2319608-29-0 (Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,Dammar-24-ene-3,6,12,20-tetrol; (3β,6α,12β,20R)-form, 20-Me ether, 6-O-β-D-glucopyranoside)

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结构式：

Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷MOL文件

CAS号：

2319608-29-0

中文名称：

Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

英文名称：

Dammar-24-ene-3,6,12,20-tetrol; (3β,6α,12β,20R)-form, 20-Me ether, 6-O-β-D-glucopyranoside

分子式：

C₃₇O₉

分子量：

588.390509605408

Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2319608-29-0)名称与标识符

标识符

InChIKey：

ICDGZBUOCSUBJS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C37O9/c1-20(2)11-10-14-37(8,44-9)21-12-16-35(6)27(21)22(39)17-25-34(5)15-13-26(40)33(3,4)31(34)23(18-36(25,35)7)45-32-30(43)29(42)28(41)24(19-38)46-32

SMILES：

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Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2319608-29-0)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: 12-Tungstosilicic acid Solvents: Methanol , Water ; 5 h, pH 3, rt → 60 °C

参考文献：

A novel catalytic application of heteropoly acids: Chemical transformation of major ginsenosides into rare ginsenosides exemplified by Rg1

Cao, Jie; et al, Science China: Chemistry, 2017, 60(6), 748-753

808127-97-1(5-Methylnicotinohydrazide) 808764-17-2(2-(Piperazin-1-yl)-acetic acid N-pyridin-3-yl-amide x 3 HCl) 80731-20-0(1,2,3-BENZENETRICARBONYL TRICHLORIDE) 80893-99-8(4-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸) 80896-61-3(（反）N-苄基吡咯烷-4-苯基-3-甲酸乙酯) 80930-74-1(姜状三七苷R1) 80948-74-9(4-Bromo-N,3-dimethylaniline) 81025-03-8(（2S，3R，4R，5R）-4-{[（2R，3R，4S，5R，6S）-3,4,5,6-四羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}己烷-1,2,3,5,6-戊醇二水合物（非优选名称）)

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2319608-29-0 (Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,Dammar-24-ene-3,6,12,20-tetrol; (3β,6α,12β,20R)-form, 20-Me ether, 6-O-β-D-glucopyranoside)

Dammar-24-烯-3,6,12,20-四醇；（3β，6α，12β，20R）-，20 甲基醚，6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2319608-29-0)名称与标识符

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