22286-82-4 (2-苯基丙烯酸乙酯,Ethyl Atropate)

快速询单

结构式：

2-苯基丙烯酸乙酯MOL文件

CAS号：

22286-82-4

中文名称：

2-苯基丙烯酸乙酯

英文名称：

Ethyl Atropate

分子式：

C₁₁H₁₂O₂

分子量：

176.211783409119

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)名称与标识符

名称

中文别名：

2-苯基丙烯酸乙酯;依来曲普坦相关物质A;Α-亚甲基苯乙酸乙酯;苯乙酸,ALPHA-亚甲基-,乙基酯;

英文别名：

Ethyl 2-phenylacrylate;Ethyl 2-phenylpropenoate;Ethyl methylenephenylacetate;EthylAtropate;ethyl 2-phenylprop-2-enoate;UNII-PT7338P3HC;PT7338P3HC;22286-82-4;Benzeneacetic acid, alpha-methylene-, ethyl ester;CS-0151914;2-phenyl-acrylic acid ethyl ester;A878624;FT-0638209;AKOS016001490;ETHYL2-PHENYLACRYLATE;DTXSID7066776;Ethyl 2-phenylpropenoate; Ethyl methylenephenylacetate;MFCD00026862;EINECS 244-892-1;SCHEMBL316956;DS-12322;SY106427;NS00027120;BOIWYTYYWPXGAT-UHFFFAOYSA-N;2-Phenylacrylic Acid Ethyl Ester;J-014624;ETHYL .ALPHA.-METHYLENEBENZENEACETATE;EN300-67239;Benzeneacetic acid, .alpha.-methylene-, ethyl ester;Ethyl atropate;Ethyl altropate;DB-045865;

标识符

MDL：

MFCD00026862

InChIKey：

BOIWYTYYWPXGAT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H12O2/c1-3-13-11(12)9(2)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES：

O(CC)C(C(=C)C1C=CC=CC=1)=O

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.26290
PSA : 26.30000
沸点 : 123-125°C 16mm
稳定性 : Unstable in Fridge. Store at -20!!!

计算特性

精确分子量 : 176.08400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 176.084
重原子数量 : 13
复杂度 : 190
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
拓扑分子极性表面积 : 26.3A^2

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)安全信息

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)国际标准相关数据

EINECS：

244-892-1

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)海关数据

海关编码：

2916399090

海关数据：

中国海关编码：

2916399090

概述：

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary：

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)推荐厂家更多厂家(36)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
湖北达豪化工有限公司	13986246535	刘紫莹	1400878822	询单
湖北永阔科技有限公司	18064098002 027-59223108	孙瑶	1248580055	询单
湖北信康药化有限公司化学研究所	18827031272 027-59308705	张欢	1438980011	询单
湖北齐飞医药化工有限公司	18702762251 027-59322506	刘经理：18702762251	1438980033	询单
湖北巨胜科技有限公司	18871490354	王珊	1400848866	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
湖北鑫红利化工有限公司	15172537016 027-59503710	祝雨薇	1018283355	询单
湖北万得化工有限公司	15827180502 027-59210159	陈丹丹	1148980033	询单
湖北实顺生物科技有限公司	15107128801 027-59223025	郑雨晗	1400818899	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单

2-苯基丙烯酸乙酯(22286-82-4)相关文献

1. Notes
S. F. A. Kettle,P. B. D. de la Mare,J. S. Lomas,H. A. Pacini,A. E. Pavlath,J. L. Cotter,P. H. Gore,J. A. Hoskins,B. Wladislaw,A. Giora,J. D. Miller,R. H. Prince,I. M. Keen,D. G. Tuck,B. D. Faithful,E. Haslam,J. E. Marriott,G. B. Gill,Gareth H. Williams,C. C. Barker,G. Hallas,M. N. Thornber,D. A. Crombie,S. Shaw,C. W. Bird,E. W. Colvin,W. Parker,Ellis K. Fields,J. Leslie,D. Hamer,G. Hallas,I. M. Downie,G. Morris,A. K. Hiscock,J. S. Whitehurst,M. Green,A. E. Tipping,T. van Es,B. Staskun,Walter S. Trahanovsky,L. Brewster Young,P. A. Bristow,M. Khowaja,J. G. Tillett,A. Fischer,R. E. J. Hutchinson,R. D. Topsom,W. Carruthers,D. A. M. Watkins,J. A. Knight,John C. Roberts,J. G. Underwood J. Chem. Soc. 1965 5737
2. General and physical chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1911 100 ii781
3. 54. Researches on acetylenic compounds. Part XXII. The reaction between nickel carbonyl and monosubstituted acetylenic compounds
E. R. H. Jones,T. Y. Shen,M. C. Whiting J. Chem. Soc. 1950 230
4. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1914 106 i917
5. 25. The modes of addition to conjugated unsaturated systems. Part VII. The addition of hydrogen cyanide and methyl malonate to methyl cinnamylidenemalonate
Dora A. Duff,C. K. Ingold J. Chem. Soc. 1934 87
6. 651. Cyclohexane-1,3-diones. Part VI. Structural requirements for the displacement of the alkoxyl by the cyano-group in the enol ethers of cyclic β-diketones
B. E. Betts,W. Davey J. Chem. Soc. 1961 3333
7. 165. Researches on acetylenic compounds. Part XXX. Catalytic and inhibitory effects in the reppe carboxylation reaction
E. R. H. Jones,T. Y. Shen,M. C. Whiting J. Chem. Soc. 1951 763
8. 368. cycloHexane-1 : 3-diones. Part IV. The synthesis of further terphenyl derivatives
G. R. Ames,W. Davey J. Chem. Soc. 1958 1794