81740-18-3 (1-N-Boc-3-氟苯胺,1-N-Boc-3-Fluoroaniline)

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结构式：

1-N-Boc-3-氟苯胺MOL文件

CAS号：

81740-18-3

中文名称：

1-N-Boc-3-氟苯胺

英文名称：

1-N-Boc-3-Fluoroaniline

分子式：

C₁₁H₁₄FNO₂

分子量：

211.232766628265

1-N-Boc-3-氟苯胺(81740-18-3)名称与标识符

名称

中文别名：

1-N-Boc-3-氟苯胺;3-氟苯基氨基甲酸叔丁基酯;

英文别名：

1-N-Boc-3-Fluoroaniline;1-N-Boc-3-Fluoro-Aniline;3-FLUOROANILINE, N-BOC PROTECTED;N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoroaniline;N-Boc-3-fluoroaniline;1,1-Dimethylethyl N-(3-fluorophenyl)carbamate (ACI);Carbamic acid, (3-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);Tert-Butyl 3-fluorophenylcarbamate;SCHEMBL5474962;EN300-212285;81740-18-3;tert-butyl N-(3-fluorophenyl)carbamate;tert-Butyl (3-fluorophenyl)carbamate;DTXSID80382614;(3-Fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;MFCD04035656;tert-Butyl(3-fluorophenyl)carbamate;PS-8005;AKOS009158199;Carbamic acid, (3-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;ZTELOKGOCXECBW-UHFFFAOYSA-N;CS-0171895;

标识符

MDL：

MFCD04035656

InChIKey：

ZTELOKGOCXECBW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H14FNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-5-8(12)7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)

SMILES：

O=C(NC1C=C(F)C=CC=1)OC(C)(C)C

1-N-Boc-3-氟苯胺(81740-18-3)物化性质

实验特性

折射率 : 1.526
沸点 : 231.6±23.0 ºC (760 Torr),
熔点 : 123-124 ºC
蒸气压 : No data available
闪点 : 93.9±22.6 ºC,
溶解度 : 几乎不溶 (0.091 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : White to Yellow Solid
密度 : 1.156±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 211.101
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 211.101
重原子数量 : 15
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
拓扑分子极性表面积 : 38.3A^2

1-N-Boc-3-氟苯胺(81740-18-3)安全信息

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1-N-Boc-3-氟苯胺(81740-18-3)合成路线

合成路线：1 步

2976408-32-7

_87%

81740-18-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tetrafluoroborate Solvents: Ethyl acetate , Hexafluorobenzene ; 2 h, 90 °C

参考文献：

LiBF4-Promoted Aromatic Fluorodetriazenation under Mild Conditions

Zhang, Hongjin; Wu, Jianbo; Zhang, Xingxian ; Fan, Mengyang, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(17), 12826-12834

合成路线：1 步

24424-99-5

372-19-0

_67%

81740-18-3

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, rt

参考文献：

Comparative catalytic C-H vs. C-Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups

Rauf, Waqar; Thompson, Amber L.; Brown, John M., Chemical Communications (Cambridge, 2009, (26), 3874-3876

合成路线：1 步

372-19-0

6627-89-0

_39%

81740-18-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyllithium Solvents: Pentane , Tetrahydrofuran ; 45 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, -78 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Formation of hindered arylcarbamates using alkyl aryl carbonates under highly reactive conditions

Shahsavari, Shahien; Gooding, James; Wigstrom, Travis; Fang, Shiyue, ChemistrySelect, 2017, 2(13), 3959-3963

合成路线：1 步

24424-99-5

372-19-0

81740-18-3

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, 25 °C; 4 - 24 h, 25 °C

参考文献：

Highly ortho-Selective Chlorination of Anilines Using a Secondary Ammonium Salt Organocatalyst

Xiong, Xiaodong; Yeung, Ying-Yeung, Angewandte Chemie, 2016, 55(52), 16101-16105