84-54-8 (2-甲基蒽醌,2-Methylanthraquinone)

CAS号:
84-54-8
中文名称:
2-甲基蒽醌
英文名称:
2-Methylanthraquinone
分子式:
C15H10O2
分子量:
222.238704204559
简介:
Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性,24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。

2-甲基蒽醌(84-54-8)名称与标识符

名称

中文别名:
2-甲基蒽醌;2-Methylanthraquinone 2-甲基蒽醌;2-甲基-9,10-蒽醌;2-甲基蒽醌,>98.5;2-甲蒽醌;2-甲基-9,10-蒽二酮;BETA-甲基恩奎酮;β-甲基蒽醌;柚木醌;
英文别名:
2-Methylanthracene-9,10-dione;2-methylanthra-9,10-quinone;2-Methylanthraquinone (Beta-);2-Methylanthrapuinone;2-Methyl anthraquinone;Methylanthraquinone;Tectoquinone;2-Methyl-9,10-anthracenedione;2-Methyl-9,10-anthraquinone;2-Methyl-9,10-anthraquinoneneat;METHYLANTHRAQUINONE, 2-(RG);2-Methyl-9,10-anthracenedione;β-Methylanthraquinone;2-MAQ;[ "Tectoquinone" ];2-Methylanthraquinone;9,10-Anthracenedione, 2-methyl-;Tectochinon;Techtoquinone;beta-Methylanthraquinone;Anthraquinone, 2-methyl-;.beta.-Methylanthraquinone;Q9P233HWAJ;NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N;AK114056;2-Methyl-Ant;2-METHYLANTHRAQUINONE [MI];AI3-15182;CCRIS 5484;Q22984229;2-Methylanthraquinone, technical, >=95% (HPLC);2-methyl-anthracene-9,10-dione;2-Methyl-Anthraquinone;AM62660;EINECS 201-539-6;NSC 607;BCP33087;W-104113;SCHEMBL36822;A840843;LS-171000;2-methylanthraquinon;HY-N1739;MFCD00001235;CHEMBL21745;DTXSID5041439;BDBM50005894;2-methyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione;STL380671;UNII-Q9P233HWAJ;DTXCID3021439;FT-0613005;M0156;Tox21_302044;CS-0017415;InChI=1/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H,1H;NSC607;Ethyl 2-cyano-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)acetate;2-Methyl anthraquinone;Tectoquinone;D85134;METHYLANTHRAQUINONE, 2-;CAS-84-54-8;AE-641/00352041;NCGC00255621-01;84-54-8;CHEBI:9427;EU-0067001;9, 2-methyl-;NSC-607;AKOS000400281;2-Methyl-9,10-anthracenedione (ACI);Anthraquinone, 2-methyl- (6CI, 8CI);NS00004272;DB-056804;b-methylanthraquinone;

标识符

MDL:
MFCD00001235
InChIKey:
NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H,1H3
SMILES:
O=C1C2C(=CC(C)=CC=2)C(=O)C2C1=CC=CC=2
BRN:
2050523

2-甲基蒽醌(84-54-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.77040
  • PSA : 34.14000
  • Merck : 6021
  • 折射率 : 1.6600 (estimate)
  • 水溶性 : Soluble in water 1.234 mg/L @ 25°C.
  • 沸点 : 236-238 °C/10 mmHg(lit.)
  • 熔点 : 175.0 to 178.0 deg-C
  • 蒸气压 : 0.0±1.0 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 华氏:408.2 °F
    摄氏:209 °C
  • 颜色与性状 : Yellow powder
  • 溶解性 : 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸乙酯
  • 密度 : 1.1404 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 222.06800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 222.06808
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 347
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 3.9
  • 互变异构体数量 : 5
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 34.1

2-甲基蒽醌(84-54-8)国际标准相关数据

EINECS:
5484

2-甲基蒽醌(84-54-8)海关数据

海关编码:
2914399090
海关数据:

中国海关编码:

2914690090

概述:

2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

Summary:

2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

2-甲基蒽醌(84-54-8)生产方法和用途

用途:
用于生产高级染料及中间体。

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张硕 3418426269
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18771317593
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2-甲基蒽醌(84-54-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Optimization of preparation of 1-nitro-2-methylanthraquinone
Bondarenko, M. P.; et al, Khimichna Promislovist Ukraini (Kiev, 2011, (6), 3-7
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and characterization of highly soluble blue emitting poly(2-vinylanthracene) with 9,10-di(2-naphthalenyl) and 9,10-di(3-quinolinyl) substituents
Wang, Jianli; et al, Dyes and Pigments, 2013, 99(1), 105-115
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Use of Thiazyl Chlorides, Alkyl Carbamates, and Thionyl Chloride To Fuse 1,2,5-Thiadiazoles to Quinones and To Oxidize, Chlorinate, and Aminate Them
Shi, Shuhao; et al, Journal of Organic Chemistry, 1995, 60(5), 1285-97
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rate enhancement of using silica gel as a practical, efficient grinding auxiliary to break π-π stacking under mechanochemical conditions
Wang, Cong; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2022, 976,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Applications of [4+2] Anionic Annulation and Carbonyl-Ene Reaction in the Synthesis of Anthraquinones, Tetrahydroanthraquinones, and Pyranonaphthoquinones
Basak, Shyam; et al, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(20), 11035-11051
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones
Boisvert, Louise; et al, Journal of Organic Chemistry, 1988, 53(17), 4052-9
合成路线:1 步
参考文献:
Regiospecific additions of some simple dienes to haloquinones
Boisvert, Louise; et al, Tetrahedron Letters, 1983, 24(24), 2453-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An efficient one-pot synthesis of anthraquinone derivatives catalyzed by alum in aqueous media
Madje, Balaji R.; et al, Green Chemistry Letters and Reviews, 2010, 3(4), 269-273
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nitrous oxide oxidation catalyzed by ruthenium porphyrin complex
Tanaka, Hirotaka; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2004, 77(10), 1905-1914
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective nitrous oxide oxidation for C-H oxidation and aromatization of 9,10-dihydroanthracene derivatives
Hashimoto, Kentaro; et al, Chemistry Letters, 2002, (6), 582-583
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
ortho-Bromodiphenylmethane derivatives as starting materials for the total synthesis of anthraquinones
Almeida, Wanda P.; et al, Synthetic Communications, 1996, 26(23), 4507-4518
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One-pot production of substituted anthraquinones via the diene synthesis in the presence of Mo-V-P heteropoly acid solutions
Gogin, Leonid; et al, Modern Research in Catalysis, 2014, 3(2), 57-61
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Prospects of application of Mo-V-phosphoric heteropolyacid solutions as bifunctional catalysts for syntheses of anthraquinones and their substituted derivatives
Gogin, L.; et al, Russian Chemical Bulletin, 2015, 64(9), 2069-2075
合成路线:1 步
参考文献:
The new method of production of substituted anthraquinones via diene synthesis in the presence of Mo-VP heteropolyacid solution: catalyst regeneration
Gogin, L. L.; et al, Kataliz v Promyshlennosti, 2016, 16(3), 24-30
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organocatalyzed benzannulation for the construction of diverse anthraquinones and tetracenediones
Somai Magar, Krishna Bahadur; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(41), 8592-8595
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organic-Inorganic Dual Catalytic System for the Regioselective Construction of Diverse Quinone Derivatives via Benzannulation
Akhtar, Muhammad Saeed ; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10(3), 606-613
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Liquid-phase cascade acylation/dehydration over various zeolite catalysts to synthesize 2-methylanthraquinone through an efficient one-pot strategy
Hou, Qijun; et al, Journal of Catalysis, 2009, 268(2), 376-383
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Electroreductive cleavage of substituted 9,10-anthraquinones in 50% aqueous THF buffers: a pH-dependent process
Blankespoor, Ronald L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1988, 53(13), 3032-5
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organic-Inorganic Dual Catalytic System for the Regioselective Construction of Diverse Quinone Derivatives via Benzannulation
Akhtar, Muhammad Saeed ; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10(3), 606-613
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The regiospecific synthesis and reactivity of 2-hydroxybenzocyclobutenones
Lear, Yvonne, 1997, , 58(10),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient Synthesis of Anthraquinones from Diaryl Carboxylic Acids via Palladium(II)-Catalyzed and Visible Light-Mediated Transformations
Kim, Kiho; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(5), 848-852
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rhodium-catalyzed oxidation of anthracenes to anthraquinones using tert-butyl hydroperoxide
Mueller, Paul; et al, Tetrahedron Letters, 1983, 24(49), 5499-500
合成路线:1 步
参考文献:
Photoenolization. XI. Photooxidation of o-methylbenzophenones
Pfau, Michel; et al, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, 164, 164-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Simple one step route to substituted anthraquinones
Sammes, Peter G.; et al, Journal of the Chemical Society, 1979, (1), 33-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Lateral lithiation reactions promoted by heteroatomic substituents
Clark, Robin D.; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1995, 47,
合成路线:1 步
参考文献:
Photooxidation of monothioanthraquinone and its 2-methyl derivative
Savel'ev, Viktor A.; et al, Mendeleev Communications, 1993, (2), 57-8

2-甲基蒽醌(84-54-8)上下游

2-甲基蒽醌(84-54-8)参考资料

Reaxys RN:
2050523
Beilstein:
7,809
PubChem CID:

2-甲基蒽醌(84-54-8) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 2-甲基蒽醌按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 2-甲基蒽醌2-Methylanthraquinone
CAS NO.: 84-54-8
MDL:MFCD00001235
InChIKey:NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

GHS危险性类别:

危害水生环境 ——急性危险 类别 1

危害水生环境 ——长期危险 类别 1

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P273 避免释放到环境中。

  • 事故响应:

    —— P391 收集溢出物。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 无资料
环境危害: 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
2-methylanthraquinone100%84-54-8
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
2-methylanthraquinone84-54-8GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 黄色结晶粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): > = 169.6 - < = 172.8°C。气压:969.4 hPa。斯卡。

沸点、初沸点和沸程(°C): 220.3°C。气压:969.5 hPa。

自燃温度(°C): 备注:2-甲基蒽醌仅在温度为950°C的本生灯的火焰与其接触时点燃。由此可见,仅在950°C左右的高温下物质才是可燃的。

闪点(°C): 152°C。气压:969.5 hPa。

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 0 Pa。温度:25°C。备注:估计值。

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 0.448 g/cm³。温度:20°C。

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): log Pow = 约3.89。备注:其他细节未知。

溶解性: 水溶性:0.17mg/L。温度:25°C。备注:其他细节不可用。

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: LD50 - rat (male/female) - 2 795 mg/kg bw. Remarks:50% mortality observed.

吸入: 无资料

经皮: LD50 - rabbit (male/female) - > 20 000 mg/kg bw.

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: LC50 - Danio rerio (previous name: Brachydanio rerio) - 54.441 mg/L - 96 h.

溞类急性活动抑制试验: LC50 - Artemia sp. - 11.8 mg/L - 24 h.

藻类生长抑制试验: LOEC - Pediastrum simplex - > 22.22 mg/L - 5 d.

对微生物的毒性: Minimal inhibitory concentration (MIC) - Aspergillus niger - 25 mg/L - 40 h.

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装类别: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-methylanthraquinone CAS: 84-54-8
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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