877-07-6 ((borazine,hexamethyl-)

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结构式：

borazine,hexamethyl-MOL文件

CAS号：

877-07-6

英文名称：

borazine,hexamethyl-

分子式：

C₆H₁₈B₃N₃

分子量：

164.660220623016

borazine,hexamethyl-(877-07-6)名称与标识符

名称

英文别名：

borazine,hexamethyl-;1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane;1,2,3,4,5,6-Hexamethyl-borazin;1,2,3,4,5,6-Hexamethylborazine;Borazine,hexamethyl;Hexamethyl-borazin;hexamethyl-borazine;hexamethyl-cyclotriborazane;hexamethyltriboratriazine;Me3B3N3H2Me3;1,2,3,4,5,6-Hexamethylborazine (ACI);Borazine, hexamethyl- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI);Hexamethylborazine;877-07-6;SCHEMBL1555635;Borazine, hexamethyl-;1,2,3,4,5,6-Hexamethylborazine #;DTXSID00236564;LCHQMXUQYONIOI-UHFFFAOYSA-N;

标识符

InChIKey：

LCHQMXUQYONIOI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H18B3N3/c1-7-10(4)8(2)12(6)9(3)11(7)5/h1-6H3

SMILES：

B1(N(C)B(C)N(C)B(C)N1C)C

borazine,hexamethyl-(877-07-6)物化性质

实验特性

LogP : -0.03690
PSA : 9.72000
折射率 : 1.423
沸点 : 154.1°C at 760 mmHg
熔点 : 99 °C
闪点 : 47°C
密度 : 0.84

计算特性

精确分子量 : 165.17800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 165.178
重原子数量 : 12
复杂度 : 122
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 9.7Å²

borazine,hexamethyl-(877-07-6)安全信息

危险品运输编号： NONH for all modes of transport
储存条件： −20°C

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borazine,hexamethyl-(877-07-6)合成路线

合成路线：1 步

88916-89-6

_71%

877-07-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Cobalt chloride (CoCl2) Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, reflux

参考文献：

B-Methyl Amine Borane Derivatives: Synthesis, Characterization, and Hydrogen Release

Campbell, Patrick G.; et al, Australian Journal of Chemistry, 2014, 67(3), 521-524

合成路线：1 步

88916-89-6

877-07-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：1 步

703-86-6

75-16-1

877-07-6

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A Solid-State Multinuclear Magnetic Resonance Investigation of Hexamethylborazine

Forgeron, Michelle A. M.; et al, Journal of Physical Chemistry A, 2003, 107(5), 726-735

合成路线：2 步

1582796-62-0

877-07-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; 20 min, rt
1.2 Reagents: Tetrahydrofuran , Water ; rt
2.1 Catalysts: Cobalt chloride (CoCl2) Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, reflux

参考文献：

B-Methyl Amine Borane Derivatives: Synthesis, Characterization, and Hydrogen Release

Campbell, Patrick G.; et al, Australian Journal of Chemistry, 2014, 67(3), 521-524

合成路线：2 步

52950-75-1

593-51-1

877-07-6

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 1 h, -78 °C; -78 °C → 20 °C; 18 h, 20 °C
2.1 Catalysts: Nickel Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：2 步

52950-75-1

593-51-1

877-07-6

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 1 h, rt
2.1 Catalysts: Cobalt chloride (CoCl2) Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, reflux

参考文献：

B-Methyl Amine Borane Derivatives: Synthesis, Characterization, and Hydrogen Release

Campbell, Patrick G.; et al, Australian Journal of Chemistry, 2014, 67(3), 521-524

合成路线：2 步

593-51-1

877-07-6

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trichloride Solvents: Chlorobenzene ; reflux
2.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

A Solid-State Multinuclear Magnetic Resonance Investigation of Hexamethylborazine

Forgeron, Michelle A. M.; et al, Journal of Physical Chemistry A, 2003, 107(5), 726-735

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 60 psi, rt
1.2 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform

Geri, Jacob B.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(29), 9811-9814

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 14 psi
2.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 60 psi, rt
2.2 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform

Geri, Jacob B.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(29), 9811-9814

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: 18-Crown-6 Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 0 °C
1.2 Reagents: (Phenylmethyl)potassium ; 0 °C
1.3 10 min, 0 °C
2.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 60 psi, rt
2.2 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform

Geri, Jacob B.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(29), 9811-9814

合成路线：3 步

242800-66-4

877-07-6

2923-16-2

反应条件：

1.1 Solvents: DMSO-d6 ; 15 °C; 15 °C → 90 °C; 5 min, 90 °C
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 14 psi
3.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, 60 psi, rt
3.2 Solvents: Water ; rt

参考文献：

Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform

Geri, Jacob B.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(29), 9811-9814

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Pentane
1.2 -

参考文献：

Formation, structure and reactions of methyl(methylimino)borane

Paetzold, Peter; et al, Chemische Berichte, 1988, 121(1), 61-6

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Pentane

参考文献：

Formation, structure and reactions of methyl(methylimino)borane

Paetzold, Peter; et al, Chemische Berichte, 1988, 121(1), 61-6

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Nickel Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: (TB-5-11)-[2,6-Bis[[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]oxy]phenyl-κC]dihydroirid… Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 1 h, -78 °C; -78 °C → 20 °C; 18 h, 20 °C
2.1 Reagents: Nickel Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 1 h, -78 °C; -78 °C → 20 °C; 18 h, 20 °C
2.1 Catalysts: (TB-5-11)-[2,6-Bis[[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]oxy]phenyl-κC]dihydroirid… Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 20 °C

参考文献：

B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions

Stubbs, Naomi E.; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(22), 10878-10889

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Nickel Solvents: Tetrahydrofuran ; 24 h, 20 °C