75-75-2 (甲基磺酸,Methanesulfonic acid)

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结构式：

甲基磺酸MOL文件

CAS号：

75-75-2

中文名称：

甲基磺酸

英文名称：

Methanesulfonic acid

安全信息：

分子式：

CH₄O₃S

分子量：

96.1

甲基磺酸(75-75-2)名称与标识符

名称

中文别名：

甲基磺酸;甲烷磺酸;甲磺酸;甲基磺酸[用于高效液相];Methanesulfonic Acid; 甲磺酸;Methanesulfonic Acid [for HPLC] ;甲基磺酸[用于高效液相];甲磺酸超纯;甲磺酸;甲烷磺酸;甲磺酸1;甲磺酸99;甲基(烷)磺酸;甲基磺酸;甲烷磺酸;甲基磺酸锡;L甲磺酸溶液;甲磺酸,甲基磺酸;烷基磺酸工业级;

英文别名：

Methanesulfonic acid;MSA;Methanesulfonicacidaqsoln;Methanesulphonic acid;Methylsulfonic Acid;Mesic acid;Methanesulfonic Acid [for HPLC];Sulfomethane;Alkanesulfonic acid;Methanesulfonicacid;Methane Sulfonic Acid;NSC3718;CCRIS 2783;methansulfonic acid;Methansulfonsaeure;NCGC00258626-01;EINECS 200-898-6;Mesylate;NSC-3718;NCGC00248914-01;CHEMBL3039600;UNII-12EH9M7279;Methanesulfonic acid, 99.5%;DTXCID806422;M0093;NSC 3718;CH3SO3H;EC 200-898-6;CHEBI:27376;Z281776238;Alkanesulfonate;Q414168;methylsulphonic acid;LACTIC ACID(DL);methansulphonic acid;Methanesulfonic acid, >=99.0%, ReagentPlus(R);Kyselina methansulfonova;Aliphatic sulfonate;A934985;methane sulphonic acid;methanesulphonic-acid-;methyl sulfonic acid;MsOH;WLN: WSQ1;F1908-0093;Kyselina methansulfonova [Czech];Methanesulfonic acid, >=99.0%;METHANESULFONIC ACID [II];AT25153;Methanesulfonic acid, Vetec(TM) reagent grade, 98%;metanesulfonic acid;DB-075013;ammoniummethanesulfonate;METHANESULFONIC ACID [MI];InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4;Mesylic acid;J-521696;75-75-2;MFCD00007518;H3CSO3H;Methanesulfonic acid, for HPLC, >=99.5% (T);BRN 1446024;Methanesulfonic Acid (CH3SO3H);J1.465F;CAS-75-75-2;methane-sulfonic acid;Tox21_201073;EN300-29198;Methanesulfonic acid, anhydrous;AI3-28532;BP-12823;NS00004472;STL264182;Methanesulfonic acid, HPLC grade;CH3SO2OH;DTXSID4026422;4-04-00-00010 (Beilstein Handbook Reference);Methanesulfonic acid solution;METHANESULFONIC ACID [HSDB];methyl-sulfonic acid;MeSO3H;M2059;AKOS009146947;HSDB 5004;METHANESULFONIC ACID (II);CH4O3S;12EH9M7279;03S;

标识符

MDL：

MFCD00007518

InChIKey：

AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)

SMILES：

CS(=O)(=O)O

BRN：

1446024

甲基磺酸(75-75-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.58480
PSA : 62.75000
Merck : 5954
折射率 : n20/D 1.416
水溶性 : Miscible with water. Slightly miscible with benzene and toluene. Immiscible with paraffins.
沸点 : 167 °C/10 mmHg(lit.)
熔点 : 17-19 °C (lit.)
蒸气压 : <1 mmHg ( 20 °C)
闪点 : 华氏：372.2 °F
摄氏：189 °C
溶解度 : water: soluble1,000 g/L at 20°C
浓度 : 70 wt. % in H2O
颜色与性状 : 无色或微棕色油状液体，低温下为固体。
稳定性 : Stable. Moisture sensitive. Incompatible with amines, bases, water, common metals. Releases a substantial amount of heat when diluted with water (add acid to water with care if diluting).
溶解性 : 溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
敏感性 : Light Sensitive & Hygroscopic
酸度系数(pKa) : -2.6(at 25℃)
密度 : 1.319 g/mL at 25 °C

计算特性

精确分子量 : 95.98810
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 79.993
重原子数量 : 5
复杂度 : 92.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 56.5A^2

甲基磺酸(75-75-2)安全信息

符号： GHS05
RTECS号： PB1140000
WGK Germany： 1
安全术语： 8
安全说明： S26-S36-S45-S1/2-S36/37/39
包装等级： III
包装类别： III
风险术语： R34
危险等级： 8
危险品标志： C
危险品运输编号： UN 3265 8/PG 2
危害声明：H314
警示性声明：P260,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P301+P330+P331,P405,P501
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： III
危险类别码： 21/22-34
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 8

甲基磺酸(75-75-2)国际标准相关数据

EINECS：

200-898-6

甲基磺酸(75-75-2)海关数据

海关编码：

2904100000

海关数据：

中国海关编码：

2904100000

概述：

2904100000 仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2904100000 derivatives containing only sulpho groups, their salts and ethyl esters。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

甲基磺酸(75-75-2)生产方法和用途

用途：

电子电镀。

生产方法：

由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃,分次加入硫氰酸甲酯,温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后,加热到120℃、反应5小时,得粗品。将粗品用交换水冲稀,加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9,过滤。滤液深缩至有结晶析出,结晶用甲醇洗去硝酸根,得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸,趁热加硫酸分解,过滤,滤液减压浓缩至不出水为止,即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中,于20-25℃通入氯气,至溶液颜色转黄,并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象,则为反应终点。反应液用氯仿提取,提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿,然后减压蒸馏,收集60-65℃(2.67kPa)馏分,得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中,保温水解约2h,至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状,加水稀释,再减压浓缩至蒸不出水分为止,得甲烷磺酸。

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甲基磺酸(75-75-2)合成路线

合成路线：1 步

75-75-2

956905-27-4

参考文献：

Discovery of a Novel Class of Exquisitely Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Protein Kinase Inhibitors and Identification of the Clinical Candidate 2-(4-(1-(Quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol (PF-04217903) for the Treatment of Cancer [Erratum to document cited in CA157:492637]

Cui, J. Jean; McTigue, Michele; Nambu, Mitchell; Tran-Dube, Michelle; Pairish, Mason; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(22),

合成路线：1 步

75-75-2

956905-27-4

参考文献：

Cui, J. Jean; McTigue, Michele; Nambu, Mitchell; Tran-Dube, Michelle; Pairish, Mason; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(18), 8091-8109

合成路线：1 步

1146955-36-3

75-75-2

957054-30-7

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Water ; 2 h, 5 °C; 5 h, 5 °C → 60 °C

参考文献：

A Practical Synthesis of a PI3K Inhibitor under Noncryogenic Conditions via Functionalization of a Lithium Triarylmagnesiate Intermediate

Tian, Qingping; Cheng, Zhigang; Yajima, Herbert M.; Savage, Scott J.; Green, Keena L.; et al, Organic Process Research & Development, 2013, 17(1), 97-107

合成路线：1 步

916327-75-8

75-75-2

_97%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran ; 60 min, 25 °C; 1 h, 25 °C

参考文献：

Process for the preparation of ethyl 3-{[(2-{[(4-{N'-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](2-pyridinyl)amino}propanoate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2011, 11,

合成路线：1 步

916327-75-8

75-75-2

_95%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: 1-Butanol ; rt → 50 °C; 1.5 h, 50 °C; 2.5 h, 50 °C → 20 °C; 30 min, 20 °C

参考文献：

Process For The Preparation of Ethyl 3-[[(2-[[(4-[N'-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl]phenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](2-pyridinyl)amino]propanoate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2012, 12,

合成路线：1 步

211915-06-9

75-75-2

_95%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone , Ethyl acetate ; rt; 2 h, rt

参考文献：

An improved process for the preparation of Dabigatran Etexilate mesylate and synthesis of its impurities

Devarasetty, Sitaramaiah; et al, Pharma Chemica, 2018, 10(4), 127-148

合成路线：1 步

211915-06-9

_85%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid Solvents: Acetone ; rt; 1 h, rt

参考文献：

Synthesis of dabigatran etexilate mesylate

Cheng, Qingfang; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2012, 21(1), 88-91

合成路线：1 步

1449760-91-1

1015167-27-7

6092-54-2

75-75-2

_80%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; rt → 5 °C
1.2 5 °C → rt; 1 h, rt; cooled; 35 - 40 °C
1.3 Solvents: Acetone ; 20 min, 35 - 40 °C

参考文献：

Preparation of solid forms of Dabigatran etexilate and Dabigatran etexilate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2012, 12,

合成路线：1 步

429658-95-7

104-15-4

6092-54-2

75-75-2

211915-06-9

参考文献：

Identification, Synthesis, and Strategy for the Reduction of Potential Impurities Observed in Dabigatran Etexilate Mesylate Processes

Zheng, Yong-Yong; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 744-750

合成路线：2 步

211915-84-3

104-15-4

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water
2.1 -
2.2 -

参考文献：

Identification, Synthesis, and Strategy for the Reduction of Potential Impurities Observed in Dabigatran Etexilate Mesylate Processes

Zheng, Yong-Yong; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 744-750

合成路线：2 步

530-62-1

111-27-3

429658-95-7

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 45 - 60 min, 20 - 25 °C; 2 - 3 h, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile , Water ; 10 - 15 min, 30 - 35 °C; 1 - 2 h, 35 °C → 45 °C
2.1 Solvents: Ethanol , Ethyl acetate ; 3 - 4 h, 25 - 30 °C

参考文献：

An improved process for preparation of dabigatran etexilate mesylate

Sharif, S. D. Khasim; et al, Asian Journal of Chemistry, 2017, 29(6), 1253-1257

合成路线：1 步

701205-60-9

75-75-2

701205-60-9

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 24 h, 25 - 35 °C

参考文献：

Discovery and Development of 1-[(2-Bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-indole Dimesylate Monohydrate (SUVN-502): A Novel, Potent, Selective and Orally Active Serotonin 6 (5-HT6) Receptor Antagonist for Potential Treatment of Alzheimer's Disease

Nirogi, Ramakrishna ; Shinde, Anil; Kambhampati, Rama Sastry; Mohammed, Abdul Rasheed; Saraf, Sangram Keshari; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(5), 1843-1859

合成路线：1 步

86386-76-7

75-75-2

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole derivatives containing 1,2,3-triazole fragment

Yu, Shichong; et al, Archives of Pharmacal Research, 2013, 36(10), 1215-1222

合成路线：1 步

86386-76-7

75-75-2

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Molecular docking, design, synthesis and antifungal activity study of novel triazole derivatives containing the 1,2,3-triazole group

Yu, Shichong; et al, RSC Advances, 2013, 3(32), 13486-13490

合成路线：1 步

86386-76-7

75-75-2

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

Yu, Shichong; et al, MedChemComm, 2013, 4(4), 704-708

合成路线：1 步

86386-76-7

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-substituted benzylamino-2-propanols

Chai, Xiaoyun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(6), 1811-1814

合成路线：1 步

1774-47-6

86404-63-9

75-75-2

_81%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; rt
1.2 Solvents: 1,2-Dichloroethane ; rt
1.3 Catalysts: Cetrimide ; 5 h, rt
1.4 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 10 °C
1.5 Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 10 °C

参考文献：

Process for preparing 2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,3-epoxy-propane

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_80%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 3 h, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and antifungal activities of novel 1H-triazole derivatives based on the structure of the active site of fungal lanosterol 14α-demethylase (CYP51)

Zhao, Qing-Jie; et al, Chemistry & Biodiversity, 2007, 4(7), 1472-1479

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_62%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives containing substituted 1,2,3-triazole-piperidine side chains

Jiang, Zhigan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 82, 490-497

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_62%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

From Antidiabetic to Antifungal: Discovery of Highly Potent Triazole-Thiazolidinedione Hybrids as Novel Antifungal Agents

Wu, Shanchao; et al, ChemMedChem, 2014, 9(12), 2639-2646

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_57%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Sodium hydroxide
1.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_54%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-substituted acyl piperazin-1-yl)-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Journal of Medical Colleges of PLA, 2004, 19(3), 142-145

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_54%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Potassium carbonate

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substituted)-1-piperazinyl]-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2004, 14(2), 71-75

合成路线：1 步

86386-75-6

1774-47-6

_39%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Cetrimide Solvents: Toluene , Water ; 3 h, 60 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Rapid synthesis of some new propanol derivatives analogous to fluconazole under microwave irradiation in a solventless system

Heravi, Majid M.; et al, Heterocyclic Communications, 2005, 11(1), 19-22

合成路线：1 步

86386-75-6

1774-47-6

75-75-2

_38%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Cetrimide Solvents: Toluene ; rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; rt → 60 °C; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.3 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 0 °C
1.4 Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Process for preparing 2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,3-epoxy-propane

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

372-18-9

79-04-9

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_21%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate
1.3 -
1.4 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of triazole derivatives

Hu, Xiaoyan; et al, Huaxue Yanjiu Yu Yingyong, 2010, 22(12), 1573-1577

合成路线：1 步

1030268-24-6

86404-63-9

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 4 h, 60 °C
1.2 1.5 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives with dithiocarbamates side chain

Zhang, Zhiqiang; et al, Yaoxue Fuwu Yu Yanjiu, 2016, 16(2), 94-97

合成路线：1 步

1774-47-6

364-83-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of new hybrids thiazolo[4,5-d]pyrimidines with (1H-1,2,4)triazole

Blokhina, Svetlana V.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 40,

合成路线：2 步

154534-83-5

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.4 Solvents: Dichloromethane
1.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
2.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
2.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

合成路线：2 步

51336-94-8

288-88-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Benzyltriethylammonium chloride , Potassium carbonate Solvents: Dichloromethane ; 15 - 20 h, 0 °C → rt
2.1 Reagents: Hexadecyltrimethylammonium bromide , Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 - 5 h, 60 °C
2.2 Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Novel Triazoles with Potent and Broad-Spectrum Antifungal Activity In-Vitro and In-Vivo

Zhu, Panhu; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(11), 7497-7515

合成路线：2 步

372-18-9

79-04-9

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride
2.1 Reagents: Potassium carbonate
2.2 Reagents: Sodium hydroxide
2.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：3 步

372-18-9

107-20-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride ; 5 h, 50 °C
2.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Toluene ; 5 h, reflux
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C
3.2 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1, 2 ,4-triazole-1-yl)-2-(2, 4-difluorophenyl)-3-substituted-2-propanol

Zhou, Yu; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2011, 32(7), 754-758

合成路线：3 步

51336-94-8

584-13-4

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Isopropanol ; 12 h, rt
2.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.4 Solvents: Dichloromethane
2.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
3.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
3.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

42823-46-1

58200-88-7

75-75-2

_70%

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
1.2 overnight, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
1.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：2 步

150-13-0

1184-90-3

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 0.5 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
2.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
2.2 overnight, rt
2.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
2.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：2 步

150-13-0

420-04-2

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
1.2 -
2.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 5 h, rt
2.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water
2.3 Solvents: Methanol ; cooled; 0.5 h, rt
2.4 Reagents: Diethyl ether

参考文献：

Synthesis of 4-[(aminoiminomethyl)amino]benzoic acid 6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester, methanesulfonate (1:2) (nafamostat mesilate)

Chen, Baoquan; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2007, 38(8), 545-546

合成路线：2 步

52927-22-7

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 3 h, 50 °C
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 15 min, rt
1.4 Solvents: Methanol
2.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
2.2 overnight, rt
2.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
2.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

甲基磺酸(75-75-2)上下游

对氟苯甲腈达拉菲尼甲磺酸盐 1-甲氧基-2-(甲基磺酰基)苯 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐甲磺酸沙奎拉韦甲磺酸奈非那韦甲磺酸苯酯 (3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮 2-甲磺酰基溴苯 1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸盐 4-溴苯甲砜 4-甲氧基苯甲砜 1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯 BCN(头孢卡品前体酸) 亚甲基二磺酸甲磺酸培高利特 2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide, (1S,3S,5S)-, methanesulfonate (1:1) 甲基磺酸酐三氟乙酸三氟乙酸 N-(2-氨基乙基)甲烷磺酰胺 (2S,4R)-Boc-γ-甲磺酰基氧甲基脯氨酸甲酯乐法替尼甲磺酸盐 2H-1-苯并吡喃-2 - 羧酸,6 - 氟-3,4 - 二氢-甲酯联苯 Peroxide,bis(methylsulfonyl) 苯三氧化硫甲硫醇乙腈 [2H5]ethyl nitrite

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甲基磺酸(75-75-2)参考资料

Reaxys RN：

1446024

Beilstein：

1446024

PubChem CID：

6395

甲基磺酸(75-75-2) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 甲烷磺酸	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：甲基磺酸Methanesulfonic acid

CAS NO.： 75-75-2
MDL：MFCD00007518
InChIKey：AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

GHS危险性类别：

皮肤腐蚀 / 刺激类别 1B

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤

防范说明：

预防措施：

—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P264 作业后彻底清洗。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：

—— P301+P330+P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

—— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

—— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P310 立即呼叫解毒中心/医生

—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
安全储存：

—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
Methanesulphonic acid	100%	75-75-2

第4部分急救措施

急救：

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗，冲洗时间一般要求20～30min。就医。

眼晴接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。就医。

食入：用水漱口，禁止催吐。给饮牛奶或蛋清。就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

可燃。其粉体或蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。受热分解为有毒的甲醛和二氧化硫。与氧化剂接触猛烈反应。

灭火注意事项及防护措施：

消防人员必须穿全身耐酸碱消防服，佩戴空气呼吸器，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴空气呼吸器，穿防腐蚀、防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或有限空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
Methanesulphonic acid	75-75-2	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

Methanesulphonic acid

75-75-2

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无色至淡黄色液体	气味：有刺激性气味
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 20°C。
沸点、初沸点和沸程（°C）： 167°C。气压：13.3 hPa。斯卡。	自燃温度（°C）： 535°C。气压：1 010 hPa。
闪点（°C）： 189°C。气压：1 013.25 hPa。	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）： 0 hPa。温度：21°C。备注：从回归方程插值; 0.001 hPa。温度：25°C。备注：从回归方程插值; 0.112 hPa。温度：80°C。备注：从回归方程插值。	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.48 g/cm³。温度：20°C。	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = -2.38。
溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚，微溶于苯、甲苯、二硫化碳	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：与氧化剂接触发生猛烈反应。

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：碱类、胺类、强还原剂。

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD50 - rat (male/female) - 648.7 mg/kg bw.

吸入: LC0 - mouse (male) - > 1.88 mg/m³ air.

经皮: LD50 - rabbit (male/female) - > 1 000 mg/kg bw.

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: LC50 - Oncorhynchus mykiss (previous name: Salmo gairdneri) - 73 mg/L - 96 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 70 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (previous names: Raphidocelis subcapitata, Selenastrum capricornutum) - >= 12 - <= 24 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: EC20 - activated sludge, domestic - > 1 000 mg/L - 30 min. Remarks:Respiration rate.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN2586（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：液态烷基磺酸或液态芳基磺酸，含游离硫酸不超过5%（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 8（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅲ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Methanesulphonic acid CAS: 75-75-2

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

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66568-49-8(甲磺酸四甲基胂（1+）) 66178-40-3(deuterio methanesulfonate) 80405-17-0(（2S）-2-（{[（1R，7aR）-1-（乙酰氧基）-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-2-羟基-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 80405-18-1(（1S，2S）-2-羟基-2-（{[（1R，7aR）-1-羟基-2,3,5,7a-四氢-1H-吡咯嗪-7-基]甲氧基}羰基）-1,3-二甲基丁基（2E）-2-甲基丁-2-烯酸酯) 79781-00-3(compound 80-53) 803736-82-5(5-溴-2,6-二氯喹啉) 80379-10-8((S)-1-(2-硝基苯基)乙醇) 8039-11-0(2-octyldodecan-1-ol)

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75-75-2 (甲基磺酸,Methanesulfonic acid)

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