)41-18-40-25-29(35)38-17-39-30(25)41/h6-9,17-20,23,26-28,32,43-44H,10-16H2,1-5H3,(H,36,42)(H,37,45)(H,50,51)(H,52,53)(H2,35,38,39)(H2,47,48,49)/t20?,23-,26-,27-,28+,32-/m1/s1
SMILES:
O[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@@]1([H])N1C=NC2=C(N=CN=C12)N)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C(C1C=CC(=CC=1)CC(C)C)C)OP(O)(O)=O
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S-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate]-CoA(134933-17-8)合成路线
合成路线:4 步
15687-27-1
32586-82-6
85-61-0
134933-17-8
反应条件:
1.1R:SOCl2, 3 h, reflux
2.1S:THF, 24 h, rt
3.1R:NaI, S:Me2CO, 24 h, rt
4.1R:NaOH, S:H2O, 24 h, rt, pH 9
4.2R:HCl, S:H2O, rt, pH 2
参考文献:
Synthesis of coenzyme A thioesters using methyl acyl phosphates in an aqueous medium
By Pal, Mohan and Bearne, Stephen L.
,
Organic & Biomolecular Chemistry
,
2014
,
12(48)
,
9760-9763
合成路线:2 步
15687-27-1
530-62-1
18439-24-2
134933-17-8
反应条件:
1.1S:CH2Cl2, 1 h, rt
2.1R:NaHCO3, S:H2O, 16 h, rt
2.2R:DOWEX 50W, pH 4-5
参考文献:
Chiral inversion of 2-arylpropionyl-CoA esters by human α-methylacyl-CoA racemase 1A (P504S) - a potential mechanism for the anti-cancer effects of ibuprofen
By Woodman, Timothy J. et al
,
Chemical Communications (Cambridge
,
2011
,
47(26)
,
7332-7334
目录
1.基本信息
2.名称与标识符
2.1.名称
2.2.标识符
3.推荐厂家
4.合成路线
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