796874-99-2 (（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈,(2s)-1-[1-(4-Phenylbutanoyl)-L-Prolyl]pyrrolidine-2-Carbonitrile)

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结构式：

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈MOL文件

CAS号：

796874-99-2

中文名称：

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈

英文名称：

(2s)-1-[1-(4-Phenylbutanoyl)-L-Prolyl]pyrrolidine-2-Carbonitrile

安全信息：

分子式：

C₂₀H₂₅N₃O₂

分子量：

339.431404829025

简介：

KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 Ki 值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈(796874-99-2)名称与标识符

名称

英文别名：

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标识符

MDL：

MFCD22201003

InChIKey：

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Inchi：

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SMILES：

O=C([C@@H]1CCCN1C(CCCC1C=CC=CC=1)=O)N1CCC[C@H]1C#N

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈(796874-99-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 339.194677g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 339.194677g/mol
重原子数量 : 25
复杂度 : 532
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
拓扑分子极性表面积 : 64.4
分子量 : 339.4g/mol

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈(796874-99-2)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： 26
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H319
警示性声明：P305+P351+P338
储存条件： 2-8°C
危险类别码： 36
信号词： Warning

（2S）-1-[（2S）-1-（4-苯基丁酰基）吡咯烷-2-羰基]吡咯烷-2-碳腈(796874-99-2)推荐厂家更多厂家(8)

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合成路线：1 步

2413201-19-9

_94%

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 - 3 h, rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Tetrazole as a Replacement of the Electrophilic Group in Characteristic Prolyl Oligopeptidase Inhibitors

Kilpelainen, Tommi P.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2019, 10(12), 1635-1640

合成路线：1 步

2413201-19-9

_80%

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

2-Imidazole as a substitute for the electrophilic group gives highly potent prolyl oligopeptidase inhibitors

Patsi, Henri T.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2021, 12(10), 1578-1584

合成路线：2 步

86778-86-1

7531-52-4

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , Diisopropylethylamine , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Acetonitrile ; 17 h, 0 °C
2.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 0 °C
2.2 Reagents: Water

参考文献：

2-Imidazole as a substitute for the electrophilic group gives highly potent prolyl oligopeptidase inhibitors

Patsi, Henri T.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2021, 12(10), 1578-1584

合成路线：2 步

86778-86-1

7531-52-4

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Pivaloyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 60 min, 0 °C
1.2 Reagents: Triethylamine ; 0 °C; 2 - 16 h, rt
2.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 - 3 h, rt
2.2 Reagents: Water

参考文献：

Tetrazole as a Replacement of the Electrophilic Group in Characteristic Prolyl Oligopeptidase Inhibitors

Kilpelainen, Tommi P.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2019, 10(12), 1635-1640

合成路线：3 步

1821-12-1

147-85-3

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 1 h, 70 °C
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water ; 0 °C; 21 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt
2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , Diisopropylethylamine , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Acetonitrile ; 17 h, 0 °C
3.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 0 °C
3.2 Reagents: Water

参考文献：

2-Imidazole as a substitute for the electrophilic group gives highly potent prolyl oligopeptidase inhibitors

Patsi, Henri T.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2021, 12(10), 1578-1584

合成路线：3 步

18496-54-3

147-85-3

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water ; rt; 16 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified
2.1 Reagents: Triethylamine , Pivaloyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 60 min, 0 °C
2.2 Reagents: Triethylamine ; 0 °C; 2 - 16 h, rt
3.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 - 3 h, rt
3.2 Reagents: Water

参考文献：

Tetrazole as a Replacement of the Electrophilic Group in Characteristic Prolyl Oligopeptidase Inhibitors

Kilpelainen, Tommi P.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2019, 10(12), 1635-1640

合成路线：4 步

1821-12-1

796874-99-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, 67 °C; 15 min, 67 °C → 90 °C
2.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Diethyl ether , Water ; rt; 16 h, rt
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified
3.1 Reagents: Triethylamine , Pivaloyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 60 min, 0 °C
3.2 Reagents: Triethylamine ; 0 °C; 2 - 16 h, rt
4.1 Reagents: Triethylamine , Trifluoroacetic anhydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 - 3 h, rt
4.2 Reagents: Water

参考文献：

Tetrazole as a Replacement of the Electrophilic Group in Characteristic Prolyl Oligopeptidase Inhibitors

Kilpelainen, Tommi P.; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2019, 10(12), 1635-1640

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