84331-14-6 (5-乙酰基-2-氟吡啶,1-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanone)

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结构式：

5-乙酰基-2-氟吡啶MOL文件

CAS号：

84331-14-6

中文名称：

5-乙酰基-2-氟吡啶

英文名称：

1-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanone

分子式：

C₇H₆FNO

分子量：

139.127045154572

5-乙酰基-2-氟吡啶(84331-14-6)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氟-5-乙酰基吡啶;1-(6-氟-3-吡啶)乙酮;1-(6-氟吡啶)-2-乙酮;4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-Α-D-吡喃半乳糖苷;5-乙酰基-2-氟;6-氟吡啶-3-乙酮;5-乙酰基-2-氟吡啶;

英文别名：

1-(6-fluoro-3-pyridinyl)-Ethanone;1-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanone;1-(6-Fluoro-3-pyridinyl)ethanone;5-Acethyl-2-fluoropyridine;5-Acetyl-2-fluoropyridine;ETHANONE,1-(6-FLUORO-3-PYRIDINYL);1-(6-Fluoro-3-pyridinyl)ethanone (ACI);

标识符

MDL：

MFCD07375076

InChIKey：

BQQPPKSWFCUWCN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H6FNO/c1-5(10)6-2-3-7(8)9-4-6/h2-4H,1H3

SMILES：

O=C(C)C1C=CC(F)=NC=1

5-乙酰基-2-氟吡啶(84331-14-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.42330
PSA : 29.96000
沸点 : 246.7±20.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 103.0±21.8 ºC,
溶解度 : 微溶 (6.5 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.175±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 139.04300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 10

5-乙酰基-2-氟吡啶(84331-14-6)安全信息

5-乙酰基-2-氟吡啶(84331-14-6)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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5-乙酰基-2-氟吡啶(84331-14-6)合成路线

合成路线：1 步

1034467-37-2

_95%

84331-14-6

反应条件：

1.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; 5 min, rt

参考文献：

Asymmetric Biocatalytic Synthesis of Fluorinated Pyridines through Transesterification or Transamination: Computational Insights into the Reactivity of Transaminases

Lopez-Iglesias, Maria; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(2), 279-291

合成路线：1 步

55676-22-7

_81%

84331-14-6

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium fluoride Catalysts: Tetramethylammonium chloride , 18-Crown-6 Solvents: Acetonitrile ; 16 h, rt → 60 °C

参考文献：

Nucleophilic Fluorination of Heteroaryl Chlorides and Aryl Triflates Enabled by Cooperative Catalysis

Hong, Cynthia M. ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(5), 3999-4006

合成路线：1 步

403-45-2

75-16-1

_64%

84331-14-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , Diisopropylethylamine , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 10 min, 0 °C
1.2 Reagents: N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride ; 16 h, rt
1.3 Solvents: Diethyl ether , Tetrahydrofuran ; 20 min, 0 °C; 3 h, 0 °C
1.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Modular Synthesis of Alkenyl Sulfamates and β-Ketosulfonamides via Sulfur(VI) Fluoride Exchange (SuFEx) Click Chemistry and Photomediated 1,3-Rearrangement

Sousa e Silva, Felipe Cesar; et al, Organic Letters, 2021, 23(13), 5271-5276

合成路线：1 步

2893919-46-3

_48%

84331-14-6

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium fluoride Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, 60 °C

参考文献：

A method for the nucleophilic fluorination of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) pyridinium salts

Cressy, Derek; et al, Results in Chemistry, 2023, 5,

合成路线：2 步

55676-22-7

1122-58-3

84331-14-6

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, 60 °C
2.1 Reagents: Cesium fluoride Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, 60 °C

参考文献：

A method for the nucleophilic fluorination of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) pyridinium salts

Cressy, Derek; et al, Results in Chemistry, 2023, 5,

合成路线：2 步

766-11-0

75-07-0

84331-14-6

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether , Hexane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Diethyl ether ; -78 °C; 1.5 h, -78 °C
1.3 Solvents: Water ; -78 °C → rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 8, rt
2.1 Reagents: Dess-Martin periodinane Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt
2.2 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; 5 min, rt

参考文献：

Asymmetric Biocatalytic Synthesis of Fluorinated Pyridines through Transesterification or Transamination: Computational Insights into the Reactivity of Transaminases

Lopez-Iglesias, Maria; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(2), 279-291