825-40-1 (2-溴-4-氯苯乙酮,1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-one)

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结构式：

2-溴-4-氯苯乙酮MOL文件

CAS号：

825-40-1

中文名称：

2-溴-4-氯苯乙酮

英文名称：

1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-one

分子式：

C₈H₆BrClO

分子量：

233.489640712738

2-溴-4-氯苯乙酮(825-40-1)名称与标识符

名称

中文别名：

2-溴-4-氯苯乙酮;1-(2-溴-4-氯苯基)乙酮;2'-溴-4'-氯苯乙酮;

英文别名：

1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)ethanone;2-BROMO-4-CHLOROACETOPHENONE;Ethanone,1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-;4-acetyl-3-bromo-1-chlorobenzene;1-(2-bromo-4-chloro-phenyl)-ethanone;Ethanone, 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-;2'-BROMO-4'-CHLOROACETOPHENONE;1-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-one;PubChem3260;URBATMJMOGHOCE-UHFFFAOYSA-N;WT495;VZ23956;SY057517;AB0085521;ST2403;1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)ethanone (ACI);Acetophenone, 2′-bromo-4′-chloro- (7CI, 8CI);2′-Bromo-4′-chloroacetophenone;

标识符

MDL：

MFCD02683063

InChIKey：

URBATMJMOGHOCE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6BrClO/c1-5(11)7-3-2-6(10)4-8(7)9/h2-4H,1H3

SMILES：

O=C(C)C1C(Br)=CC(Cl)=CC=1

2-溴-4-氯苯乙酮(825-40-1)物化性质

实验特性

LogP : 3.30510
PSA : 17.07000
颜色与性状 : Colorless to Yellow Solid

计算特性

精确分子量 : 231.92900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 11
复杂度 : 160
拓扑分子极性表面积 : 17.1

2-溴-4-氯苯乙酮(825-40-1)安全信息

2-溴-4-氯苯乙酮(825-40-1)海关数据

海关编码：

2914700090

海关数据：

中国海关编码：

2914700090

概述：

2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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2-溴-4-氯苯乙酮(825-40-1)合成路线

合成路线：1 步

1086601-87-7

_81%

825-40-1

反应条件：

1.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 45 min, rt

参考文献：

Direct synthesis of 1-naphthylamines enabled by 6-endo-dig cyclization strategy using copper catalysis

Ma, Peng ; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36(6),

合成路线：1 步

1086601-87-7

_65%

825-40-1

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Asymmetric Synthesis and Application of Chiral Spirosilabiindanes

Chang, Xin; et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(23), 8937-8940

合成路线：1 步

1086601-87-7

825-40-1

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

α-Oxocarboxylic Acids as Three-Carbon Insertion Units for Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cascade Synthesis of Diverse Fused Heteropolycycles

Zhou, Liwei; et al, Organic Letters, 2021, 23(8), 2878-2883

合成路线：1 步

108-37-2

75-36-5

_70%

825-40-1

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Carbon disulfide

参考文献：

Behavior of three bromochlorobenzenes in Friedel-Crafts acylation reactions

Cam-Van, N. T.; et al, Tetrahedron, 1964, 20(10), 2195-9

合成路线：1 步

1345036-19-2

_70%

825-40-1

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Uranyl acetate Solvents: Acetone ; 1 atm, rt
1.2 Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Stepwise benzylic oxygenation via uranyl-photocatalysis

Hu, Deqing; et al, Green Chemistry, 2022, 24(1), 124-129

合成路线：1 步

936-08-3

75-16-1

825-40-1

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Enantioselective Bromo-oxycyclization of Silanol

Xia, Zilei; et al, Organic Letters, 2016, 18(1), 80-83

合成路线：2 步

84459-33-6

75-16-1

825-40-1

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 6 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 45 min, rt

参考文献：

Direct synthesis of 1-naphthylamines enabled by 6-endo-dig cyclization strategy using copper catalysis

Ma, Peng ; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36(6),

合成路线：2 步

84459-33-6

75-16-1

825-40-1

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 3 h, -10 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

α-Oxocarboxylic Acids as Three-Carbon Insertion Units for Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cascade Synthesis of Diverse Fused Heteropolycycles

Zhou, Liwei; et al, Organic Letters, 2021, 23(8), 2878-2883

合成路线：2 步

84459-33-6

75-16-1

825-40-1

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Silica , Pyridinium chlorochromate Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

The intramolecular reaction of acetophenone N-tosylhydrazone and vinyl: Bronsted acid-promoted cationic cyclization toward polysubstituted indenes

Wang, Zhixin; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(14), 1810-1813