836-41-9 (N-(4-甲氧亚苄基)苯胺,1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-methanimine)

CAS号:
836-41-9
中文名称:
N-(4-甲氧亚苄基)苯胺
英文名称:
1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-methanimine
安全信息:
分子式:
C14H13NO
分子量:
211.259123563766
相关分类:

N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9)名称与标识符

名称

中文别名:
N-(4-甲氧亚苄基)苯胺;N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺;N-(4-Methoxybenzylidene)aniline N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺;炔诺酮乙酸酯;
英文别名:
(E)-N-(4-Methoxybenzylidene)aniline;p-Anisaldehyde anil~N-(4-Methoxybenzal)aniline;N-(4-Methoxybenzylidene)aniline;4'-METHOXYBENZYLIDENEANILINE;N-(p-Methoxybenzylidene)aniline;N-(p-Anisal)aniline;N-(p-Anisylidene)aniline;1-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-methanimine;Aniline, N-(p-methoxybenzylidene)- (6CI, 7CI, 8CI);N-[(4-Methoxyphenyl)methylene]benzenamine (ACI);(4-Methoxybenzylidene)aniline;(4-Methoxybenzylidene)phenylamine;(4-Methoxyphenylmethylene)(phenyl)amine;(p-Methoxybenzylidene)aniline;N-[(4-Methoxyphenyl)methylene]phenylamine;N-Phenyl-4-methoxybenzylideneimine;NSC 155535;p-Methoxybenzalaniline;p-Methoxybenzaldehyde anil;4-Methoxybenzyliden-anilin;836-41-9;LS-14280;D79200;N-(4-Methoxybenzylidene)aniline, 97%;M0582;Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-;FT-0629234;NSC-155535;F0401-0055;DTXSID901303305;MFCD00025836;(E)-1-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethanimine;1-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethanimine;HMS1416L15;N-p-Anisylideneaniline;BDBM50529593;doi:10.14272/MSWPGMRTURVKRJ-RVDMUPIBSA-N;5C-039;(1E)-1-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethanimine;10.14272/MSWPGMRTURVKRJ-RVDMUPIBSA-N;4-Methoxybenzylideneaniline;p-methoxybenzylidene-phenyl-amine;SY049611;CS-0183033;Anisalanilin;EINECS 212-647-8;SCHEMBL443412;N-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]aniline #;N-[(4-methoxyphenyl)methylene]benzenamine;EU-0034533;CHEMBL4475486;NS00042982;IFLab1_001665;AKOS001589886;NSC155535;1613-96-3;N-(4-Methoxybenzylidene)aniline, >98.0%(GC)(T);MSWPGMRTURVKRJ-RVDMUPIBSA-N;Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, [N(E)]-;STL025259;Benzenamine, N-((4-methoxyphenyl)methylene)-;N-[(E)-(4-Methoxyphenyl)methylidene]aniline;DB-056728;

标识符

MDL:
MFCD00025836
InChIKey:
MSWPGMRTURVKRJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H13NO/c1-16-14-9-7-12(8-10-14)11-15-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3
SMILES:
N(C1C=CC=CC=1)=CC1C=CC(OC)=CC=1
BRN:
642337

N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 3.44580
  • PSA : 21.59000
  • 熔点 : 61.0 to 67.0 deg-C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定

计算特性

  • 精确分子量 : 211.10000
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 211.099714038g/mol
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 213
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 21.6Ų

N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9)国际标准相关数据

EINECS:
212-647-8

N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9)海关数据

海关编码:
2925290090
海关数据:

中国海关编码:

2925290090

概述:

2925290090 其他亚胺及其衍生物,以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

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N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient imine synthesis via oxidative coupling of alcohols with amines in an air atmosphere using a mesoporous manganese-zirconium solid solution catalyst
Wu, Shipeng; et al, Catalysis Science & Technology, 2021, 11(3), 810-822
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Au-Pd alloy nanoparticle catalyzed selective oxidation of benzyl alcohol and tandem synthesis of imines at ambient conditions
Cui, Wenjing ; et al, Catalysis Today, 2014, 235, 152-159
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct reductive coupling of nitroarenes and alcohols catalysed by Co-N-C/CNT@AC
Liu, Di; et al, Green Chemistry, 2019, 21(8), 2129-2137
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of Co-N-C catalysts and "one-pot method" for synthesis of N-benzyl aniline
Leng, Jie; et al, Huagong Xuebao (Chinese Edition), 2020, 71(11), 5016-5024
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Visible-Light-Responsive Multielectron Redox Catalysis of Lacunary Polyoxometalates Induced by Substrate Coordination to Their Lacuna
Suzuki, Kosuke; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2015, 10(1), 144-148
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Applications of dynamic combinatorial chemistry for the determination of effective molarity
Ciaccia, Maria; et al, Chemical Science, 2015, 6(1), 144-151
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reductive Amination of Ketones or Amination of Alcohols over Heterogeneous Cu Catalysts: Matching the Catalyst Support with the N-Alkylating Agent
Santoro, Federica; et al, ChemCatChem, 2012, 4(9), 1249-1254
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Alkoxy substituted (E,E)-3,6-bis(styryl)pyridazine-a photosensitive mesogen for liquid crystals
Lifka, Thorsten; et al, Tetrahedron, 2008, 64(27), 6551-6560
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Readily Available Primary Aminoboranes as Powerful Reagents for Aldimine Synthesis
Junor, Glen P. ; et al, Angewandte Chemie, 2019, 58(9), 2875-2878
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cobalt-Catalyzed Deoxygenative Hydroboration of Nitro Compounds and Applications to One-Pot Synthesis of Aldimines and Amides
Gudun, Kristina A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(3), 601-611
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cobalt-Catalyzed Deoxygenative Hydroboration of Nitro Compounds and Applications to One-Pot Synthesis of Aldimines and Amides
Gudun, Kristina A.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(3), 601-611
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct one-pot reductive imination of nitroarenes using aldehydes and carbon monoxide by titania supported gold nanoparticles at room temperature
Huang, Jun; et al, Green Chemistry, 2011, 13(10), 2672-2677
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cobalt-Doped g-C3N4 Nanosheets for One-Pot Synthesis of Imines under Mild Conditions
Zhu, Jiukang; et al, ACS Applied Nano Materials, 2023, 6(7), 5127-5135
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Solvent-Free Process for Synthesis of Imines by Iron-Catalyzed Oxidative Self- or Cross-Condensation of Primary Amines Using Molecular Oxygen as Sole Oxidant
Gopalaiah, Kovuru; et al, Catalysis Letters, 2016, 146(9), 1648-1654
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enhanced Reactivities toward Amines by Introducing an Imine Arm to the Pincer Ligand: Direct Coupling of Two Amines To Form an Imine Without Oxidant
He, Li-Peng; et al, Organometallics, 2012, 31(14), 5208-5211
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Uniform Cu/chitosan beads as a green and reusable catalyst for facile synthesis of imines via oxidative coupling reaction
Chutimasakul, Threeraphat; et al, RSC Advances, 2020, 10(35), 21009-21018
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
CO2-Catalyzed Efficient Dehydrogenation of Amines with Detailed Mechanistic and Kinetic Studies
Riemer, Daniel; et al, ACS Catalysis, 2018, 8(12), 11679-11687
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aerobic oxidation of amines catalyzed by polymer-incarcerated Au nanoclusters: effect of cluster size and cooperative functional groups in the polymer
Miyamura, Hiroyuki; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2011, 84(6), 588-599
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Graphite-Supported Gold Nanoparticles as Efficient Catalyst for Aerobic Oxidation of Benzylic Amines to Imines and N-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines to Amides: Synthetic Applications and Mechanistic Study
So, Man-Ho; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2009, 4(10), 1551-1561
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Base-mediated synthesis of imines and amines from N-phenylureas and alcohols
Yadav, Dilip Kumar T.; et al, Synlett, 2014, 25(11), 1611-1615
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Indium-mediated deoxygenation of nitrones, N-oxides and deoxygenative reductive coupling of nitrones to vicinal diamines
Jeevanandam, Arumugasamy; et al, Synthetic Communications, 2000, 30(17), 3153-3160
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An indium mediated efficient chemoselective deoxygenation of N-oxides and nitrones
Ilias, Md.; et al, Tetrahedron Letters, 2002, 43(10), 1877-1879
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Deoxygenation of α-aryl-N-phenylnitrones with diiodotriphenylphosphorane
Furukawa, Isao; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1989, (10), 1748-52
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Heterogeneous cobalt-catalyzed degradation of azo compounds using alcohols as the stoichiometric hydrogen source
Panja, Dibyajyoti; et al, Journal of Environmental Chemical Engineering, 2023, 11(2),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Chemodivergent coupling of azoarenes with benzyl alcohols via a borrowing hydrogen strategy using a well-defined nickel catalyst
Bansal, Sadhna; et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(9), 2705-2713
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of structurally diverse 2-azetidinones via Staudinger reaction on a solid support
Jarrahpour, Aliasghar; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2011, 84(3), 320-327
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organic Reactions Catalyzed by Methylrhenium Trioxide: Reactions of Ethyl Diazoacetate and Organic Azides
Zhu, Zuolin; et al, Journal of the American Chemical Society, 1996, 118(41), 9901-9907
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Acceptorless dehydrogenative construction of C=N and C=C bonds through catalytic aza-Wittig and Wittig reactions in the presence of an air-stable ruthenium pincer complex
Biswas, Nandita; et al, Dalton Transactions, 2019, 48(19), 6501-6512
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Redox-Neutral Imination of Alcohol with Azide: A Sustainable Alternative to the Staudinger/Aza-Wittig Reaction
Li, Huaifeng; et al, ACS Catalysis, 2021, 11(7), 4071-4076
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Base-catalyzed synthesis of amides and imines via C-C and C=C bond cleavage
Yadav, Dilip Kumar T.; et al, RSC Advances, 2015, 5(16), 12387-12391
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Room temperature metathesis of aryl isocyanates and aromatic aldehydes catalyzed by group(IV) metal alkoxides: An experimental and computational study
Kumar, Akshai; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2010, 695(3), 338-345
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Oxidative carbon-carbon bond cleavage reaction of 1,2-diamines and 1,2-amino alcohols under an oxygen atmosphere
Shimizu, Makoto; et al, Tetrahedron Letters, 2001, 42(50), 8865-8868
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
(R)-oxynitrilases as biocatalysts for the addition of cyanide to phenylimines
Solis O., Aida; et al, Revista Mexicana de Ciencias Farmaceuticas, 2002, 33(4), 27-31
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A simple high yield conversion of imidoyl chlorides to imines and amines
Alper, Howard; et al, Synthesis, 1978, (10), 781-2
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed oxidation of unactivated aldimines to amides via imine umpolung under aerobic conditions
Ramarao, Jakkula; et al, RSC Advances, 2022, 12(13), 7621-7625

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Reaxys RN:
8139430
PubChem CID:

N-(4-甲氧亚苄基)苯胺(836-41-9) MSDS

基础信息

  N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺

模块 1. 化学品
    产品名称:      N-(4-Methoxybenzylidene)aniline    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害        未分类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无    
     信号词        无信号词    
     危险描述        无    
     防范说明        无    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺    
    百分比:      >98.0%(GC)(T)    
  CAS编码:      836-41-9    
    俗名:      N-(p-Anisal)aniline , N-(p-Anisylidene)aniline    
    分子式:      C14H13NO    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
  N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺

模块 5. 消防措施
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      极淡的黄色-浅红黄色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:
  63°C
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    
  N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺


模块16 - 其他信息
N/A