954238-78-9 (2-BOC-氨基-6-氟苯胺,(2-AMINO-3-FLUORO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER)

CAS号:
954238-78-9
中文名称:
2-BOC-氨基-6-氟苯胺
英文名称:
(2-AMINO-3-FLUORO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
分子式:
C11H15FN2O2
分子量:
226.247406244278

2-BOC-氨基-6-氟苯胺(954238-78-9)名称与标识符

名称

中文别名:
(2-氨基-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯;2-BOC-氨基-6-氟苯胺;
英文别名:
(2-AMINO-3-FLUORO-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;tert-Butyl (2-amino-3-fluorophenyl)carbamate;tert-butyl N-(2-amino-3-fluorophenyl)carbamate;1,1-Dimethylethyl N-(2-amino-3-fluorophenyl)carbamate (ACI);2-Methyl-2-propanyl (2-amino-3-fluorophenyl)carbamate;

标识符

MDL:
MFCD09701241
InChIKey:
NTMLBUWXZRGJAG-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H15FN2O2/c1-11(2,3)16-10(15)14-8-6-4-5-7(12)9(8)13/h4-6H,13H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:
O=C(NC1C(N)=C(F)C=CC=1)OC(C)(C)C

2-BOC-氨基-6-氟苯胺(954238-78-9)物化性质

计算特性

  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 重原子数量 : 16

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2-BOC-氨基-6-氟苯胺(954238-78-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Heterocyclic compounds for use in the treatment of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2-Aminopyrimidine Derivatives as New Selective Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Inhibitors
Mo, Cheng; Zhang, Zhang; Guise, Christopher P.; Li, Xueqiang; Luo, Jinfeng; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(5), 543-548