874649-82-8 (2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯,rac-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic Acid Methyl Ester)

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结构式：

2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯MOL文件

CAS号：

874649-82-8

中文名称：

2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯

英文名称：

rac-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic Acid Methyl Ester

分子式：

C₁₁H₁₁FO₃

分子量：

210.201647043228

2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯(874649-82-8)名称与标识符

名称

中文别名：

6-氟色满-2-羧酸甲酯;6-氟-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-甲酸甲酯;6-氟-3,4-二氢-2H-色烯-2-羧酸甲酯;甲基-6-氟色烷-2-羧酸;2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯;6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸甲酯;

英文别名：

Methyl 6-fluorochroman-2-carboxylate;rac-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic Acid Methyl Ester;2H-1-Benzopyran-2-carboxylic acid, 6-fluoro-3,4-dihydro-,methyl ester;methyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate;Methyl 6-fluorochromane-2-carboxylate;6-Fluorochroman-2-carboxylic Acid Methyl Ester;6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic Acid Methyl Ester;Methyl 6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate;2H-1-Benzopyran-2-carboxylicacid, 6-fluoro-3,4-dihydro-, methyl ester;(R)-Methyl 6-fluorochroman-2-carboxylate;(S)-Methyl 6-fluorochroman-2-carboxylate;3857AC;SBB054083;rac-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran;

标识符

MDL：

MFCD09701969

InChIKey：

QAYAXMIKHJVIJM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H11FO3/c1-14-11(13)10-4-2-7-6-8(12)3-5-9(7)15-10/h3,5-6,10H,2,4H2,1H3

SMILES：

O=C(C1CCC2C(=CC=C(C=2)F)O1)OC

2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯(874649-82-8)物化性质

实验特性

LogP : 1.69230
PSA : 35.53000
熔点 : 46.0 to 50.0 deg-C

计算特性

精确分子量 : 210.06900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
重原子数量 : 15
复杂度 : 244
拓扑分子极性表面积 : 35.5

2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯(874649-82-8)推荐厂家更多厂家(22)

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2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯(874649-82-8)合成路线

合成路线：1 步

99199-60-7

67-56-1

_99%

874649-82-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid ; 2 h, 45 °C; 45 °C → 20 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate ; 1 h, 20 °C

参考文献：

Synthesis of 6-fluoro-3,4-dihydro-2-(oxirane-2-yl)-2H-chromene

Shen, Zheng; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2014, 45(12), 1120-1122

合成路线：3 步

394-32-1

95-92-1

874649-82-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 40 - 50 min, 25 - 30 °C; 3 - 5 h, 65 - 70 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt; 6 - 9 h, 85 - 90 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 30 - 35 h, 15 - 20 kg/cm2, 75 - 80 °C
3.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; rt; 8 h, 65 - 70 °C

参考文献：

Synthesis of novel of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4- oxadiazole derivatives and their in vitro anti-inflammatory, anti-oxidant evaluation, and molecular docking study

Kashid, Bharat B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(12),

合成路线：2 步

99199-59-4

874649-82-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 30 - 35 h, 15 - 20 kg/cm2, 75 - 80 °C
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; rt; 8 h, 65 - 70 °C

参考文献：

Synthesis of novel of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4- oxadiazole derivatives and their in vitro anti-inflammatory, anti-oxidant evaluation, and molecular docking study

Kashid, Bharat B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(12),

合成路线：4 步

371-41-5

75-36-5

874649-82-8

反应条件：

1.1 1.5 h, rt; 2 - 3 h, 45 - 50 °C
1.2 Reagents: Aluminum chloride ; 65 - 70 °C; 1 - 2 h, 140 - 145 °C
2.1 Catalysts: Sodium methoxide Solvents: Methanol ; 40 - 50 min, 25 - 30 °C; 3 - 5 h, 65 - 70 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt; 6 - 9 h, 85 - 90 °C
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 30 - 35 h, 15 - 20 kg/cm2, 75 - 80 °C
4.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol ; rt; 8 h, 65 - 70 °C

参考文献：

Synthesis of novel of 2, 5-disubstituted 1, 3, 4- oxadiazole derivatives and their in vitro anti-inflammatory, anti-oxidant evaluation, and molecular docking study

Kashid, Bharat B.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(12),