823-86-9 (4-氯苯基羟胺,4-Chlorophenylhydroxylamine)

CAS号:
823-86-9
中文名称:
4-氯苯基羟胺
英文名称:
4-Chlorophenylhydroxylamine
分子式:
C6H6ClNO
分子量:
143.570940494537

4-氯苯基羟胺(823-86-9)名称与标识符

名称

中文别名:
4-氯苯基羟胺;
英文别名:
Benzenamine,4-chloro-N-hydroxy-;N-(4-chlorophenyl)hydroxylamine;4-chloro-n-hydroxyaniline;4-Chlorophenylhydroxylamine;Benzenamine,4-chloro-N-hydroxy;Hydroxylamine,N-(p-chlorophenyl);N-(4-chlorophenyl)-hydroxylamine acid;N-(p-Chlorophenyl)hydroxylamine;p-chloro phenylhydroxylamine;4-Chloro-N-hydroxybenzenamine (ACI);Hydroxylamine, N-(p-chlorophenyl)- (6CI, 7CI, 8CI);4-Chlorophenylhydroxamic acid;N-Hydroxy-4-chloroaniline;N-Hydroxy-4-chlorobenzenamine;NSC 166794;NSC 528511;p-Chlorophenylhydroxylamine;

标识符

InChIKey:
VVQDMDRAUXFEND-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H6ClNO/c7-5-1-3-6(8-9)4-2-5/h1-4,8-9H
SMILES:
ClC1C=CC(NO)=CC=1

4-氯苯基羟胺(823-86-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.21410
  • PSA : 32.26000
  • 折射率 : 1.661
  • 沸点 : 251.7°C at 760 mmHg
  • 闪点 : 106°C
  • 密度 : 1.409

计算特性

  • 精确分子量 : 143.01400
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 143.014
  • 重原子数量 : 9
  • 复杂度 : 81.1
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2
  • 拓扑分子极性表面积 : 32.3A^2

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4-氯苯基羟胺(823-86-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective conversion of nitroarenes using a carbon nanotube-ruthenium nanohybrid
Jawale, Dhanaji V.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(9), 1739-1742
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective synthesis of N-aryl hydroxylamines by the hydrogenation of nitroaromatics using supported platinum catalysts
Takenaka, Yasumasa; et al, Green Chemistry, 2009, 11(9), 1385-1390
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-arylhydroxylamines by Pd-catalyzed coupling
Beaudoin, Daniel; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(17), 2221-2223
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The action of chloride peroxidase on 4-chloroaniline. N-oxidation and ring halogenation
Corbett, Michael D.; et al, Biochemical Journal, 1980, 187(3), 893-903
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nucleophilic substitution at nitrogen and carboxyl carbon of N-aryl-O-pivaloylhydroxylamines in aqueous solution: competition with SN1 solvolysis of model carcinogens
Helmick, John S.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1991, 56(8), 2925-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and characterization of normal and N-substituted octanohydroxamic acid complexes
BenGuzzi, Salima A.; et al, Chemica Sinica, 2014, 5(3), 47-50
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-arylhydroxylamines by Pd-catalyzed coupling
Beaudoin, Daniel; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(17), 2221-2223
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-arylhydroxylamines by Pd-catalyzed coupling
Beaudoin, Daniel; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(17), 2221-2223
合成路线:4 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-arylhydroxylamines by Pd-catalyzed coupling
Beaudoin, Daniel; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(17), 2221-2223
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly efficient and selective partial reduction of nitroarenes to N-arylhydroxylamines catalysed by phosphine oxide-decorated polymer immobilized ionic liquid stabilized ruthenium nanoparticles
Paterson, Reece; et al, Journal of Catalysis, 2023, 417, 74-88
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Photoinduced Reduction of Nitroarenes to N-Arylhydroxylamines
Kallitsakis, Michael G.; et al, Organic Letters, 2020, 22(11), 4339-4343
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Green protocol for the rapid generation of arylhydroxylamines and hydrazoarenes in water
Pasha, Mohamed Afzal; et al, Organic Chemistry: An Indian Journal, 2006, 2(5-6), 97-101
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Photoinduced Reduction of Nitroarenes to N-Arylhydroxylamines
Kallitsakis, Michael G.; et al, Organic Letters, 2020, 22(11), 4339-4343
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Titania-Supported Gold Nanoparticles Catalyze the Selective Oxidation of Amines into Nitroso Compounds in the Presence of Hydrogen Peroxide
Fountoulaki, Stella; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2016, 358(9), 1500-1508
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Sustainable and Scalable Fe/ppm Pd Nanoparticle Nitro Group Reductions in Water at Room Temperature
Gabriel, Christopher M.; et al, Organic Process Research & Development, 2017, 21(2), 247-252
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Sustainable and Scalable Fe/ppm Pd Nanoparticle Nitro Group Reductions in Water at Room Temperature
Gabriel, Christopher M.; et al, Organic Process Research & Development, 2017, 21(2), 247-252

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