86-74-8 (咔唑,Carbazole)

结构式：

咔唑MOL文件

CAS号：

86-74-8

中文名称：

咔唑

英文名称：

Carbazole

安全信息：

分子式：

C₁₂H₉N

分子量：

167.206562757492

简介：

Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

API：

Carvedilol

咔唑(86-74-8)名称与标识符

名称

中文别名：

咔唑;9H-咔唑;苄唑;氮芴;氮杂芴;咔酸磷灰石;亚氨基二亚苯;9-氮(杂)芴;9-氮杂芴;二苯并吡咯;咔唑类白色粉末;卡洛芬杂质A;9-氮芴;

英文别名：

9-Azafluorene;Dibenzopyrrole;Diphenylenimine;Carbazoletechn;Carbazole Violet;Melting point standard Carbazole;9H-Carbazole;Carbazole;Carbazole solution;Carbazole(Carprofen Related Compound A);2-(2-Bromoanilino)pyridine;9H-Carbazole;Dibenzopyrrol;DiphenyleneiMine;Diphenylimid;DIPHENYLIMIDE;'LGC' (2409);polycarbazole;usafek-600;Carbazole (8CI);Chlorophenesin carbamate;Dibenzo[b,d]pyrrole;NSC 3498;SKF 20091;Dibenzo(b,d)pyrrole;AI3-00096;DTXCID40248;86-74-8;CHEMBL243580;A841825;NSC-3498;CAS-86-74-8;MFCD00004960;9-H-carbazole;bmse000666;Carbazole, >=95% (GC);CARBAZOLE [MI];NCGC00256533-01;F0001-2148;HMS2267P20;FT-0623455;DTXSID4020248;Carbazole, analytical standard;USAF EK-600;MLS002415721;NSC3498;SMR000112232;9H carbazole;AKOS000119129;PS-4072;AT24454;UNII-0P2197HHHN;CHEBI:27543;CARBAZOLE [HSDB];Q424003;Q-200795;NCGC00091233-03;Carbazole, extra pure, 98%;Z104472702;EC 201-696-0;SCHEMBL6026794;STR04484;NCGC00091233-01;Carbazole (High Purity);EN300-19085;Carbazole, VETRANAL(TM), analytical standard;NCGC00091233-02;Carbazole, 96%;Tox21_302847;HSDB 2164;CARBAZOLE [IARC];EINECS 201-696-0;InChI=1/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13;NCGC00259252-01;Carbazole 1000 microg/mL in Methanol;CCRIS 121;51555-21-6;DB07301;WLN: T B656 HMJ;9CA;0P2197HHHN;C3722;para-carbazole;NS00014228;Diphenylenimide;C08060;Tox21_201703;MLS001066363;SCHEMBL7650;MLSMR;9H-carbazole-d8 (9ci);DS-017121;STK671343;DB-038198;diphenyleneimide;

标识符

MDL：

MFCD00004960

InChIKey：

UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H

SMILES：

C1C=C2NC3C(C2=CC=1)=CC=CC=3

BRN：

3956

咔唑(86-74-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.32110
PSA : 15.79000
Merck : 1790
折射率 : 1.6192 (estimate)
水溶性 : <0.1 g/100 mL at 19 ºC
沸点 : 355 °C(lit.)
熔点 : 243-246 °C (lit.)
蒸气压 : 400 mmHg ( 323 °C)
闪点 : 华氏：428 °F
摄氏：220 °C
溶解度 : acetone: soluble50mg/mL
颜色与性状 : Powder
稳定性 : Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, nitrogen oxides, potassium hydroxide.
溶解性 : 微溶于石油醚和乙酸，溶于醇、醚、丙酮、喹啉、吡啶和浓硫酸。
密度 : 1.1

计算特性

精确分子量 : 167.07300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 167.073
重原子数量 : 13
复杂度 : 170
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 15.8A^2

咔唑(86-74-8)安全信息

符号： GHS06 GHS08 GHS09
RTECS号： FE3150000
WGK Germany： 2
安全术语： 9
安全说明： S26-S36-S60-S61-S36/37-S24/25-S23-S53
包装等级： III
风险术语： R40; R50/53
危险品标志： Xn N
危险品运输编号： UN 2811 6.1/PG 3
危害声明：H301,H315,H319,H335,H351,H400
警示性声明：P261,P273,P281,P301+P310,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件： room temp
PackingGroup： III
危险类别码： 51/53-68
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD50 orally in rats: >5 g/kg (Eagle, Carlson)
HazardClass： 9
FLUKA BRAND F CODES： 10

咔唑(86-74-8)国际标准相关数据

EINECS：

201-696-0

咔唑(86-74-8)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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咔唑(86-74-8)合成路线

合成路线：1 步

1454-80-4

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Nafion H Solvents: 4-(1,1-Dimethylethyl)-1,2-dimethylbenzene

参考文献：

Organic reactions catalyzed by solid superacids. 10. Perfluorinated sulfonic acid resin (Nafion-H) catalyzed ring closure reaction of 2,2'-diaminobiphenyls. A preparative route to carbazoles

Yamato, Takehiko; et al, Journal of Organic Chemistry, 1991, 56(21), 6248-50

合成路线：1 步

1454-80-4

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphoric acid

参考文献：

A simplified Tauber carbazole synthesis

Leditschke, Heinrich, Chemische Berichte, 1953, 86, 522-4

合成路线：1 步

1454-80-4

86-74-8

参考文献：

Arylamines

Scholz, U.; et al, Science of Synthesis, 2007, 31, 1565-1678

合成路线：1 步

1803632-08-7

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Silver triflate Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, rt

参考文献：

Silver(I)-Catalyzed Dearomatization of Alkyne-Tethered Indoles: Divergent Synthesis of Spirocyclic Indolenines and Carbazoles

James, Michael J.; et al, Organic Letters, 2015, 17(17), 4372-4375

合成路线：1 步

19264-68-7

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Acetonitrile

参考文献：

DBU, a highly efficient reagent for the facile regeneration of (hetero)arylamines from their acetamides and benzamides: influence of solvent, temperature, and microwave irradiation

Chakrabarty, Manas; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(2), 265-272

合成路线：1 步

19264-68-7

_29%

86-74-8

参考文献：

Cyclization of N-(2-biphenylyl)hydroxylamine derivatives to N-substituted carbazoles

Wassmundt, Frederick W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(18), 3585-7

合成路线：1 步

2169-37-1

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, reflux

参考文献：

Palladium on Carbon-Catalyzed C-H Amination for Synthesis of Carbazoles and its Mechanistic Study

Monguchi, Yasunari; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2016, 358(19), 3145-3151

合成路线：1 步

26727-32-2

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium Solvents: Diglyme ; 20 h, 190 °C

参考文献：

Catalytic condensation for the formation of polycyclic heteroaromatic compounds

Forberg, Daniel; et al, Nature Communications, 2018, 9(1), 1-7

合成路线：1 步

574-39-0

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Acetonitrile

参考文献：

DBU, a highly efficient reagent for the facile regeneration of (hetero)arylamines from their acetamides and benzamides: influence of solvent, temperature, and microwave irradiation

Chakrabarty, Manas; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(2), 265-272

合成路线：1 步

574-39-0

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Synthesis of mescaline, N-methyl-, and N,N-dimethylmescaline

Banholzer, K.; et al, Helvetica Chimica Acta, 1952, 35, 1577-81

合成路线：1 步

574-39-0

_97%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Methanol ; 20 min, 60 °C

参考文献：

Pd(II)/Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Oxidative C-H Amination to Construct Carbazoles with Dioxygen

Jiang, Hongwu; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2023, 26(35),

合成路线：1 步

7599-23-7

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Silica Solvents: Acetone , Water ; 36 h, 28 - 32 °C

参考文献：

Visible-light-promoted intramolecular C-H amination in aqueous solution: synthesis of carbazoles

Yang, Lizheng; et al, Green Chemistry, 2018, 20(6), 1362-1366

合成路线：1 步

7599-23-7

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 2 h

参考文献：

Photochemistry and Transmission Pump-Probe Spectroscopy of 2-Azidobiphenyls in Aqueous Nanocrystalline Suspensions: Simplified Kinetics in Crystalline Solids

Chung, Tim S.; et al, Journal of Physical Chemistry Letters, 2017, 8(8), 1845-1850

合成路线：1 步

7599-23-7

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Solvents: 1,2-Dichlorobenzene ; 150 - 200 °C

参考文献：

Phenyl azide

Pearson, William H.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, 1, 1-9

合成路线：1 步

942-01-8

_100%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel Solvents: Xylene

参考文献：

Dehydrogenation of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole

Babcock, W. E.; et al, Journal of the Chemical Society, 1951, 1373, 1373-4

合成路线：1 步

942-01-8

_96%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Copper chloride dihydrate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 100 °C

参考文献：

Copper(II) catalyzed aromatization of tetrahydrocarbazole: An unprecedented protocol and its utility towards the synthesis of carbazole alkaloids

Dalvi, Bhakti A.; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(22), 2145-2149

合成路线：1 步

1205-40-9

_99%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: 1H-Imidazolium, 1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-, chloride (1:1) , (SP-4-1)-Bis(acetato-κO)aqua[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2… Solvents: Dimethylacetamide ; overnight, 130 °C

参考文献：

High-yielding intramolecular direct arylation reactions with aryl chlorides

Campeau, Louis-Charles; et al, Organic Letters, 2005, 7(9), 1857-1860

合成路线：1 步

1205-40-9

_94%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Ammonia ; 30 min

参考文献：

Synthesis of Carbazoles by Intramolecular Arylation of Diarylamide Anions

Buden, Maria E.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(12), 4490-4498

合成路线：1 步

151692-22-7

_99%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium amide Solvents: Ammonia

参考文献：

A regiospecific synthesis of carbazoles via consecutive palladium-catalyzed cross-coupling and aryne-mediated cyclization

Iwao, Masatomo; et al, Heterocycles, 1993, 36(7), 1483-8

合成路线：1 步

2414668-16-7

_99%

86-74-8

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt

参考文献：

Synthesis of Carbazoles and Related Heterocycles from Sulfilimines by Intramolecular C-H Aminations

Tian, Xianhai; et al, Angewandte Chemie, 2020, 59(30), 12342-12346

合成路线：1 步

3165-71-7

_99%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Dodecanethiol , Sodium formate Catalysts: 9-Methyl-10,13-diphenyl-9H-dibenzo[a,c]carbazole Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 35 °C

参考文献：

Reductive Cleavage of C-X or N-S Bonds Catalyzed by Super Organoreductant CBZ6

Wang, Si-Da; et al, Organic Letters, 2023, 25(5), 816-820

合成路线：1 步

3165-71-7

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylacetamide ; 3 h, 60 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

A NaH-promoted N-detosylation reaction of diverse p-toluenesulfonamides

Sun, Wanwan; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(43),

合成路线：1 步

3165-71-7

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol ; 4 h, reflux

参考文献：

Synthesis of carbazoles via one-pot copper-catalyzed amine insertion into cyclic diphenyleneiodoniums as a strategy to generate a drug-like chemical library

Zhu, Daqian; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2013, 355(11-12), 2172-2178

合成路线：1 步

1592-95-6

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide Catalysts: Nickel alloy, base, Ni 95,Ag 5 Solvents: Ethanol , Water ; 24 h, 60 °C

参考文献：

Preparation of a cost-effective Ni-Ag bimetallic catalyst for hydrodehalogenation of aryl halides under mild conditions

Deng, Jiazhu; et al, New Journal of Chemistry, 2022, 46(25), 12169-12176

合成路线：1 步

1592-95-6

_96%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Hydrogen Catalysts: Chitosan Solvents: Ethanol , Water ; 110 h, 50 bar, 140 °C

参考文献：

A Biomass-Derived Non-Noble Cobalt Catalyst for Selective Hydrodehalogenation of Alkyl and (Hetero)Aryl Halides

Sahoo, Basudev; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(37), 11242-11247

合成路线：1 步

1592-95-6

_84%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Boron carbide nitride Solvents: Isopropanol ; 48 h, 40 °C

参考文献：

Ceramic boron carbonitrides for unlocking organic halides with visible light

Yuan, Tao; et al, Chemical Science, 2021, 12(18), 6323-6332

合成路线：1 步

1803632-07-6

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Silver triflate Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, rt

参考文献：

Silver(I)-Catalyzed Dearomatization of Alkyne-Tethered Indoles: Divergent Synthesis of Spirocyclic Indolenines and Carbazoles

James, Michael J.; et al, Organic Letters, 2015, 17(17), 4372-4375

合成路线：1 步

247168-04-3

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine, hydrochloride Catalysts: Tetraethylammonium chloride Solvents: Acetonitrile

参考文献：

2-Naphthalenesulfonyl as a Tosyl Substitute for Protection of Amino Functions. Cyclic Voltammetry Studies on Model Sulfonamides and Their Preparative Cleavage by Reduction

Nyasse, Barthelemy; et al, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(19), 7135-7139

合成路线：1 步

426826-76-8

_98%

86-74-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Silica Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Selective deprotection of N-BOC catalyzed by silica gel

Zhang, Min-Jie; et al, Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao, 2007, 28(12), 2330-2332

合成路线：1 步

426826-76-8

_91%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol , Water ; 1 h, reflux

参考文献：

Mild deprotection of tert-butyl carbamates of NH-heteroarenes under basic conditions

Chakrabarty, Manas; et al, Synthetic Communications, 2006, 36(14), 2069-2077

合成路线：1 步

122-39-4

_95%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Dimethylformamide ; 5 min, rt; 60 min, 100 °C

参考文献：

Microwave-assisted synthesis of functionalized carbazoles via palladium-catalyzed aryl C-H activation and study of their interactions with calf-thymus DNA

Alam, Safiul; et al, Synthetic Communications, 2022, 52(18), 1834-1855

合成路线：1 步

86-00-0

_97%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon monoxide Catalysts: 1,10-Phenanthroline , Palladium diacetate Solvents: Dimethylformamide ; 16 h, 70 psi, 140 °C

参考文献：

Catalytic C-H functionalization driven by CO as a stoichiometric reductant: Application to carbazole synthesis

Smitrovich, Jacqueline H.; et al, Organic Letters, 2004, 6(4), 533-535

合成路线：1 步

86-00-0

_96%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine ; 2 min, heated

参考文献：

Microwave-assisted Cadogan reaction for the synthesis of 2-aryl-2H-indazoles, 2-aryl-1H-benzimidazoles, 2-carbonylindoles, carbazole, and phenazine

Creencia, Evelyn Cuevas; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, 46(6), 1309-1317

合成路线：1 步

54467-95-7

98-80-6

_96%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Iron (sulfur-modified Au-supported) Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 h, 110 °C; 110 °C → rt
1.2 Solvents: Water ; 12 h, reflux; reflux → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Self-Assembled Multilayer Iron(0) Nanoparticle Catalyst for Ligand-Free Carbon-Carbon/Carbon-Nitrogen Bond-Forming Reactions

Akiyama, Toshiki ; et al, Organic Letters, 2020, 22(18), 7244-7249

合成路线：1 步

856833-43-7

_96%

86-74-8

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Manganese oxide (MnO2) Catalysts: Cupric acetate Solvents: Dimethylformamide ; 1 h, 200 °C
1.2 Reagents: Ethylenediamine Solvents: Water

参考文献：

Synthesis of Carbazoles by Copper-Catalyzed Intramolecular C-H/N-H Coupling

Takamatsu, Kazutaka; et al, Organic Letters, 2014, 16(11), 2892-2895

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9,9'-(2,6-吡啶二基二-3,1-亚苯)双-9H-咔唑 i>-咔唑 4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛 Methanone, 9H-carbazol-1-ylphenyl- 9-苯基-咔唑-3-硼酸频呐醇酯维生素K5 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole 9-苯甲基-3,6-二溴咔唑 2,7-二溴咔唑 2-硝基咔唑 1,3,5-三(9-咔唑基)苯 N-乙烯基咔唑 9-(2-乙基己基)咔唑-3,6-二甲醛 9-(4-硝基苯基)-9h-咔唑 9-(3-溴苯基)-9H-咔唑 9H-carbazol-3-ylphenyl-Methanone 9-苯甲酰卡唑 N-苄基咔唑 9H-Carbazole, 9-(methylsulfonyl)- 1,6-二硝基咔唑 3-硝基-9h-咔唑 1-硝基-9H-咔唑 3,6-二硝基-9H-咔唑 3,3'-二(9H-咔唑-9-基)-1,1'-联吡啶,3,3'-二(N-咔唑基)-1,1'-联苯 1,3,6-tri(tert-butyl)carbazole 1,3,6,8-四(叔丁基)咔唑 3,6-二溴-9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑 4-chloro-9H-Carbazole 9H-咔唑,3,6-双(1,1-二甲基乙基) 4-(咔唑-9-基)苯硼酸 N-(4-氨基苯基)咔唑 9-苄基-9H-咔唑-3-甲醛 9-(4-溴苯基)咔唑 N-乙基-6-溴咔唑 4,4'-二(9-咔唑)联苯 9-乙酰-3,6-二碘咔唑 9-(2-nitrophenyl)carbazole 9-(4-phenylphenyl)carbazole 六氯乙烷三溴代NPC 3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑 9-(2-溴乙基)-9H-咔唑 N-(trichloroethylene)carbazole 盐酸丁螺环酮 (9-苯基-9H-咔唑-3-基)硼酸 3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 9-[1,1'-联苯-4-基]-3-溴-9H-咔唑邻苯二甲酸正辛正癸酯 3-溴-9-(2-萘基)咔唑异喹啉 N-苯基苯磺酰胺 N-亚硝基咔唑 9H-Carbazole, 9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- 四氯化碳醋酸

咔唑(86-74-8)相关文献

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咔唑(86-74-8)参考资料

Reaxys RN：

3956

Beilstein：

3956

PubChem CID：

6854

咔唑(86-74-8) MSDS

基础信息

国标编号:	41538	CAS No.:	86-74-8
中文名称:	咔唑	英文名称:	Carbazole
分子式:	C₁₂H₉N	分子量:	167.206562757492

化学品安全技术说明书

产品名称: 咔唑	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：咔唑Carbazole

CAS NO.： 86-74-8
MDL：MFCD00004960
InChIKey：UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

怀疑会导致遗传性缺陷。对水生生物有毒并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

生殖细胞致突变性类别 2

危害水生环境 ——长期危险类别 2

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：

H341 怀疑会导致遗传性缺陷

H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响

防范说明：

预防措施：

—— P201 使用前取得专用说明。

—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P273 避免释放到环境中。
事故响应：

—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。

—— P391 收集溢出物。
安全储存：

—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：怀疑会导致遗传性缺陷。

环境危害：对水生生物有毒并具有长期持续影响。

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
Carbazole	100%	86-74-8

第4部分急救措施

急救：

吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医

眼晴接触：立即分开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医

食入：饮足量温水，催吐。就医

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

易燃。其粉体与空气混合能形成爆炸性混合物。燃烧产生有毒的一氧化碳和氮氧化物气体

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须穿全身消防服，佩戴防毒面具，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服，戴防护手套。禁止接触或跨越泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。大量泄漏：用水润湿，并筑堤收容。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。用洁净的无火花工具收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，回收或处置

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
Carbazole	86-74-8	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

Carbazole

86-74-8

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：白色单斜片状结晶	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 245°C。气压：1 013 hPa。备注：默克指数; 246.2°C。气压：1 013 hPa。备注：ChemIDplus。; 244 - 246°C。气压：1 013 hPa。备注：Hawley，Gessner 1977。
沸点、初沸点和沸程（°C）： 355°C。气压：1 013 hPa。备注：默克索引; 352 - 354°C。气压：1 013 hPa。备注：Hawley，Gessner 1977。	自燃温度（°C）： > 600°C。气压：1 013 hPa。
闪点（°C）： 188°C。气压：1 013 hPa。	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：约0 Pa。温度：25°C。备注：预计。	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)：约1.1 g/cm³。温度：18°C。	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = 3.84。温度：22°C。
溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、苯、石油醚、氯代烃，溶于喹啉、吡啶、丙酮等	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：强氧化剂

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD0 - rat (male/female) - > 16 000 mg/kg bw. Remarks:Limit dose.

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: LC50 - Oryzias latipes - 2.45 mg/L - 48 h. Remarks:(above water solubilty).

溞类急性活动抑制试验: EC0 - Daphnia magna - > 113.4 µg/L - 48 h. Remarks:Measured as lack of ventricular movement in the animal´s thorax.

藻类生长抑制试验: EC10 - Scenedesmus acuminatus - > 0.4 mg/L - 96 h.

对微生物的毒性: IC50 - Tetrahymena pyriformis - 6.7 mg/L - 60 h.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN3077（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：对环境有害的固态物质，未另作规定的（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 9（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅲ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：是

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Carbazole CAS: 86-74-8

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

194-59-2(7H-二苯并咔唑) 86-79-3(2-羟基咔唑) 72956-09-3(卡维地洛) 53716-49-7(卡洛芬) 52602-39-8(4-羟基咔唑) 791778-53-5(trans-4-[2-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexanamine) 79201-37-9(4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶) 787564-37-8((3R)-3-fluoropiperidine;hydrochloride)

结构相似化合物

7H-二苯并咔唑
CAS: 194-59-2
2-羟基咔唑
CAS: 86-79-3
卡维地洛
CAS: 72956-09-3
卡洛芬
CAS: 53716-49-7
4-羟基咔唑
CAS: 52602-39-8
二甲氧基苯磺酰氯
CAS: 80563-82-2
Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate
CAS: 80563-87-7
4-乙酰-烟酰胺
CAS: 80538-72-3

86-74-8 (咔唑,Carbazole)

咔唑(86-74-8)名称与标识符

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