84709-85-3 (1,4-脱水-L-苏糖醇,(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol)

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结构式：

1,4-脱水-L-苏糖醇MOL文件

CAS号：

84709-85-3

中文名称：

1,4-脱水-L-苏糖醇

英文名称：

(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol

分子式：

C₄H₈O₃

分子量：

104.104521751404

1,4-脱水-L-苏糖醇(84709-85-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(3S,4s)-四氢呋喃-3,4-二醇;(S,S)-3,4-二羟基四氢呋喃;1,4-脱水-L-苏糖醇;

英文别名：

(3S,4S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol;1,4-Anhydro-L-threitol;3,4-Furandiol,tetrahydro-, (3S,4S)-;(2S,3S)-1,4-anhydro-L-threitol;(3S,4S)-(-)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran;(3S,4S)-3,4-dihydroxytetrahydrofurane;(3S,4S)-tetrahydro-3,4-furandiol;(3S,4S)-TETRAHYDRO-FURAN-3,4-DIOL;L-Threitan;QSPL 186;trans-3,4-dihydroxytetrahydrofuran;trans-Tetrahydrofuran-3,4-diol;(3S,4S)-Tetrahydro-3,4-furandiol (ACI);3,4-Furandiol, tetrahydro-, (3S-trans)- (ZCI);(S,S)-Tetrahydrofuran-3,4-diol;SCHEMBL209942;CS-0173155;MFCD00075211;(3S,4S)-oxolane-3,4-diol;AKOS006345760;3,4-Furandiol, tetrahydro-, (3S-trans)-;22554-74-1;J-525039;AS-38499;trans-3,4-Dihydroxy-tetrahydrofuran;NS00084020;84709-85-3;

标识符

MDL：

MFCD00075211

InChIKey：

SSYDTHANSGMJTP-IMJSIDKUSA-N

Inchi：

1S/C4H8O3/c5-3-1-7-2-4(3)6/h3-6H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1

SMILES：

O[C@H]1COC[C@@H]1O

1,4-脱水-L-苏糖醇(84709-85-3)物化性质

实验特性

LogP : -1.26160
PSA : 49.69000
沸点 : 221.8 °C at 760 mmHg
闪点 : 104 °C
颜色与性状 : Pale-yellow to Yellow-brown Solid
密度 : 1.411

计算特性

精确分子量 : 104.04700
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 104.047344113g/mol
重原子数量 : 7
复杂度 : 56
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -1.4
拓扑分子极性表面积 : 49.7Å²

1,4-脱水-L-苏糖醇(84709-85-3)安全信息

1,4-脱水-L-苏糖醇(84709-85-3)海关数据

海关编码：

2932190090

海关数据：

中国海关编码：

2932190090

概述：

2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

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1,4-脱水-L-苏糖醇(84709-85-3)合成路线

合成路线：1 步

179926-90-0

_85%

84709-85-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis of C2 symmetric primary vicinal diamines. Double stereospecific Mitsunobu reaction on the heterocyclic diols derived from tartaric acid

Skarzewski, Jacek; Gupta, Anil, Tetrahedron: Asymmetry, 1997, 8(11), 1861-1867

合成路线：1 步

285-69-8

_76%

84709-85-3

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: stereoisomer of [μ-[(4aR,27aR,31aR,54aR)-9,23,36,50-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-… Solvents: Acetonitrile ; 24 h, 23 °C
1.2 Reagents: Pyridinium p-toluenesulfonate ; 23 °C

参考文献：

A broadly applicable and practical oligomeric (salen)Co catalyst for enantioselective epoxide ring-opening reactions

White, David E.; Tadross, Pamela M.; Lu, Zhe; Jacobsen, Eric N., Tetrahedron, 2014, 70(27-28), 4165-4180

合成路线：1 步

2418-52-2

_73%

84709-85-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ferrate(1-), tetrachloro-, (T-4)-, chloride (1:1), compd. with 2,3-dihydrothieno… Solvents: Toluene ; 20 h, reflux

参考文献：

Polymer-mediated cyclodehydration of alditols and ketohexoses

Onorato, Amber; Pavlik, Christopher; Invernale, Michael A.; Berghorn, Ian D.; Sotzing, Gregory A.; et al, Carbohydrate Research, 2011, 346(13), 1662-1670

合成路线：1 步

2418-52-2

_73%

84709-85-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: Toluene ; overnight, reflux; cooled
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate ; rt

参考文献：

An Unexpectedly Facile Cyclization of Polyhydric Alcohols

Pavlik, Christopher; Onorato, Amber; Castro, Steve; Morton, Martha; Peczuh, Mark; et al, Organic Letters, 2009, 11(16), 3722-3725

合成路线：1 步