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Triterpene saponins
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基 | 80952-73-4
80952-73-4 (β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基,beta-D-Glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-tetrahydroxydammaran-6-yl)
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结构式:
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基MOL文件
CAS号:
80952-73-4
中文名称:
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基
英文名称:
beta-D-Glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-tetrahydroxydammaran-6-yl
分子式:
C
3
6
H
6
4
O
1
0
分子量:
656.887372970581
相关分类:
溶剂及有机化学品
>
有机化合物
>
Lipids and lipid-like molecules
>
Prenol lipids
>
Triterpene saponins
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基(80952-73-4)名称与标识符
名称
英文别名:
CHEMBL3594357;beta-D-Glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-tetrahydroxydammaran-6-yl;80952-73-4;DTXSID101146420;
标识符
InChIKey:
LTEPQNJXCFBNEO-BIYWFNTMSA-N
Inchi:
1S/C36H64O10/c1-31(2,43)12-9-13-36(8,44)19-10-15-34(6)25(19)20(38)16-23-33(5)14-11-24(39)32(3,4)29(33)21(17-35(23,34)7)45-30-28(42)27(41)26(40)22(18-37)46-30/h19-30,37-44H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26+,27-,28+,29-,30+,33+,34+,35+,36+/m0/s1
SMILES:
O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)[C@H]1C[C@]2(C)[C@H](C[C@H]([C@@H]3[C@@H]([C@@](C)(CCCC(C)(C)O)O)CC[C@@]23C)O)[C@@]2(C)CC[C@@H](C(C)(C)[C@@H]21)O
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基(80952-73-4)物化性质
计算特性
精确分子量 : 656.44994823g/mol
氢键供体数量 : 8
氢键受体数量 : 10
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 656.44994823g/mol
重原子数量 : 46
复杂度 : 1100
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 16
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 180Ų
β-D-吡喃葡萄糖苷,(3beta,6alpha,12beta,20R)-3,12,20,25-四羟基达玛喃-6-基(80952-73-4)合成路线
合成路线:1 步
22427-39-0
67-56-1
80952-73-4
2319608-29-0
1454571-01-7
364779-15-7
340270-88-4
80952-71-2
80928-45-6
63223-86-9
53963-43-2
反应条件:
1.1 Catalysts: 12-Tungstosilicic acid Solvents: Methanol , Water ; 5 h, pH 3, rt → 60 °C
参考文献:
A novel catalytic application of heteropoly acids: Chemical transformation of major ginsenosides into rare ginsenosides exemplified by Rg1
Cao, Jie; et al
,
Science China: Chemistry
,
2017
,
60(6)
,
748-753
目录
1.基本信息
2.名称与标识符
2.1.名称
2.2.标识符
3.物化性质
3.1.计算特性
4.合成路线
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