84199-57-5 (2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇,1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanol)

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结构式：

2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇MOL文件

CAS号：

84199-57-5

中文名称：

2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇

英文名称：

1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanol

分子式：

C₇H₈BrNO

分子量：

202.04852104187

2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇(84199-57-5)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(5-溴-3-甲基-吡啶-2-基)-乙醇;2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇;

英文别名：

1-(2-bromopyridin-3-yl)ethanol;1-(2-Bromo-3-pyridinyl)ethanol;1-(2-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol;1-(2-bromo-pyridin-3-yl)-ethanol;2-bromo-2-trifluoromethylperfluoropentane;2-bromo-3-(1-hydroxyethyl)-pyridine;2-Bromoperfluoro(2-methylpentane);bromo-2(hydroxy-1 ethyl)-3 pyridine;PC1374LG;perfluoro-2-bromo-2-methylpentane;perfluoro-2-methyl-2-pentyl bromide;perfluoro-tert-hexyl bromide;2-Bromo-α-methyl-3-pyridinemethanol (ACI);

标识符

MDL：

MFCD11615783

InChIKey：

FLTIQQANTYJKSL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8BrNO/c1-5(10)6-3-2-4-9-7(6)8/h2-5,10H,1H3

SMILES：

BrC1C(C(C)O)=CC=CN=1

2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇(84199-57-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.89740
PSA : 33.12000

计算特性

精确分子量 : 200.97900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 10

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2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇(84199-57-5)合成路线

合成路线：1 步

128071-75-0

676-58-4

_96%

84199-57-5

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Phosphine- and water-promoted pentannulative aldol reaction

Satpathi, Bishnupada; Dutta, Lona; Ramasastry, S. S. V., Organic & Biomolecular Chemistry, 2019, 17(6), 1547-1551

合成路线：1 步

128071-75-0

75-16-1

_96%

84199-57-5

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 - 5 °C

参考文献：

Silver-catalysed intramolecular cyclisation of 2-alkynylacetophenones and 3-acetyl-2-alkynylpyridines in the presence of ammonia

Dell'Acqua, Monica; Abbiati, Giorgio; Arcadi, Antonio; Rossi, Elisabetta, Organic & Biomolecular Chemistry, 2011, 9(22), 7836-7848

合成路线：1 步

128071-75-0

676-58-4

_95%

84199-57-5

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 - 5 °C; 0.5 h, 0 - 5 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Approach to 5-substituted 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepines

Subota, Andrii I.; Artamonov, Oleksiy S.; Gorlova, Alina; Volochnyuk, Dmitriy M.; Grygorenko, Oleksandr O., Tetrahedron Letters, 2017, 58(20), 1989-1991

合成路线：1 步

128071-75-0

75-16-1

_87%

84199-57-5

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether , Butyl ether ; -78 °C; -78 °C → 0 °C; 3 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

One-Pot Asymmetric Synthesis of Alkylidene 1-Alkylindan-1-ols Using Bronsted Acid and Palladium Catalysis

Faggyas, Reka J.; Calder, Ewen D. D.; Wilson, Claire; Sutherland, Andrew, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(21), 11585-11593

合成路线：1 步

626-05-1

75-07-0

_70%

84199-57-5

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Migration of lithium in a series of pyridines: double catalysis and reforming. Access to derivatives of 2-bromo-3-lithiopyridine and 4-bromo-2-halo-3-lithiopyridines

Mallet, Marc; Branger, Gilles; Marsais, Francis; Queguiner, Guy, Journal of Organometallic Chemistry, 1990, 382(3), 319-32

合成路线：1 步

84199-61-1

84199-57-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 0 °C; rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Morita-Baylis-Hillman Reaction of β,β-Disubstituted Enones: Enantioselective Organocatalytic Approach for the Synthesis of Cyclopenta[b]annulated Arenes and Heteroarenes

Satpathi, Bishnupada ; Ramasastry, S. S. V., Angewandte Chemie, 2016, 55(5), 1777-1781

合成路线：1 步