858643-92-2 (N-BOC-3-乙酰基哌啶,Tert-butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate)

快速询单

结构式：

N-BOC-3-乙酰基哌啶MOL文件

CAS号：

858643-92-2

中文名称：

N-BOC-3-乙酰基哌啶

英文名称：

Tert-butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate

分子式：

C₁₂H₂₁NO₃

分子量：

227.300043821335

N-BOC-3-乙酰基哌啶(858643-92-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯;3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯;N-BOC-3-乙酰基哌啶;

英文别名：

tert-Butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate;1-Boc-3-acetylpiperidine;3-Acetyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Boc-3-acetyl-piperidine;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-acetyl-, 1,1-dimethylethyl ester;3-acetyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester;1-N-BOC-3-ACETYLPIPERIDINE;PubChem17598;(S)-tert-Butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate;IIDISJMZFQAYKG-UHFFFAOYSA-N;WT1069;RW3787;RW3106;3375AC;WT819;1,1-Dimethylethyl 3-acetyl-1-piperidinecarboxylate (ACI);F8880-1052;1,1-Dimethylethyl 3-acetyl-1-piperidinecarboxylate;Z7CTF2TKY3;MFCD09953372;tert-butyl3-acetylpiperidine-1-carboxylate;AC-28241;DTXSID00649514;SB11890;EN300-59581;(S)-1-(1-Boc-3-piperidyl)ethanone;858643-92-2;SCHEMBL2728409;AKOS004910645;Butyl 3-acetylpiperidine-1-carboxylate;DB-083269;DS-16339;SY343727;CS-W000697;SY123562;MFCD22682510;AB55331;SB11891;

标识符

MDL：

MFCD09953372

InChIKey：

IIDISJMZFQAYKG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H21NO3/c1-9(14)10-6-5-7-13(8-10)11(15)16-12(2,3)4/h10H,5-8H2,1-4H3

SMILES：

O=C(N1CC(C(C)=O)CCC1)OC(C)(C)C

N-BOC-3-乙酰基哌啶(858643-92-2)物化性质

实验特性

密度 : 1.052

计算特性

精确分子量 : 227.15214353g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 227.15214353g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 281
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.3
拓扑分子极性表面积 : 46.6

N-BOC-3-乙酰基哌啶(858643-92-2)安全信息

N-BOC-3-乙酰基哌啶(858643-92-2)推荐厂家更多厂家(25)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海楷森生物科技有限公司	17558870519 175-58870519	赵经理	3003926540	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
杰达维（上海）医药科技发展有限公司	13651849907 021-64340559	石小姐	3004189204	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单

N-BOC-3-乙酰基哌啶(858643-92-2)合成路线

合成路线：1 步

189442-78-2

75-16-1

_93%

858643-92-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 6 h, -30 °C → rt

参考文献：

Synthesis of oxazolidin-2-one derivatives

Mishra, Sanjeev; et al, Journal Chemtracks, 2012, 14(1), 271-274

合成路线：1 步

189442-78-2

676-58-4

_78%

858643-92-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, 0 °C; 0 °C → rt; 16 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Structure-activity relationship of 4-azaindole-2-piperidine derivatives as agents against Trypanosoma cruzi

Koovits, Paul J.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(1),

合成路线：1 步

189442-78-2

676-58-4

858643-92-2

反应条件：

1.1 Solvents: tert-Butyl methyl ether ; -10 °C - rt

参考文献：

Synthesis and pharmacological evaluation of aminopyrimidine series of 5-HT1A partial agonists

Dounay, Amy B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(4), 1159-1163

合成路线：1 步

84358-12-3

75-16-1

858643-92-2

反应条件：

1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide , N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride , Diisopropylethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; rt → 0 °C; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → rt; 4 h, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C
1.3 Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 2 h, 0 °C
1.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates

Henry, Christophe; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(5), 1932-1938

合成路线：2 步

84358-12-3

1117-97-1

858643-92-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 3 °C - rt
2.1 Solvents: tert-Butyl methyl ether ; -10 °C - rt

参考文献：

Synthesis and pharmacological evaluation of aminopyrimidine series of 5-HT1A partial agonists

Dounay, Amy B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(4), 1159-1163

合成路线：2 步

84358-12-3

6638-79-5

858643-92-2

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 16 h, rt
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, 0 °C; 0 °C → rt; 16 h, rt; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Structure-activity relationship of 4-azaindole-2-piperidine derivatives as agents against Trypanosoma cruzi

Koovits, Paul J.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(1),

合成路线：2 步

84358-12-3

6638-79-5

858643-92-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Ethyl chloroformate Solvents: Dichloromethane ; 3 h, 0 °C → rt
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 6 h, -30 °C → rt

参考文献：

Synthesis of oxazolidin-2-one derivatives

Mishra, Sanjeev; et al, Journal Chemtracks, 2012, 14(1), 271-274

合成路线：3 步

24424-99-5

498-95-3

858643-92-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 3 °C - rt
2.1 Reagents: Triethylamine , 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Dichloromethane ; 3 °C - rt
3.1 Solvents: tert-Butyl methyl ether ; -10 °C - rt

参考文献：

Synthesis and pharmacological evaluation of aminopyrimidine series of 5-HT1A partial agonists

Dounay, Amy B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(4), 1159-1163