87171-25-3 (1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮,1-4-(aminomethyl)phenylethan-1-one)

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结构式：

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮MOL文件

CAS号：

87171-25-3

中文名称：

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮

英文名称：

1-4-(aminomethyl)phenylethan-1-one

分子式：

C₉H₁₁NO

分子量：

149.189742326736

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮(87171-25-3)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮;

英文别名：

1-(4-(Aminomethyl)phenyl)ethanone;1-[4-(aminomethyl)phenyl]ethanone;Ethanone, 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-;Ethanone, 1-[4-(aminomethyl)phenyl]- (9CI);1-[4-(aminomethyl)phenyl]ethan-1-one;4-(Acetylbenzyl)amin;ETHANONE,1-[4-(AMINOMETHYL)PHENYL];1-4-(aminomethyl)phenylethan-1-one;1-[4-(Aminomethyl)phenyl]ethanone (ACI);4-Acetylbenzylamine;SVUFTNBKCAMKND-UHFFFAOYSA-N;AKOS006279166;D87575;ALBB-013748;1-(4-(aminomethyl)phenyl)ethan-1-one;EN300-243175;Ethanone, 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride;87171-25-3;DTXSID80498183;SCHEMBL856509;

标识符

MDL：

MFCD03410954

InChIKey：

SVUFTNBKCAMKND-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H11NO/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5H,6,10H2,1H3

SMILES：

O=C(C)C1C=CC(CN)=CC=1

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮(87171-25-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.04820
PSA : 43.09000

计算特性

精确分子量 : 149.08400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 149.084063974g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 137
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.6
拓扑分子极性表面积 : 43.1Å²

1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮(87171-25-3)海关数据

海关编码：

2922399090

海关数据：

中国海关编码：

2922399090

概述：

2922399090 其他氨基醛、氨基酮及其盐（包括氨基醌及其盐，但含有一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary：

2922399090 other amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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1-[4-(氨基甲基)苯基]-乙酮(87171-25-3)合成路线

合成路线：1 步

1443-80-7

_94%

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Cobalt phosphide (Co2P) Solvents: Isopropanol ; 2 h, 40 bar, 130 °C

参考文献：

A cobalt phosphide catalyst for the hydrogenation of nitriles

Mitsudome, Takato; et al, Chemical Science, 2020, 11(26), 6682-6689

合成路线：1 步

1443-80-7

_92%

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonium hydroxide Catalysts: Nickel , Aluminum zinc oxide Solvents: Hexane ; 16 h, 10 bar, 60 °C

参考文献：

Room-temperature synthesis of primary amines by selective hydrogenation of nitriles over ZnAlOx supported Ni catalysts

Zhao, Huanyu; et al, Applied Catalysis, 2023, 655,

合成路线：1 步

1001671-71-1

99-91-2

_67%

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Palladium diacetate , 2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 36 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Ethylenediamine Solvents: 1-Propanol ; rt; 24 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

One-pot primary aminomethylation of aryl and heteroaryl halides with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate

Murai, Norio; et al, Organic Letters, 2012, 14(11), 2818-2821

合成路线：1 步

223513-47-1

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, rt

参考文献：

A Dual Modulator of Farnesoid X Receptor and Soluble Epoxide Hydrolase To Counter Nonalcoholic Steatohepatitis

Schmidt, Jurema; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(18), 7703-7724

合成路线：1 步

330627-49-1

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 12 h, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Pd(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of Benzylamines Using Sodium Sulfinates

Karmakar, Ujjwal; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2850-2861

合成路线：2 步

85-41-6

166330-03-6

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.2 0 °C; 4 h, 60 °C; 60 °C → rt; rt → 0 °C
1.3 Reagents: Sodium bifluoride Solvents: Water ; > 1 h, 0 °C; 1 h, rt
2.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Palladium diacetate , 2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 36 h, reflux; reflux → rt
2.2 Reagents: Ethylenediamine Solvents: 1-Propanol ; rt; 24 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

One-pot primary aminomethylation of aryl and heteroaryl halides with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate

Murai, Norio; et al, Organic Letters, 2012, 14(11), 2818-2821

合成路线：2 步

3457-45-2

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; 6 h, rt
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 12 h, rt
2.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Pd(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of Benzylamines Using Sodium Sulfinates

Karmakar, Ujjwal; et al, Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(5), 2850-2861

合成路线：2 步

51229-51-7

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, 80 °C
2.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, rt

参考文献：

A Dual Modulator of Farnesoid X Receptor and Soluble Epoxide Hydrolase To Counter Nonalcoholic Steatohepatitis

Schmidt, Jurema; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(18), 7703-7724

合成路线：3 步

122-00-9

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Chloroform ; 6 h, 80 °C
2.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, 80 °C
3.1 Reagents: Triphenylphosphine Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 24 h, rt

参考文献：

A Dual Modulator of Farnesoid X Receptor and Soluble Epoxide Hydrolase To Counter Nonalcoholic Steatohepatitis

Schmidt, Jurema; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(18), 7703-7724

合成路线：3 步

74-95-3

76-09-5

87171-25-3

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 1.5 h, -78 °C; 1.5 h, -78 °C; 2 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid ; 0 °C; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.3 0 °C; 1 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, rt; rt → 0 °C
2.2 0 °C; 4 h, 60 °C; 60 °C → rt; rt → 0 °C
2.3 Reagents: Sodium bifluoride Solvents: Water ; > 1 h, 0 °C; 1 h, rt
3.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Palladium diacetate , 2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 36 h, reflux; reflux → rt
3.2 Reagents: Ethylenediamine Solvents: 1-Propanol ; rt; 24 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

One-pot primary aminomethylation of aryl and heteroaryl halides with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate

Murai, Norio; et al, Organic Letters, 2012, 14(11), 2818-2821